搜索结果: 1-15 共查到“药物分析学 治疗”相关记录80条 . 查询时间(0.238 秒)
老药为渐冻症治疗提供新策略
渐冻症 白细胞介素 神经系统疾病
2024/2/3
近日，三峡大学第一临床医学院查运红教授团队在《信号转导与靶向治疗》杂志发表了一篇题为“外周血升高的受体相互作用蛋白激酶1和白细胞介素-8是人肌萎缩侧索硬化症生物标志物”的研究文章。研究表明，外周血清蛋白激酶1（RIPK1）和白细胞介素-8（IL-8）水平可作为肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中枢神经系统中RIPK1激活的临床生物标志物，并认为基于“药物重定位”开发的老药扑米酮可能治疗ALS。
渐冻症治疗的一小步： 全球第四款药物获批（图）
渐冻症 肌萎缩性侧索硬化症 核苷酸
2023/10/19
“ALS的新药已经很久没有出现了，Tofersen作为一款基因治疗药物上市，至少表明我们在ALS新药研发上有所突破，后续可能会有其他的新药被进一步研发出来。从这个角度讲，Tofersen是一个里程碑式的新药。”
中国科学院上海应用物理研究所专利：一种基于纳米材料的自噬阻断系统及其制备方法，以及在砷剂药物治疗实体瘤中的应用
中国科学院上海应用物理研究所 专利 纳米材料 自噬阻断系统 砷剂药物 实体瘤
2023/7/12
本发明提供一种基于纳米材料的自噬阻断系统及其制备方法，以及在砷剂药物治疗实体瘤中的应用。制备方法包括以下步骤：1)将三氧化二砷溶解于NaOH溶液中，调节pH为8～8.5，制得三氧化二砷溶液；2)将纳米材料分散于水、生理盐水或缓冲体系中，制成纳米材料混悬液；以及3)将三氧化二砷溶液与纳米材料混悬液混匀，制得自噬阻断系统。根据本发明提供的基于纳米材料的自噬阻断系统能有效阻断ATO诱导的实体瘤细胞自噬，...
创新药物获批上市！我国重症肌无力治疗有新突破
重症肌无力 创新药物 乙酰胆碱受体 糖皮质激素
2023/7/8
一款治疗重症肌无力的创新药物“FcRn拮抗剂卫伟迦”（商品名：艾加莫德）近日在中国国内获批上市，成为三十年来中国重症肌无力治疗的新突破。
天津医科大学药学院王银松教授课题组近期Advanced Healthcare Materials（IF=11.092）发表题为“Versatile Red Blood Cells for Triple-Negative Breast Cancer Treatment via Stepwise Photoactivations”的文章，报道了一种逐级光控激活的多功能红细胞用于三阴性乳腺癌的联合治疗。...
紫杉类药物纳米递送系统有望用于实体肿瘤治疗
紫杉类药物 纳米 肿瘤治疗
2023/5/21
记者2023年5月19日从西安交通大学获悉，该校第二附属医院康华峰教授、马小斌副教授团队、医学部基础医学院吴昊研究员团队和加州大学戴维斯分校李源培教授团队联合开发了一种新型紫杉类药物纳米递送系统，在卵巢癌模型中显示了良好的治疗效果和较高的安全性。其相关研究成果以《用于治疗多药耐药卵巢癌的程序化响应交联纳米载体》为题，在线发表于国际期刊《药物控释》。
耐药细菌性角膜炎临床治疗非常棘手，目前仍然缺乏有效药物。近年来，CRISPR-Cas疗法、工程毒素、抗菌肽开始被用作抗菌药物，然而由于其免疫原性、脱靶等潜在风险限制了这些抗菌剂的转化应用。开发原创性基因治疗工具是解决此难题的新路径。
比较TACE联合阿帕替尼和卡瑞利珠单抗序贯与同步治疗不可切除肝细胞癌的临床效果
双黄升白颗粒是上海市名中医徐振晔教授研发的经验方，具有益气养精、健脾滋肾、生化气血等功效，临床上用于肿瘤患者化疗后的辅助治疗。本研究从现代医学的肿瘤代谢重编程调控角度出发，开展了全面而深入的探究，揭示了双黄升白颗粒扶正健运抗癌的科学新内涵，提出通过下调关键代谢酶ACLY的表达来抑制促癌代谢物乙酰辅酶A合成，进而遏制肺癌细胞的恶性增殖。
新一代用于治疗HER2阳性乳腺癌药物在华获批
HER2阳性 乳腺癌 癌症 胃癌 肺癌
2023/5/24
乳腺癌是最常见的癌症之一，其中约五分之一的乳腺癌患者被确诊为HER2阳性，复发转移性晚期乳腺癌的治疗是医学界努力攻克的难题。
近日，中国科学院上海药物研究所、中科环渤海（烟台）药物高等研究院、烟台新药创制山东省实验室李佳、臧奕课题组、韩海浩课题组联合华东理工大学化学与分子工程学院，费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心贺晓鹏课题组、英国巴斯大学Tony D. James课题组、牛津大学Adam C. Sedgwick课题组以及韩国高丽大学Jong Seung Kim课题组，撰写了以“The Design of Small-mo...
FDA批准第二种治疗阿尔茨海默病的药物（图）
FDA 阿尔茨海默病 仑卡奈单抗
2023/5/25
大脑中的淀粉样蛋白斑块是阿尔茨海默病的标志。图片来源：Juan Gaertner/Science Photo Library
2022年8月1日，《临床药理学专家评论（Expert Review of Clinical Pharmacology）》在线刊发了CHANCE-2学术委员会专家，诺丁汉大学临床神经科学系主任Philip M Bath教授对于CYP2C19基因分型在指导缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（Transient Ischemic Attack，TIA）后抗血小板治疗中的作用的综述[参考文献1]。文章系统综述...
《JAMA Neurology》报道替格瑞洛联合阿司匹林治疗携带CYP2C19功能缺失等位基因的急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作患者的获益与风险时间进程：CHANCE2研究的（图）
阿司匹林 替格瑞洛 氯吡格雷 国家神经系统疾病临床医学研究中心
2022/9/9
替格瑞洛联合阿司匹林双重抗血小板治疗（dual antiplatelet therapy，DAPT）对携带CYP2C19功能缺失（loss-of-function，LOF）等位基因个体的轻型缺血性卒中或短暂性脑缺血发作后的二级预防有效。然而，在临床实践中，阿司匹林联用P2Y12抑制剂替格瑞洛或氯吡格雷的双重抗血小板治疗也可能增加出血风险。替格瑞洛联合阿司匹林治疗上述患者的获益和风险时间进程尚不清晰...