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2023年9月24日日，中国科学院合肥物质院强磁场中心王俊峰研究员课题组基于对人源铁蛋白分子结构的深入理解，依托稳态强磁场实验装置，成功开发了新型热敏感型铁蛋白突变体，实现了化疗药物阿霉素的简便高效装载，相关成果发表在国际期刊International Journal of Biological Macromolecules上。
2023年4月26日美国约翰斯·霍普金斯大学化学和生物分子科学家将抗癌药物和抗体结合在溶液中自组装成凝胶，以填充手术切除脑肿瘤后留下的微小凹槽。目前的药物难以到达并抑制肿瘤生长，而新型凝胶可到达手术可能错过的区域，且提供的药物100%治愈了患有侵袭性脑癌的小鼠，这一惊人的结果为胶质母细胞瘤患者带来了新希望。研究结果25日发表在《美国国家科学院院刊》上。
科研新发现为开发新型阿片类镇痛药“铺路”（图）
阿片类 镇痛药 神经系统 阿片肽
2023/6/2
内源阿片系统由四个阿片受体成员以及一系列阿片肽组成，广泛分布在中枢神经系统、外周神经系统和免疫系统中，调控镇痛、欣快、奖赏、认知、应激等信号通路，是临床用于治疗疼痛、焦虑等疾病的重要靶标。
科学家发现新型抗生素的候选分子
非核糖体肽合成酶 非蛋白氨基酸 临床药物
2022/6/15
抗生素的耐药性问题正逐渐成为日益严重的全球健康威胁，开发有力的新型抗生素迫在眉睫。放线菌作为新型抗生素开发的重要来源，为临床药物开发提供重要基础并注入了新鲜的活力。
中科院上海分院上海药物所发现新型抗溃疡性结肠炎候选药物（图）
上海药物所 溃疡性结肠炎 药物
2022/12/22
2022年2月23日，中国科学院上海药物研究所南发俊课题组、谢欣课题组在Journal of Medicinal Chemistry上发表了题为“Phosphodiesters as GPR84 Antagonists for the Treatment of Ulcerative Colitis”的文章，报道了一种全新骨架的G蛋白偶联受体84（GPR84）选择性拮抗剂，口服可有效缓解炎症性肠病模...
长沙医学院新型药物制剂研发湖南省重点实验室2016年度出版著作。
“新型动物专用药物的研制与应用”项目召开中期总结研讨会
研讨会 新型动物专用药物的研制与应用
2015/8/14
根据公益性行业(农业)科研专项项目总体安排及科研工作部署需要，由中国农业科学院上海兽医研究所主持的国家公益性行业（农业）科研专项项目“新型动物专用药物的研制与应用”项目组，于2015年7月11日在中国农业科学院兰州畜牧与兽医研究所召开了2015年度中期工作总结研讨会。来自项目主持单位中国农科院上海兽医研究所，以及项目参加单位华南农业大学、南京农业大学、中国农业大学、中国农科院饲料研究所、中国农科院...
上海药物所在新型手性配体设计及不对称催化研究领域取得进展（图）
上海药物所 新型手性配体设计 不对称催化研究
2012/2/29
在金属催化的不对称反应研究中，手性配体是影响反应立体选择性的一个关键因素，因此设计结构简单、合成方便、催化选择性高的手性配体是不对称合成领域有机化学家们一直关注的一个课题。在过去的三十年里，虽然这方面的研究取得了很大的进展，发明了一些催化选择性优秀的手性配体，但大部分结构复杂、合成步骤冗长，发展结构新颖、骨架简单的手性配体仍富有挑战性。结合在过去数年的工作中对手性硫化学和手性烯烃化学的研究积累，中...
一类新型的四氢异喹啉类PPARα/γ受体激动剂的设计、合成与活性研究
四氢异喹啉 PPAR激动剂 抗糖尿病 合成
2011/8/1
为得到更高效的PPAR (过氧化物酶体增殖激活受体) α/γ受体激动剂, 设计合成了新型的四氢异喹啉类化合物, 通过1H NMR、HR-MS对化合物结构进行了确证, 并测定了化合物的体外PPARα/γ受体激动活性。其中化合物8a具有PPARα/γ双受体激动活性, 其PPARα/γ受体激动活性与阳性对照品WY14643、罗格列酮相比活性更强。
效应面法优化新型自微乳化口腔速溶膜
自微乳化给药系统 口腔速溶膜 效应面法 Box-Behnken 吲哚美辛
2011/8/1
本文研制了一种顺应性强且可提高水难溶性药物口服生物利用度的新剂型——自微乳化口腔速溶膜。采用Box-Behnken设计效应面法对其处方进行优化, 考察处方中固体载体微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素的用量对体外崩解时间、体外释放度、形成微乳后的粒径及抗拉伸性的影响。筛选最优处方制得的口腔速溶膜崩解时间为 (17.09 ± 0.72) s, 形成微乳粒径为 (28.81 ± 3.26) ...
Ras/Raf/MEK/ERK信号通路, 在肿瘤细胞的增殖、分化、凋亡、转移、代谢等过程中起着重要的作用, 本文着眼于Ras/Raf/MEK/ERK信号通路中的关键靶点, 以法尼基转移酶 (FTase) 为主靶点, 以Raf-1激酶为次靶点, 借助计算机辅助药物设计 (CADD), 构建法尼基转移酶抑制剂 (FTIs) 和Raf-1激酶抑制剂的药效团模型, 设计出同时与这两个靶点相匹配的多靶点配体...
新型竹活性炭对水体违禁药物孔雀石绿吸附性能的影响
活性炭 孔雀石绿 吸附平衡 动力学
2011/1/14
为去除水体残留的违禁药物孔雀石绿，采用自制竹活性炭以及3种市售竹炭为吸附剂，将孔雀石绿溶液作为吸附体系，研究27，35和40 ℃时孔雀石绿在活性炭上的吸附平衡与动力学，检测违禁药物孔雀石绿的残留量，并对自制和市售吸附剂的吸附性能进行对比。研究结果表明：高比表面积活性炭对废水中残留孔雀石绿去除效果明显；Freundlich吸附等温线模型可较好地用于描述孔雀石绿在活性炭上的吸附平衡，Freundlic...
选择固体脂质山榆酸甘油酯(Compritol ATO 888)和液态油三辛酸甘油酯制备雷公藤内酯醇新型固体脂质纳米粒(SLN)载体系统，运用常温、低温差示量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)、小角X射线衍射(SAXS)和核磁共振(NMR)等多种分析测试手段对新型SLN性能和微观结构进行研究。结果显示，新型SLN纳米体系熔点从70.8 ℃降低到61.4 ℃，纳米化后熔融焓大大降低，于-17.7 ...
新型非核苷类HIV逆转录酶抑制剂DCK的研究进展
DCK 非核苷类逆转录酶抑制剂 艾滋病 人类免疫缺陷病毒
2009/11/20
DCK是以天然产物为先导化合物经结构修饰得到的一个高活性抗HIV化合物，其作用机制独特，不同于现有的非核苷类逆转录酶抑制剂，高效低毒，有可能发展成为一类新的抗HIV药物。近年来以它为先导化合物进行了多方面的结构修饰，以期得到药用性质更好的化合物。本文就DCK的发现、结构修饰、构效关系及最新进展予以介绍。