搜索结果: 1-15 共查到“化学 咔唑 P”相关记录52条 . 查询时间(0.068 秒)
咔唑-N，S-杂冠醚类荧光探针的合成及其检测Ag+性质
咔唑 杂冠醚 荧光探针 银离子
2022/3/29
以双（2-氯乙基）氨基甲酸叔丁酯、2，2-（乙烷-1，2-二丁基（氧基））二乙硫醇和N-乙基咔唑为起始原料，设计、合成了一种含有杂冠醚基团的新型荧光探针分子L，其结构经1HNMR、13CNMR及高分辨质谱进行了表征。随后利用荧光光谱在水/乙醇溶剂（4∶1，V/V）中研究了探针L对Ag+的选择性识别。研究结果表明，探针L与Ag+以1∶1的比例配位。通过计算得到配位常数Ka为2.01×105L·mol...
设计合成了醛基或酮基功能化的咔唑9-（4-联苯）-3-甲醛基咔唑（CM-2）、9-（4-联苯）-4-乙酮基咔唑（CM-3）和9-（4-联苯）-2，6-二氟-3-乙酮基咔唑（CM-4）.分别以CM-2，CM-3和CM-4为单体，以FeCl3为催化剂，采用一步法制备了超交联多孔聚咔唑：聚[9-（4-联苯）-3-甲醛基咔唑]（HPP-2）、聚[9-（4-联苯）-4-乙酮基咔唑]（HPP-3）和聚[9-（...
噻吩-咔唑-苯衍生物的设计、合成及电致变色性质
噻吩-咔唑衍生物 电致变色 堆积结构 响应时间
2019/1/15
以苯和二联苯单元为核，分别在其1，4位和4，4'（对位）引入噻吩-咔唑单元，设计合成了9，9'-（1，4-亚苯基）双[3，6-双（2-噻吩）]-9-氢-咔唑（BTCPh）和9，9'-[1，1'-联苯基]-4，4'-二取代基双[3，6-双（2-噻吩）]-9-氢-咔唑（BTCBPh）2种化合物；再通过电化学聚合得到相应的交联结构聚合物，
点击聚合合成高分子量的主链咔唑聚合物（图）
咔唑 点击聚合 加成聚合 共轭高分子
2013/12/16
探讨了3，6-二叠氮基-9-正己基咔唑和3，6-二乙炔基-9-正己基咔唑的合成路线，以得到的咔唑衍生物为聚合单体，通过Cu（I）催化叠氮和端基炔环加成点击化学（CuAAC）的方法进行加成聚合.得到了一种具有非常高分子量（Mn=100000~130000）的主链含咔唑的新型共轭聚合物，并对其结构和发光性质进行了表征.分析结果表明，该聚合物的玻璃化转变温度（Tg）为105 ℃，为结晶聚合物.该聚合物具...
采用Suzuki聚合方法并通过改变催化剂的投料量,合成了一系列具有不同分子量的N-苯基咔唑取代的蓝光聚(2,7-咔唑),并详细研究了分子量对聚合物的光物理、电化学和电致发光器件性质的影响.结果表明,刚性N-苯基咔唑侧链的引入,能够有效地调控主链之间的相互作用,提高蓝光的色纯度,并使得该系列聚合物的固态荧光量子效率高达0.40.同时,在热退火及器件工作过程中,没有观察到类似聚芴中绿光峰的出现,表明具...
通过Sonogashira偶联反应制备了含有4-［2-(对苯胺)乙烯基］苯( M1 )、2,5-二戊烷氧基-1,4-二乙炔基苯( M2 )和9-辛基咔唑( M3 )3种结构单元的三元共轭聚合物PPEC, 并通过核磁共振氢谱确定了3种结构单元的比例为0.54∶1.00∶0.46 ( M1∶M2∶M3 ). 由于在PPEC的侧链中含有氨基基团, 通过在PPEC的THF溶液中分别加入水、甲醇和正己烷, ...
以3-氨基-9-乙基咔唑(3-amino-9-ethylcarbazole, AEC)为衍生化试剂对壳寡糖进行柱前衍生,壳寡糖(COS)的还原端与AEC的伯氨基反应生成烯胺,再被硼氢氰化钠(NaBH3CN)还原为二级胺。采用反相C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),乙腈和乙酸铵水溶液为流动相(pH 4.5),梯度洗脱,在254 nm波长处检测,建立了一套壳寡糖衍生物的高效液相色谱...
双咔唑间连接方式不同引起的结构和性质变化的理论研究
咔唑 密度泛函理论 含时密度泛函理论 单激发组态相互作用方法 吸收发射光谱 重组能
2010/3/12
利用密度泛函方法(DFT)和单激发组态相互作用(CIS)方法, 在6-31G(d,p) 基组水平下优化了咔唑分子和14种双咔唑结构异构体的基态和激发态结构, 在此基础上, 用含时密度泛函(TD-DFT)方法在相同基组水平下计算了模型分子的吸收和发射波长及电荷跃迁性质. 讨论了双咔唑构型的变化带来的性质上的变化, 与实验值相比得到了精确的计算结果. 通过双咔唑的前线轨道能量值、电离能和亲和势及重组能...
用ESR方法研究了吸附在半导体微粒表面的咔唑光催化氧化过程，得到较为稳定的咔唑氮氧自由基，其g值为2．0060, 半衰期约为10～20min．实验表明，无论是光催化氧化还是光化夺氢后进行氧化，咔唑氮氧自由基的生成过程均为退化分支链反应过程．
吲哚咔唑异构体的电子结构和光学性质
密度泛函理论 含时密度泛函理论 吲哚咔唑 单激发组态相互作用方法 吸收发射光谱 非线性响应
2009/12/3
分别采用密度泛函理论(DFT)和单激发组态相互作用(CIS), 在6-31G(d,p)基组水平上优化了5个吲哚咔唑分子的基态和激发态结构. 在此结构的基础上, 用含时密度泛函理论(TD-DFT)在相同基组水平和极化连续介质模型(PCM)下计算了模型分子的吸收和发射光谱. 这几个吲哚咔唑异构体的发射光谱有明显的差别, 如异构体5([3,2-b]型)有较大的振子强度, 但是相对于其他异构体, 其发射能...
通过研究新型荧光染料N-对甲氧苯基咔唑-2-乙烯基-8-羟基喹啉锌(MoBCzHQZn)的电致发光(EL)特性, 发现MoBCzHQZn具有较强的发光特性和空穴传输特性, 利用此特性制备了非掺杂型的有机电致白光器件和掺杂型的有机电致黄光器件. 白光器件的结构为ITO/2T-NATA(20 nm)/MoBCzHQZn(25 nm)/NPBX(13 nm)/BCP(8nm)/Alq3(34 nm)/L...
通过用一种既具有空穴传输特性又具有发光特性的新型荧光染料N-乙基咔唑-2-乙烯基-8-羟基喹啉锌((E)-2-(2-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)vinyl) quinolato-zinc, CzHQZn)作为受主, 制备了结构为ITO/2T-NATA (30 nm)/CBP: 6%Ir(ppy)3:wCzHQZn(20 nm)/Alq3(50 nm)/LiF/Al(ITO:...
细胞周期蛋白激酶(cyclin-dependent kinases, CDKs)是近年来治疗肿瘤的重要靶标. 由于大多数激酶ATP结合位点的保守性, CDK选择性激酶抑制剂的开发成为当前的研发难点和热点. 针对吲哚咔唑类CDK抑制剂, 我们采用比较分子力场分析方法(CoMFA)建立了CDK2-QSAR(quantitative structure-activity relationship)和CD...
以咔唑和对二氯甲基苯为原料, 合成了以咔唑为Z基团的双功能团RAFT聚合链转移试剂N-咔唑二硫代甲酸1,4-对二甲基苯双酯(PXCBD). 以PXCBD为链转移试剂, 以苯乙烯、丙烯酸甲酯及N,N-二丁基丙烯酰胺为单体, 考察了PXCBD在RAFT聚合中合成多嵌段共聚物上的应用, 并研究了PXCBD及由其合成的聚合物的荧光特性. 研究结果表明, PXCBD是一种性能优异的双功能团RAFT聚合链转移...