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搜索结果: 1-15 共查到物理化学 氧化还原相关记录36条 . 查询时间(0.17 秒)
最近,南京大学化学化工学院左景林教授、丁梦宁教授、马晶教授等合作,成功制备了含类酶活性中心金属二硫烯构筑基元的新型金属有机框架材料,并对其电催化CO2还原性能开展了研究。
在国家重点研发计划、中国科学院战略性先导科技专项和国家自然科学基金等的资助下,中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室曹荣和高水英团队,在可见光催化氧化反应和还原反应耦合在一个光催化反应体系研究中取得新进展。该团队巧妙地将苯甲醇氧化以及硝基苯还原反应耦合到同一个体系当中。通过理论计算以及顺磁共振证明了反应过程中在二氧化钛表面有大量的氧空位形成。这种在反应过程中原位生成氧空位的方法避免了高温高...
在国家重点研发计划、中科院战略性先导科技专项和国家自然科学基金等的资助下,福建物构所结构化学国家重点实验室曹荣和高水英团队,在可见光催化氧化反应和还原反应耦合在一个光催化反应体系中取得了新进展。该团队巧妙地将苯甲醇氧化以及硝基苯还原反应耦合到同一个体系当中。通过理论计算以及顺磁共振证明了反应过程中在二氧化钛表面有大量的氧空位形成。这种在反应过程中原位生成氧空位的方法避免了高温高压的苛刻条件,同时也...
西安电子科技大学空间院大学化学课件第五章 氧化还原反应与电化学。
以药渣为大洋锰结核还原剂,研究药渣湿法还原锰结核浸出特性。考察搅拌速率、液固比、硫酸浓度、药渣用量和反应温度对锰浸出的影响,利用稳态极化曲线测定浸出反应动力学参数。研究结果表明:在搅拌速率为400 r/min、液固比为10:1、硫酸浓度为0.94 mol/L、药渣用量为5 g、浸出温度为363 K的条件下浸出300 min,锰浸出率达95.78%。在343~368 K间,浸出过程受化学反应控制,表...
近日,中国科学院合肥物质科学研究院等离子体物理研究所应用等离子体研究室陈长伦课题组在TiO2不同晶面对U(VI)的吸附还原催化机理方面取得新进展,研究结果表明:基于不同晶面的结构差异,不同晶面主导的钛氧化物具有晶面正相关的催化还原特性。相关研究发表在Chemical Engineering Journal上。
采用电化学技术和现场红外光谱技术研究了2-甲基萘醌(MQ)在二甲亚砜(DMSO)和乙腈溶剂中的电化学性质.当在0~-1.8 V电势范围进行循环伏安扫描时,MQ在不同溶剂中表现出不同的电化学行为.结合红外光谱循环伏吸收图(CVA)、导数循环伏吸图(DCVA)及变温电化学实验,推断MQ在DMSO中第一步被还原为阴离子自由基MQ·-,第二步被还原为二价阴离子MQ2-,该过程为连续的两步单电子转移过程;在...
利用现场红外光谱电化学法、红外光谱循环伏吸法(CVA)和导数循环伏吸法(DCVA)研究了对硝基苯酚(PNP)在乙腈中的氧化还原机理,并结合B3LYP方法在6-311++G*水平上计算得出反应中自由基阴离子和二聚体可能的结构. 通过循环伏安曲线(CV)和快速扫描红外光谱验证了在电化学还原过程中PNP在乙腈溶剂中发生较复杂的自质子化反应,并且PNP的电化学行为受其浓度的影响. 当PNP浓度较高时,PN...
以11-氨基十一酸为原料制备了酸碱-氧化还原双重刺激响应型表面活性剂中间体11-叔胺十一烷基羰基二茂铁(C11-N-Fe);采用1H NMR和MS等手段对产物进行了结构表征;并通过透光率、循环伏安法和紫外光谱分析等研究了其酸/碱和氧化/还原开关响应性能.研究发现,C11-N-Fe的盐酸盐在水溶液中进行自组装时,可制备具有酸碱-氧化还原双重刺激响应性的泡沫,且采用2种刺激方式的消泡均可在2 min之...
采用具有电化学活性的钴氰根、钼酸根、二苯胺磺酸离子固定化掺杂聚吡咯, 发现这类氧化还原掺杂均能大幅提高聚吡咯的电化学利用率和充放电速率. 固定在聚吡咯链间的活性阴离子一方面通过自身的氧化还原反应, 贡献出可观的电化学容量; 另一方面作为氧化还原中继体, 促进聚吡咯链段的电子转移反应, 产生显著的电化学活化效应. 这种固定化掺杂方法操作简单, 适用于众多的聚合物材料体系.
山东师范大学结构化学课件第四章 氧化还原滴定法。
视频:哈尔滨工业大学大学化学第18讲 氧化还原反应与电化学6。
视频:哈尔滨工业大学大学化学第17讲 氧化还原反应与电化学5。
视频:哈尔滨工业大学大学化学第16讲 氧化还原反应与电化学4。
视频:哈尔滨工业大学大学化学第15讲 氧化还原反应与电化学3。

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