理学 >>> 化学 >>> 无机化学 有机化学 分析化学 物理化学 化学物理学 高分子物理 高分子化学 核化学 应用化学 化学其他学科
搜索结果: 151-165 共查到化学 中国科学院大连化学物理研究所相关记录485条 . 查询时间(0.474 秒)
本发明涉及一种制备1,2-二氢吡啶衍生物的方法,具体地说是在质子酸促进(催化)下由3-氮杂-1,5-烯炔衍生物通过环合反应制备1,2-二氢吡啶衍生物的新方法。该方法以3-氮杂-1,5-烯炔衍生物为原料,可以在两种条件下生成1,2-二氢吡啶衍生物:条件A:以醇为溶剂(兼做催化剂),不需要其它催化剂或添加剂,在室温至140℃下反应;或条件B:在其它有机溶剂中,加入醇类、酚类或质子酸做催化剂。1,2-二...
本发明涉及一种苯酚甲醇气相烷基化生产甲酚的方法,苯酚、甲醇经预热后与稀释气混合连续通过苯酚甲醇烷基化催化剂床层,在反应温度200-500℃、进料重量空速0.5-20h-1反应条件下进行气相反应生成甲酚。以MCM-22,ZSM-5,beta分子筛为活性组份改性制得苯酚甲醇烷基化催化剂。以苯酚甲醇为原料,甲酚选择性可达90%,对位选择性可达58%,催化剂稳定性好。生产过程中无设备腐蚀,是一种环境友好的...
本发明提供了一种由碳水化合物,包括秸秆、纸浆、废纸、纤维素、淀粉、半纤维素、蔗糖、葡萄糖、果糖、果聚糖、木糖、可溶性低聚木糖等Cn(H2O)m化合物在近、超临界水条件下制乙二醇、丙二醇等小分子多元醇的方法。该方法以碳水化合物为反应原料,以8、9、10族过渡金属铁、钴、镍、钌、铑、钯、铱、铂为催化活性组分,在300-450°C,氢气压力为1-10MPa,总压为10-35MPa的近临界和超临界水条件下...
一种用于由碳氧化物和氢气生成饱和的C3和更高级烃的集成方法,包括步骤:(a)将包括碳氧化物和氢气的气体原料供给至两阶段反应体系,所述两阶段反应体系包含包括碳氧化物转化催化剂的第一阶段,其中原料在第一阶段中转化以形成中间产物流,(b)将中间产物流供给至包括脱水/加氢催化剂的第二阶段,和(c)自第二阶段移出产物流,产物流包括饱和的C3和更高级烃。该两阶段反应体系可展示出对C3和更高级烃的高活性和选择性...
本发明公开了一种微反应器中通过甲苯磺化制备对甲苯磺酸的方法,其特征在于所述方法以低浓度液体SO3为磺化剂,甲苯过量SO3的进料比例,并采取高浓度甲苯进料、产物母液(滤液)循环的磺化工艺,同时,采用微通道原位换热技术精确调控磺化反应温度。本发明方法优点在于以液体三氧化硫为磺化剂,产物中基本无废酸生成、易于分离,主产物对甲苯磺酸浓度达97%;微反应磺化技术过程安全、连续,效率高。
一种丙烯液相环氧化制备环氧丙烷的方法,其特征是以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂,H2O2为氧化剂,惰性气体和溶剂存在下,在10~100℃和0.25~4.50Mpa条件下进行丙烯液相环氧化制备环氧丙烷,该方法在惰性气体保护下能够有效控制反应体系O2浓度,丙烯处于液化状态在溶剂中分散均匀,使反应更加充分,H2O2利用率高、环氧丙烷选择性高,催化剂兼备均相和多相催化剂优点,可回收循环使用,反应条件温和适合工业...
本发明涉及一种由3-氮杂-1,5-烯炔衍生物制备吡啶衍生物的方法,具体地说是由3-氮杂-1,5-烯炔经两步反应脱掉亚磺酸分子制备吡啶衍生物的新方法。本发明不使用过渡金属催化剂,经简单的操作步骤就得到多取代的吡啶衍生物。
本发明涉及一种以动植物油脂或废弃油脂为原料采用两段固定床反应器连续生产脂肪酸酯类生物柴油的方法。所述方法是将原料油脂与甲醇或乙醇等低碳醇混合,相继通过两个串联的装填有固体催化剂的固定床反应器:在第一个反应器中发生酯交换和酯化反应,流出第一个反应器的混合物分离出反应所产生的甘油后,再补充低碳醇继续进入第二个反应器进行酯交换反应,流出第二个反应器的混合物分离出低碳醇和甘油,得到脂肪酸酯类生物柴油。本发...
本发明涉及含锌以及含钴的SOD(国际分子筛协会定义)结构沸石咪唑骨架材料的一种合成方法。其合成特点是以离子液体或低共熔混合物为溶剂,在常压下晶化,合成成本低,合成过程安全高效、环境友好。本发明克服了上述材料常规合成的缺点:有机溶剂热高压反应。
本发明涉及一种以环氧化合物为原料,水解制备二醇的方法。该方法采用纯铈氧化物或是金属负载型铈氧化物为催化剂。具体过程为:将催化剂加入至环氧化合物的水溶液中,在室温至180°C下催化其水解生成二醇,色谱测得环氧化合物转化率为40%~99%,二醇选择性75%~99%。本发明所涉及的制备二醇的方法,催化剂制备简单,稳定性高,反应条件较为温和,环氧化合物的转化率与二醇的选择性均较高。
本发明涉及一种以惰性氧化物载体(SiO2、Al2O3、ZrO2、YSZ等)负载的钙钛矿类(ABO3-δ;δ=0-1)化合物做为活性材料,通过两步热化学循环分解CO2,产生CO的方法。主要步骤为:(1)活性材料首先在高温下放出氧气;(2)含有大量氧空位的活性材料在较低温度下与CO2反应,放出CO。本发明首次利用钙钛矿作为活性材料进行CO2的分解反应,钙钛矿类活性材料与其他活性材料相比,可以在较低温度...
本发明提供了一种生产甲氧基乙酸甲酯的方法,包括将含有甲醛、甲醇和一氧化碳的原料气通过载有固体酸催化剂的反应器,在反应温度130-170℃,反应压力1.0-5.0MPa,气体体积空速5300~16000h-1下反应,生成甲氧基乙酸甲酯;其中原料气中,一氧化碳与甲醇的分压比为10-60,甲醇与甲醛的分压比为1-5。该方法具有催化剂与产品容易分离、对装置无腐蚀的优点。
本发明涉及用果糖及果糖基生物质制备2,5-二甲基呋喃的方法。具体地说就是以离子液体/有机溶剂为混合反应介质,在适当的温度和压力下,果糖及果糖基生物质在催化剂作用下连续发生脱水及加氢反应转化为2,5-二甲基呋喃的方法。本发明以富含果糖的生物质为原料一锅法制备目标产物,耦合了多步反应,反应步骤简单、原料廉价可再生、操作方便、产物收率高,提供了直接由生物质制备化学品的新方法。
本发明提供了一种以葡萄糖为原料,通过差向异构制取甘露糖的方法。该方法以含钨化合物,包括钨的氧化物、钨的碳化物、钨的氮化物、钨的磷化物、钨的硫化物、钨的氯化物、钨的氢氧化物、钨青铜、钨酸、含钨酸盐、偏钨酸、偏钨酸盐、仲钨酸、仲钨酸盐、过氧钨酸、过氧钨酸盐、含钨杂多酸为催化活性组分,在80-250°C水热条件下,实现葡萄糖高效、高选择性、高收率制备甘露糖。本发明所提供的反应具有原料环境友好、原子经济性...
本发明涉及一种制备二苯甲酮类化合物的方法。该方法采用金属负载的氧化物为催化剂。具体过程为:将二苯甲烷类化合物、氧化剂、溶剂与催化剂混合后,常压下回流或是放入反应釜中密闭,搅拌,反应温度高于50℃,反应时间长于2h,反应后催化剂与反应体系易分离且可以多次循环使用,二苯甲酮类化合物的收率最高达到99%。本发明所涉及的制备二苯甲酮类化合物的方法,催化剂制备简单,稳定性高,反应条件较为温和,二苯甲烷类化合...

中国研究生教育排行榜-

正在加载...

中国学术期刊排行榜-

正在加载...

世界大学科研机构排行榜-

正在加载...

中国大学排行榜-

正在加载...

人 物-

正在加载...

课 件-

正在加载...

视听资料-

正在加载...

研招资料 -

正在加载...

知识要闻-

正在加载...

国际动态-

正在加载...

会议中心-

正在加载...

学术指南-

正在加载...

学术站点-

正在加载...