搜索结果: 1-15 共查到“无机化学 荧光性质”相关记录19条 . 查询时间(0.112 秒)
在乙醇溶液中以3-乙氧基水杨醛和间苯二甲酰肼反应，制备双（3-乙氧基水杨醛）缩间苯二甲酰腙（H4L）配体。用H4L分别与二丁基氧化锡和三苯基氢氧化锡甲醇溶剂热反应，合成了双（3-乙氧基水杨醛）缩间苯二甲酰腙四丁（苯）基二锡配合物：Bu4Sn2L（T1）和Ph4Sn2L（T2）。用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱以及单晶X射线衍射表征了H4L和配合物的结构。H4L的分子式为C26H26N...
通过高通量实验方法制备了一系列新型的Ce3+离子掺杂亚磷酸锰(NH4)4[Mn4-xCex(HPO3)6](简称JIS-10∶xCe3+) 无机开放骨架材料. 通过粉末X射线衍射(PXRD)谱图、 扫描电子显微镜(SEM)、 微量元素能谱(EDS)、 X射线光电子能谱(XPS)、 傅里叶变换红外(FTIR)光谱和光致发光(PL)光谱等手段对该材料进行了表征, 并研究了Ce3+离子掺杂浓度、 反应温...
以1，3-二（4-吡啶基）-丙烷（bpp）和邻苯二甲酸（1，2-H2bdc）为配体，通过水热法合成了过渡金属配合物M2（1，2-bdc）2（bpp）2·2H2O[M=Co（1），Ni（2）] 和Cd（1，2-bdc）（bpp）·H2O（3）. 配合物1和2属单斜晶系P21空间群，具有相似的三维骨架结构. 配合物中存在2种配位环境相似的金属中心，每个金属中心采取六配位的畸变八面体构型，与来自2个1，...
两个基于氢键构筑的超分子镁配合物的合成、晶体结构及荧光性质
Mg(Ⅱ)配合物 反应温度 氢键 荧光寿命
2019/1/30
以5，6-苯并咪唑二酸（H3bidc）为有机配体，在水热条件下通过控制反应温度得到了2个镁配合物[Mg（Hbidc）（H2O）4]（1）和[Mg（Hbidc）（H2O）5]·4H2O（2）.通过单晶及粉末X射线衍射、红外光谱、元素分析和热重分析对配合物进行了表征.结果表明，配合物1和2均为单核分子，分别以不同的堆积方式通过氢键构筑成三维超分子结构.值得注意的是，配合物2的结构中捕获了由氢键连接的环...
3-羧基-1,2,4-三氮唑MnⅡ配合物的合成、结构及荧光性质
水热法 羧基三氮唑 荧光性质
2017/11/28
为了探讨3-羧基-1,2,4-三氮唑(MTC)配合物的性质。 本文采用水热法合成了一个结构新颖的配合物[Mn(C3H2N3O2)2(H2O)2]。 通过红外光谱(IR)、元素分析、热重分析(TGA)和粉末X射线衍射(PXRD)等技术手段表征了配合物的结构和性能。 X射线单晶衍射分析表明,配合物为一单核结构,属于单斜晶系P21/c空间群.MnⅡ离子采取六配位,每个Mn离子位于反演中心,分别与两个MT...
基于[Zn6(μ6-O)]簇和三角柔性羧酸构筑的配合物的合成和荧光性质
水热合成 锌 三角柔性羧酸 荧光 晶体结构 [Zn6(μ6-O)]簇
2014/5/26
利用水热法成功合成了基于[Zn6（μ6-O）]簇和三角柔性羧酸H3TCOPM（TCOPM = 三（对-苯甲酸）甲烷）构筑的配合物{[Zn6（μ6-O）（TCOPM）2]·5H2O·4NO3·DMF}n （DMF = N，N-二甲基甲酰胺），并通过单晶衍射﹑X射线粉末衍射（PXRD）、红外光谱、热重分析和元素分析对其进行了晶体结构的解析和表征. 结果表明，配合物属于单斜晶系， C2/c空间群，H3T...
水热合成了一个的杂金属配合物{[NiTb2(INAIP)4(H2O)6]·8H2O}n (1)(INAIP2-=异烟酰胺吡啶基异酞酸根)，并对其进行了元素分析、IR及X-射线衍射法表征。晶体结构研究表明：配合物1属于三斜晶系，P1 空间群。配合物1是由配体异烟酰胺吡啶基异酞酸连接而成的二维双层状结构，该二维层通过氢键延伸为三维超分子结构。荧光测试研究表明配合物1具有典型的稀土铽离子绿色荧光。
含吡嗪甲酸配体的双核铬配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质(英文)
2-吡嗪甲酸 晶体结构 铬配合物
2012/5/4
通过水热法合成了1个双核铬配合物[Cr2(OH)2(2-pca)4]·3H2O(2-Hpca=2-吡嗪甲酸)，并对其进行了X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、荧光和热的表征及研究。该配合物属于单斜晶系，P21/c空间群。晶体学数据：a=1.566 35(15)，b=0.847 70(6)，c=1.974 60(18) nm，β=90.645 0(10)°，C20H20Cr2N8O13，Mr=68...
合成了一系列具有高热稳定性的金属有机骨架材料RE(BTC)(H2O)，(RE=Y，Tb，Eu，Yx-Tb1-x，Yx-Eu1-x)，除去端基水分子后可得到具有一维孔道的空旷结构RE(BTC)。其中，Y(BTC)具有良好的氢气以及甲烷储存性能。在77 K，1 atm条件下，氢气的吸附量高达1.73wt%；在室温，4 MPa条件下，Y(BTC)的甲烷储存量达到饱和，可以达到97.7 cm3·g-1(S...
基于1，4-苯二硫乙酸(H2L)及中性含氮配体，水热法合成了两个新的d10金属配合物[ZnClL0.5(bpp)] (1)和[Cd2L(phen)4(H2O)2]·L·2.78H2O (2)(bpp=1，3-di(4-pyridyl)propane，phen=1，10-phenanthroline)，并通过单晶X-射线衍射、元素分析、红外光谱和热重对其结构进行了表征。结构分析表明，在配合物1中，Z...
两个新颖的三维稀土多羧酸配位聚合物: [Ln(ox)0.5-(bta)0.5(H2O)2]n的水热合成、结构和荧光性质
稀土配合物 1,2,4,5-均苯四甲酸 水热合成 晶体结构 荧光性质
2013/8/23
采用水热方法合成两种混合多羧酸稀土配位聚合物[Ln(ox)0.5-(bta)0.5(H2O)2]n (Ln = Sm (1), Gd (2) ) (ox = 草酸, bta =1,2,4,5-均苯四甲酸), 并通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射及X射线粉末衍射(PXRD)对配合物进行了表征. 结构分析表明, 配合物1 和2属同构. 混合连接体1,2,4,5-均苯四甲酸和草酸连接相应的稀土金属离...
二维网格结构的新型配位聚合物[Zn(PDA)]n的合成、晶体结构及荧光性质
2,6-吡啶二酸 配位聚合物 网格结构 荧光性质
2009/11/13
以2,6-吡啶二酸为配体, 与锌盐通过水热合成法得到具有二维网格结构的新型配位聚合物[Zn(PDA)]n(PDA=2,6-吡啶二羧酸根); 采用红外光谱、元素分析、热重分析及单晶X射线衍射等手段对[Zn(PDA)]n的晶体结构进行了表征. 并进一步研究了[Zn(PDA)]n的荧光性质.
两个镉的配位聚合物的原位水热合成、晶体结构与荧光性质
配位聚合物 原位合成 荧光 晶体结构
2008/5/20
在水热条件下, 以3-氨基-1,2,4-三唑-5-甲酸(AmTHZAC)为配体, 原位反应得到了两个镉的配位聚合物 Cd(AmTAZ)Cl(1)和[Cd(AmTAZ)(BDC)(H2O)2]·1.25H2O(2)(AmTAZH=3-amino-1,2,4-triazole, H2BDC=benzene-1,4-dicarboxylic acid), 采用红外光谱、差热-热重、CHN元素分析及单晶X...
采用水热法合成了一种新的三维配位聚合物[Zn6(bta)4(2,2'-bipy)3](H3bta=1,3,5-苯三乙酸; 2,2'-bipy=2,2'-二联吡啶), 并通过X 射线单晶结构分析、红外光谱、元素分析和热重分析对该配合物进行了表征. 结构分析数据表明, 该配合物属单斜晶系, Cc空间群, 晶胞参数a=1.7714(4) nm, b=2.4391(5) nm, c=1.7120(3) n...