搜索结果: 1-15 共查到“中药学 质谱”相关记录23条 . 查询时间(0.301 秒)
近日，创新中药研究院冯陈国团队在中药及临床样品中内源性胺类化合物的分析难题方面取得研究进展，成果Analysis of the Amine Submetabolome Using Novel Isotope-Coded Pyrylium Salt Derivatization and LC-MS: Herbs and Cancer Tissues as Cases发表于国际权威期刊美国化学会《分析...
近日，上海中医药大学杨莉研究员团队受邀在质谱研究领域国际著名期刊Mass Spectrometry Reviews发表综述文章，题为Advances in mass spectrometry imaging for toxicological analysis and safety evaluation of pharmaceuticals。文章系统总结了基于“空间辨析、原位表征”理念的质谱成像分...
近日，北京中医药大学中药学院中药现代研究中心宋月林研究员课题组在中药化学成分质谱精准鉴定方面取得进展。该项研究结果以《Full Collision Energy Ramp-MS2 Spectrum in Structural Analysis Relying on MS/MS》为题在线发表于自然指数期刊Analytical Chemistry（https://dx.doi.org/10.1021/...
建立一种全新的基于高效液相色谱与四级杆静电场轨道阱串联质谱联用技术的中药保健品中114种非法添加药物的定性定量筛查方法。方法 以0.1% 甲酸水溶液-乙腈为流动相,采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,3 μm),HPLC进行梯度洗脱(0~18 min,乙腈从2%到100%,18~23 min,乙腈为100%,23.1~25 min,乙腈为2%),...
分析不同产地玄参中化学成分的差异。方法 采用超快速液相-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(UFLC-Triple TOF-MS/MS)技术对不同产地12批样品进行测定,通过多级串联质谱分析,对其质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等进行特征峰提取;用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)进行数据处理;通过一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索及相关文献进行...
应用超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)对油炸马钱子提取物的主要化学成分进行定性研究。方法 采用Agilent SB-C18 (2.1 mm×100 mm, 1.8 μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,柱温为35 ℃;质谱分析采用信息关联模式(IDA)正、负离子分别采集。
固相微萃取-气相串联质谱法测定葛根药材中多环芳烃残留量
多环芳烃 固相微萃取 葛根 气相色谱串联质谱法
2017/11/29
结合全自动顶空固相微萃取（SPME）技术建立GC-MS /MS 测定葛根药材中16 种多环芳烃的残留量，建立多环芳烃类成分残留量的检测方法，保障葛根种植、生产加工的安全性。方法：样品以乙酸乙酯提取，采用GC-MS /MS 测定多环芳烃类成分的含量。结果：16 种典型多环芳烃在0.5~10.0 μg·L-1内呈线性关系，检测下限为0.002~1.250 μg·L-1（3倍信噪比），在1.0、2.0、...
建立电感耦合等离子体光谱法/质谱法(ICP-AES/MS)测定自然铜不同炮制品中砷(As)、铅(Pb)、铜(Cu)、镉(Cd)和汞(Hg)含量检测方法,为制定As,Pb,Cd,Hg等有害元素的限量标准提供依据。 方法: ICP-AES/MS检测经微波消解法的供试品,通过校正曲线计算含量。 结果: 5种元素标准曲线线性关系良好,r=0.999 2~0.999 8,回收率符合痕量分析要求。 结论: 方...
顶空-气相色谱-质谱联用分析黄精炮制过程化学成分的变化
黄精 炮制 顶空进样 气相色谱-质谱
2012/11/5
研究炮制前后黄精中化学成分的变化。 方法: 制备不同炮制时间的酒黄精,顶空进样-气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分析,经数据库检索并参考正构烷烃标准品保留指数(RI),确定化合物结构。应用色谱峰峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。 结果: 生品与各炮制品共有的成分12个,但每种成分含量不同。与生品比较,炮制不同时间产生的成分20个,检测不到的成分7个。 结论: 黄精炮制后化学成分组成和...
枸杞果酒中赭曲霉毒素A液相质谱串联法测定
高效液相色谱-串联质谱法 赭曲霉毒素A(OTA) 枸杞果酒
2014/8/12
建立测定枸杞果酒中赭曲霉毒素A(OTA)的高效液相色谱-串联质谱法。方法 样品用免疫亲和柱净化,以Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,3.5μm)分离;梯度洗脱流动相:水(含0.1%甲酸)和乙腈(含0.1%甲酸);流速:0.4 mL/min;进样量:10μL;电喷雾正离子多反应监测扫描模式(MRM)检测。结果 该方法的定量限为0.02 ng/mL,在0.02...
同时定性分析苦参中两大类理化性质差异巨大的活性成分(生物碱和异戊烯黄酮)。 方法 :采用高效液相色谱-多级质谱联用技术,根据正、负离子模式下的准分子离子峰及其多级碎片信息,与文献数据或部分对照品对照。 结果 :同时鉴定了42个化合物,包含16个生物碱和26个黄酮,并对苦参中金雀花碱型和无叶豆碱型生物碱的质谱裂解规律进行了总结和归纳。 结论 :此结果为苦参活性成分的快速鉴定奠定了基础。
［目的］研究黄芩地上部分的挥发油的化学成分。［方法］用水蒸气蒸馏得到挥发油，运用GC-MS技术，结合计算机检索对具体化学成分进行了分析和鉴定。用峰面积归一法计算了各个组分的相对含量。［结果］分离鉴定了其中37个化合物，占挥发油总量的85.03%。［结论］黄芩挥发油中含量在3%以上的组分有：烯丙醇（5.53%）、苯乙酮（4.62%）、石竹烯（18.90%）、α律草烯（3.99%）、香叶烯D（1...
高效液相色谱-质谱联用法鉴定中药藤黄中桥环类化合物
藤黄 HPLC-PDA-ESI/MS 桥环类化合物 源内CID质谱技术
2009/11/23
采用液相色谱电喷雾离子阱质谱联用仪(HPLC-ESI/MS)研究新藤黄酸和藤黄酸在正离子检测方式下的一级质谱和多级质谱，归纳其ESI碎裂规律。采用C18反相色谱柱分离并检测了藤黄中的16种化合物；通过二极管阵列检测器与电喷雾质谱联用获得了相应化合物的最大紫外吸收和相对分子质量信息，并利用质谱的源内碰撞诱导解离技术(CID)结合文献报道鉴定了10种化合物的结构。这种研究方法对其他天然产物特别是微量成...
建立鱼腥草挥发油中甲基正壬酮的含量测定方法。 方法 :DB-5(0.25 mm×30 m,0.25 μm) 弹性石英毛细管柱,载气为高纯氦气,柱温采用程序升温,进样口温度240 ℃,质谱接口温度250 ℃,离子源温度200 ℃,选择离子检测,选取离子为57,58,170,198。 结果 :甲基正壬酮进样量在5.5~110 ng, 呈良好的线性关系, 平均加样回收率为99.3%,RSD1.8%。 结...