搜索结果: 1-15 共查到“物理化学 有机化学”相关记录25条 . 查询时间(0.168 秒)
最近,中国科学院上海有机化学研究所的游书力研究员团队利用手性亚磷酰胺铱络合物作为催化剂,从对称的双苯酚衍生物出发,通过催化不对称去芳构化(CADA)反应快速高效地实现了含多个手性中心的螺环二烯酮化合物的催化不对称合成(J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, DOI: /10.1021/jacs.0c09638)。而此前相关的工作仅局限于单苯酚底物的催化不对称去芳构化反应(Org....
2020年9月25日,应羰基合成与选择氧化国家重点实验室邀请,中国科学院上海有机化学研究所游书力研究员到中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院进行学术交流,并作了题为“催化不对称去芳构化新进展”的学术报告。报告中,游书力研究员系统介绍了其课题组发展的过渡金属催化的不对称去芳构化反应。由于芳环的稳定性,去芳构化反应是有机化学的巨大挑战,游书力研究员运用逆向思维,在过渡金属或有机催化下实现了一系列芳香...
2020年8月11日,郑州大学与中国科学院上海有机化学研究所共建“分子催化与合成研究所”揭牌仪式在郑州大学主校区举行。中国科学院上海有机化学研究所所长唐勇院士、副所长李昂研究员,河南省政协副主席、郑州大学校长刘炯天,校党委常委、副校长关绍康出席仪式,双方相关部门负责同志及师生代表参加仪式。仪式由关绍康主持。刘炯天代表学校对唐勇一行表示欢迎,并从发展历史、一流规划、学科布局、治理改革等方面简要介绍了...
具有轴手性的邻位四取代联芳基结构广泛存在于药物和天然产物分子中。许多具有独特优势的手性催化剂和配体也是基于轴手性的联芳基骨架发展而来。在所有构建轴手性联芳基结构的策略中,不对称偶联无疑是最为简洁且直接的方法之一。通过不对称偶联合成具有轴手性的联芳基结构,尤其是邻位四取代联芳基化合物的挑战在于提高偶联反应的反应活性和对映选择性。最近,中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室汤文军课题组...
合成化学为人类发展所需求的医药、农药、材料等提供了物质基础。绿色化学也已成为未来合成化学的核心理念,其宗旨是从根本和源头上最大限制地减少合成过程对环境的影响。氧化还原反应是基本的化学反应,通常需要使用当量且导致大量副产物的化学氧化剂或还原剂。有机电合成利用电能驱动反应,不需要化学氧化剂或还原剂,是绿色的合成技术。相较于传统合成方法,电合成具有以下三个特点:1)电合成中的电流以及电位可以精准调控;2...
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室梅天胜课题组致力于金属催化和有机电合成的交叉研究,利用金属催化的高选择性以及电氧化还原能力的可调性,拓展了金属有机电化学在合成化学中的应用。近年来,该课题组结合电氧化以及金属催化,实现了首例C(sp3)-H键的选择性转化(J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 3293–3298)以及芳烃C-H键的选择性胺化、烷基化等反应(J...
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室梅天胜课题组致力于金属催化和有机电合成的交叉研究,利用金属催化的高选择性以及电氧化还原能力的可调性,拓展了金属有机电化学在合成化学中的应用。近年来,该课题组结合电氧化以及金属催化,实现了首例C(sp3)-H键的选择性转化(J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 3293–3298)以及芳烃C-H键的选择性胺化、烷基化等反应(J...