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搜索结果: 1-15 共查到药学 中国科学院上海药物研究所相关记录437条 . 查询时间(1.463 秒)
先导化合物的结构优化(Lead optimization)是药物设计的核心环节,需要通过DMTA(设计-合成-测试-分析)的反复循环来提高化合物活性、特异性、成药性等性质。长期以来,先导化合物的活性优化高度依赖药物化学家的经验以及大量的人力和资源投入。基于结构的药物设计,尤其是高精度的结合自由能计算,可以通过部分模拟的DMTA循环来加速先导化合物活性优化过程。随着分子力场和构象采样算法的改进,自由...
中国科学院上海药物研究所张继稳团队与临港实验室研究员殷宪振、江西中医药大学博士Abid Naeem等合作,在ACS Molecular Pharmaceutics上,发表了综述文章(当期封面)。
2023年8月8日,中国科学院上海药物研究所张继稳团队与临港实验室殷宪振研究员、江西中医药大学Abid Naeem博士等合作,受邀在ACS Molecular Pharmaceutics上发表了题为“Advances in Structure Pharmaceutics from Discovery to Evaluation and Design”的综述当期封面文章。
肿瘤的异质性和复杂的微环境是导致药物递送系统的靶向性和疗效不佳的重要原因。探究肿瘤病灶在各阶段的血管、细胞构筑以及细胞外基质通透性的变化规律,深化对肿瘤异质性和肿瘤治疗的结构认识,有助于解决药物递送的底层难题。然而,器官、肿瘤组织和纳米粒子之间的尺度差异,成为表征肿瘤环境和递药系统之间相互作用、开发高精度可视化方法的挑战。
G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)在细胞信号转导过程中发挥关键作用,是最大的药物靶标蛋白质家族。GPCR被细胞外的信号分子激活后,与细胞内的效应蛋白(G蛋白、阻遏蛋白等)结合,激活多种下游信号通路,从而介导并调控人体各种生命活动。G蛋白(G protein)和阻遏蛋白(arrestin)在GPCR的信号转导和功能调控中发挥不同的作用。其中,arrest...
G-蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)是细胞表面受体家族中最大的一类,调控着人体各种生命活动且与疾病密切相关,有超过30%的药物作用于GPCR。而B类GPCRs是一类重要的多肽激素受体,包括胰高血糖素受体(GCGR)、胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)、葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽受体(GIPR)和甲状旁腺激素受体1(PTH1R)等在内的共15个激素受...
20世纪90年代以来,基于蛋白质结构的药物设计(SBDD)一直是创新药物发现的主流方法,在针对具有明确靶标的疾病治疗方面取得了进步。这种方法一般涉及多个步骤的复杂流程,包括建立蛋白质的三维(3D)结构,识别潜在的配体结合位点,并通过虚拟筛选或全新设计发现活性化合物等。SBDD流程中的每个步骤都有局限性,如许多蛋白质没有高分辨率的结构。虽然近年来的蛋白质结构预测技术如AlphaFold和RoseTT...
吴小伟副研究员,研究方向:针对肿瘤、免疫和病毒感染等临床未满足的疾病需求进行新药开发研究,同时探索类药性杂环小分子合成新方法,并将其应用于药物发现过程。
吴蓓丽研究员,研究方向主要从事G蛋白偶联受体(GPCR)的结构和功能研究研究工作集中在以下几个方面:1、GPCR高分辨率三维结构解析;2、GPCR结构与功能关系的研究;3、基于GPCR结构的药物设计与研发。
吴婉莹研究员,博士生导师,研究方向:现代中药药研发及中药质量控制研究
文留青研究员,研究方向:基于寡糖的药物研究和新药靶点发现。
王明伟研究员,博士生导师,研究方向1.G蛋白偶联受体(GPCR)的结构和功能研究1) 代谢性疾病相关B型GPCR的结构和功能;2) RXFP4(GPCR142)在2型糖尿病中的作用;3) 孤儿GPCR(GPR160)对前列腺癌细胞周期和凋亡的影响;4) 甲酰肽受体1(FPR1)基因多态性与环孢菌素异化反应之关系。
王明亮研究员,研究方向1.基于蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)技术小分子降解剂的发现以及成药性研究;2.针对泛素-蛋白酶体系统中的核心组件—E3泛素连接酶和去泛素化酶,研发E3泛素连接酶小分子调节剂和去泛素化酶小分子抑制剂;3.针对目前传统“不可成药靶点(undruggable targets)”, 特别是具有肿瘤免疫治疗作用的蛋白磷酸酶、转录因子等,通过新的策略开发小分子抑制剂/降解剂,用于抗...
王杰研究员,研究方向:基于天然产物的合成、结构改良和靶点发现。
王贺瑶研究员,博士生导师,研究方向:主要研究方向为代谢失调性疾病的新药发现与药理药效学研究,以及代谢失调性疾病发生发展分子机制和药物新靶标确认研究。选择与代谢性疾病相关(肥胖、糖尿病、高脂、高尿酸血症、脂肪肝以及皮肤色素代谢失调)的G-蛋白偶联受体、酶分子作为药物筛选的主要靶点,建立细胞或分子水平的高通量筛选模型,通过筛选和评价,从中发现具有良好开发前景的药物先导化合物。

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