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中国科学院植物所科研人员在薰衣草挥发性萜类合成调控研究中取得新进展
薰衣草 合成调控 感染
2024/3/2
植物排放的挥发性萜类化合物（Volatile Terpenoids，VTs）可参与植物各种防御反应。芳樟醇和石竹烯分别是单萜类和倍半萜类化合物，存在于多数植物中，且具有多重生态功能，在医药、食品和日化等行业也被广泛应用。前期研究发现，MYC转录因子参与调控挥发性萜类生物合成，但在薰衣草中缺乏深入研究。
本发明涉及植物细胞培养技术，具体的说是一种利用三尖杉液体悬浮培养细胞生物合成松香烷二萜类化合物的方法。将三尖杉细胞置于其常用培养基中培养，细胞接种量为50～150g/L湿重，在细胞指数生长初期，于每升培养基中同时加入终浓度为10～2000μM的诱导剂和50～200g的吸附剂，所述诱导剂为非生物诱导剂或真菌诱导子。本发明为生物合成方法，方法稳定，环境友好；产物完全被吸附到吸附剂上，大大简化了分离纯化...
本发明涉及一种准噶尔大戟中的萜类化合物及其制备方法和用途，该方法以准噶尔大戟（E. soongarica）的全草为原料，用有机溶剂提取，通过溶剂萃取法、正相硅胶柱层析法、反相硅胶柱层析法、Sephadex LH‑20凝胶柱层析法中的三种至四种方法进行分离，得到10个新的萜类化合物（包括5个二萜类、3个降碳三萜类和2个三萜类化合物），并对得到10个新的萜类化合物进行了多药耐药逆转活性测定...
本发明涉及一种从粗根大戟中分离的大环二萜类化合物及多药耐药逆转用途，所述从粗根大戟（Euphorbia macrorrhiza C.A.Mey）中分离得到大环二萜类化合物，并对所分离的化合物进行了多药耐药逆转活性测定，结果表明：所述新的大环二萜类化合物具有不同程度的多药耐药逆转活性，与抗肿瘤药物组合使用可不同程度地逆转细胞对抗肿瘤药物的耐药性，可用于制备多药耐药逆转药物，或与抗肿瘤药物组合制备抗肿...
本发明涉及一种毛序准噶尔乌头中二萜类生物碱化合物的制备方法和用途，该方法以毛序准噶尔乌头药材为原料，用溶剂提取，酸溶碱沉后，溶剂萃取，通过硅胶柱层析法、硅胶制备薄层层析或葡聚糖凝胶LH?20柱层析法的两种或三种方式进行分离，得到3个二萜类生物碱化合物。本发明对所得到的化合物进行了体外细胞毒活性测定，实验结果表明：从毛序准噶尔乌头中分离得到的二萜类生物碱化合物14?苯甲酰基?8?甲氧基乌头宁，新江油...
本发明涉及一种对叶大戟果实中的大环二萜类化合物及制备方法和多药耐药逆转用途。所述从对叶大戟(Euphorbia sororia A.Schrenk)的果实中分离得到三个新的大环二萜类化合物，并对这些新的大环二萜类化合物进行了多药耐药逆转活性测定，结果表明：所述化合物(Ⅰ)‑(Ⅲ)大环二萜类化合物均具有不同程度的多药耐药逆转活性，与抗肿瘤药物组合使用可不同程度地逆转耐药细胞对抗肿瘤药物的...
本发明涉及一种阿拉套大戟中的两个三萜类化合物及其制备方法，该化合物以阿拉套大戟药材为原料，用溶剂提取，溶剂萃取，通过经硅胶柱层析法、反相柱层析法或葡聚糖凝胶LH‑20柱层析法中的一种或两种方式进行分离，采取薄层层析法检测分析，得到2个新的三萜类化合物，其中化合物1为2，3开环蒲公英赛二酸；化合物2为1‑羟基，2，3闭环蒲公英赛内酯。
本发明涉及一种赛塔城翠雀花中二萜类生物碱化合物及制备方法和用途，以赛塔城翠雀花（Delphinium pseudoaemulans C.Y.Yang et B.Wang）为原料，用溶剂提取，酸碱处理，溶剂萃取，通过硅胶柱层析法、制备薄层层析法、葡聚糖凝胶LH‑20柱层析法或高效液相色谱法中的两种、三种或四种方式进行分离，采取薄层层析法或高效液相色谱法检测分析，得到新的二萜类生物碱化合物...
本发明涉及一种桦剥管菌中三萜类化合物及其制备方法，该化合物以桦剥管菌药材为原料，用溶剂提取，溶剂萃取，通过正相和反相硅胶柱色谱法、或葡聚糖凝胶LH‑20柱色谱法以及半制备高效液相色谱等三种或四种方式进行分离，采取薄层色谱和高效液相色谱法检测分析，得到3个新的三萜类化合物，经过波谱数据分析确定了它们的结构。其中化合物1为3,4‑开环‑24‑甲基羊毛甾烷...
本发明涉及一种蒙古蒿中的倍半萜类化合物及制备方法和用途，该化合物为蒙古蒿内酯A，蒙古蒿内酯C,蒙古蒿内酯G,以及一个已知的倍半萜化合物贝斯特烯内酯‑b，采用将蒙古蒿全草95%乙醇渗漉得到总提取物，用石油醚、乙酸乙酯依次萃取后，取乙酸乙酯萃取物用石油醚/乙酸乙酯，乙酸乙酯/甲醇，二氯甲烷/甲醇分别梯度洗脱，再用半制备高效液相色谱仪反复进行纯化，经过波谱和质谱数据分析表明从蒙古蒿全草中分离...
本发明涉及一种伊犁绢蒿中倍半萜类化合物及制备方法和用途，该化合物为绢蒿甲酯A，绢蒿内酯A，Arsubin。将粉碎后的伊犁绢蒿全草用95%乙醇渗漉提取，将提取物用水分散后依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，得到的乙酸乙酯萃取部分过硅胶柱，再用中压制备液相色谱仪，半制备高效液相色谱仪反复进行纯化，经过波谱和质谱数据分析表明从伊犁绢蒿全草中分离得到两个新的倍半萜绢蒿甲酯A和绢蒿内酯A，和一个已知的倍半萜Arsu...
本发明涉及从密花大戟中分离的大环二萜类化合物及其制备方法和用途，以密花大戟（E.glomerulans）的全草为原料，用有机溶剂提取，通过溶剂萃取法、正相硅胶柱层析法、反相硅胶柱层析法、Sephadex LH‑20凝胶柱层析法中的三种至四种方法进行分离，得到式（Ⅰ）、式（Ⅱ）和式（Ⅲ）三个新的假白榄烷型大环二萜类化合物，并对这式（Ⅰ）、式（Ⅱ）和式（Ⅲ）三个化合物进行了抗肿瘤多药耐药逆...
本发明涉及一种制备愈创吡啶型倍半萜类生物碱的方法，该方法通过改变中间体的片段和后续官能团的改变，得到多个愈创吡啶型倍半萜类生物碱，实现了一枝蒿碱D（rupestine D）和依兰香碱（guaipydine）的不对称全合成。该方法具有灵活的发散式的合成特点，为后续筛选具有更好的生物活性的化合物提供了一种新的途径。通过该方法获得的一枝蒿碱D（rupestine D）和依兰香碱（guaipydine）与...
本发明涉及一种伊犁绢蒿中倍半萜类化合物及制备方法和用途，该化合物为绢蒿甲酯A，绢蒿内酯A，Arsubin。将粉碎后的伊犁绢蒿全草用95%乙醇渗漉提取，将提取物用水分散后依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，得到的乙酸乙酯萃取部分过硅胶柱，再用中压制备液相色谱仪，半制备高效液相色谱仪反复进行纯化，经过波谱和质谱数据分析表明从伊犁绢蒿全草中分离得到两个新的倍半萜绢蒿甲酯A和绢蒿内酯A，和一个已知的倍半萜Arsu...
中国科学院微生物研究所专利：一株多孔木霉菌株及其制备萜类化合物的方法