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搜索结果: 31-36 共查到药学 中国科学院广州生物医药与健康研究院相关记录36条 . 查询时间(0.462 秒)
中国科学院广州生物医药与健康研究院郑辉博士的研究团队与国内外其它研究团队合作,通过研究关键转录因子NeuroD1(neurogenic differentiation 1 )对小鼠空间学习记忆能力以及阿片类药物耐受性(tolerance)的调控作用,揭示了阿片类药物耐受性产生的新机制,这一研究成果近日在线发表于Biological Psychiatry (《生物精神病学》)上。
2014年7月3日,英国东英格利亚大学Grant Wheeler博士应邀访问中国科学院广州生物医药与健康研究院,并作了题为Discovering novel anti-melanoma drugs using developmental biology的学术报告。报告会由华南干细胞与再生医学研究所陈永龙研究员主持,院内相关领域科研人员及研究生参加了报告会。
官能化的芳胺或者杂芳基胺结构是许多天然产物、药物分子以及材料分子等的关键片段。由于其重要性,这类化合物的合成也受到了广泛关注。过渡金属催化芳基卤化物与胺类化合物的偶联反应是合成芳基胺化合物的重要方法。由于这类反应化学键的形成是在sp2杂化的芳基碳和氮原子之间,不具备“直接”生成碳手性中心的条件。因此,光学选择性的N-芳基化反应极具挑战性。
Bcr-Abl小分子抑制剂Imatinib在临床治疗慢粒性白血病(CML)等疾病方面已获得巨大成功。但由Bcr-Abl突变诱发的临床耐药已成为当今肿瘤医学的重要问题。二代药物Nilotinib和Dasatinib仅能克服部分基因突变引起的耐药,而对Bcr-AblT315I这一发生率最高的耐药突变无效。2012年12月,克服Bcr-AblT315I耐药的ponatinib才刚被美国FDA批准上市,但...
冯茹团队两名博士研究生分别做了题为《CD44在弥漫大B细胞淋巴瘤中的基因调控与生物学功能》和《PU.1在B细胞向巨噬细胞分化中的调控作用》的学术报告,并分享了他们的临床和实验技术经验。报告结束后,冯茹就血液病治疗等方面与生物院科研人员进行了深入的交流和探讨。冯茹希望以后能与生物院开展更多的交流与合作,充分利用各自优势,促进双方在科学研究上的共同发展。
近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院蔡倩博士与丁克博士研究组利用铜催化的[3+2]环化/Ullmann类偶联串联反应的方法,通过分子内捕捉[3+2]环化反应中产生的高活性有机金属铜中间体,高效实现了分子内新的芳基C-N键或C-C键的形成,发展了合成[1,2,3]三氮唑[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮及[1,2,3]三氮唑[4,5-c]喹啉-4-酮这两类化合物的新方法。

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