搜索结果: 1-15 共查到“化学 嘧啶 P”相关记录156条 . 查询时间(0.095 秒)
中国科学院生物物理研究所叶克穷研究组揭示古菌中假尿嘧啶分布和合成的全局图谱（图）
叶克穷 古菌 合成
2024/4/21
2024年2月20日，中国科学院生物物理研究所叶克穷研究组在《Nucleic Acids Research》在线发表了题为"Landscape of RNA pseudouridylation in archaeon Sulfolobus islandicus"的研究论文，首次揭示了一个古菌中RNA假尿嘧啶修饰分布和合成的全局图谱。
本发明涉及一种氮杂环噻吩[2,3‑d]嘧啶酮‑3‑甲酰胺类衍生物及用途。该化合物以2‑丁酮为原料，在三乙胺的作用下与氰基乙酸乙酯和硫粉反应得到的4,5‑二甲基‑2‑氨基‑3‑噻吩甲酸乙酯1，然后在三氯氧磷的作用下，得到氮杂环噻吩嘧啶酮类化合物2‑4，再在浓硫酸和浓硝酸的作用下得到...
本发明涉及一种氮杂环噻吩[2, 3‑d]嘧啶酮苯磺酰胺类衍生物及用途，该类化合物以草酸二乙酯为原料，经六步反应合成氮杂环噻吩[2, 3‑d]嘧啶酮苯磺酰胺类类化合物9a‑9h、10a‑10j和 11a‑11e，并考察了这23种化合物在小鼠B16细胞中对黑素生成量的影响，对乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶抑制活性，小鼠B16细胞中对黑素生成量的影...
本发明涉及一种三氮唑[5,4‑d]嘧啶酮三环类化合物及制备方法和用途，该类化合物以不同取代苯胺为初始原料，在盐酸和亚硝酸钠的作用下与叠氮化钠发生反应生成相应的苯基叠氮化合物（a1‑a7），接着与氰基乙酸乙酯在新制乙醇钠的作用下得到二环三唑类化合物（b1‑b7），然后在三氯氧磷作用下，分别和吡咯烷酮、戊内酰胺和ε‑己内酰胺反应成环得三氮唑[5,4...
本发明涉及该类化合物以氰基乙酸乙酯和和不同取代基的氯丙酮为初始原料，在乙醇钠的作用下生成氰基乙酯化合物，然后在三氟乙酸的作用下分子内合环生成呋喃类化合物，再在三氯氧磷的作用下，分别与2‑吡咯烷酮、戊内酰胺和己内酰胺反应成环，得呋喃并[2,3‑d]嘧啶酮化合物，然后在五硫化二磷的作用下进行氧硫交换得到呋喃并[2,3‑d]嘧啶硫酮类化合物。并将得到的54种三环呋喃并...
本发明涉及一种三环噻唑并[5,4‑d]嘧啶酮类衍生物及其用途，该衍生物以氰基乙酸乙酯为初始原料，在亚硝酸钠和磷酸作用下生成羟胺化合物（A），经保险粉还原得2‑氨基氰基乙酸乙酯（B），分别和乙酸酐，劳森试剂反应得5‑氨基‑4‑甲酸酯噻唑类化合物(D)，再经NBS溴代后，在三氯氧磷作用下，得2‑溴‑二氢吡咯[1,2&#...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种噁唑并[5,4-d]吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类衍生物及其用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 噁唑并[5,4-d]吡啶并[1,2-a]嘧啶酮
2023/12/13
本发明涉及一种噁唑并[5,4‑d]吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类衍生物及其用途，是以氰基乙酸乙酯为原料，在亚硝酸钠和磷酸作用下生成羟胺化合物（A），用保险粉还原得2‑氨基氰基乙酸乙酯（B），在碱条件下分别和不同取代的酰氯反应，三氟乙酸作用下生成不同取代的5‑氨基‑4‑甲酸酯的噁唑类化合物(D1‑D48)，然后在三氯氧...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶-9(5H)-酮类衍生物及用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 二氢噁唑 [5,4-d]吡咯 [1,2-a]嘧啶-9(5H)-酮
2023/12/12
本发明涉及一种二氢噁唑并[5,4‑d]吡咯并[1,2‑a]嘧啶‑9(5H)‑酮类衍生物及用途，该衍生物是以氰基乙酸乙酯为初始原料，在亚硝酸钠和磷酸作用下生成羟胺化合物（A），保险粉还原得2‑氨基氰基乙酸乙酯（B），在碱条件下分别和不同取代的酰氯反应，三氟乙酸作用下生成不同取代的5‑氨基‑4‑甲酸酯的噁唑...
本发明涉及该类化合物以氰基乙酸乙酯和和不同取代基的氯丙酮为初始原料，在乙醇钠的作用下生成氰基乙酯化合物，然后在三氟乙酸的作用下分子内合环生成呋喃类化合物，再在三氯氧磷的作用下，分别与2‑吡咯烷酮、戊内酰胺和己内酰胺反应成环，得呋喃并[2,3‑d]嘧啶酮化合物，然后在五硫化二磷的作用下进行氧硫交换得到呋喃并[2,3‑d]嘧啶硫酮类化合物。并将得到的54种三环呋喃并...
中国科学院新疆理化技术研究所专利： 一种间甲基苄叉四氢吡唑[3,4-D]吡啶[1,2-A]嘧啶酮化合物B及其用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 间甲基苄叉四氢吡唑[3,4-D]吡啶[1,2-A]嘧啶酮
2023/12/6
本发明涉及一种间甲基苄叉四氢吡唑[3,4‑d]吡啶[1,2‑a]嘧啶酮化合物B及其用途，该化合物以1‑甲基‑5氨基‑4吡唑甲酸乙酯为初始原料，在三氯氧磷作用下和戊内酰胺反应成环得1‑甲基四氢吡唑[3,4‑d]吡啶[1,2‑a]嘧啶‑4(1H)‑酮（A），接着在乙醇氢氧化钠条件下和...
本发明涉及一种三环噻唑并[5,4?嘧啶酮类衍生物及其用途，该衍生物以氰基乙酸乙酯为初始原料，在亚硝酸钠和磷酸作用下生成羟胺化合物（A），经保险粉还原得2?氨基氰基乙酸乙酯（B），分别和乙酸酐，劳森试剂反应得5?氨基?4?甲酸酯噻唑类化合物(D)，再经NBS溴代后，在三氯氧磷作用下，得2?溴?二氢吡咯[1,2?噻唑并[5,4?嘧啶酮类化合物(F)和2?溴?7,8?二氢?5吡啶[1,2?噻唑并[5,4...
本发明涉及一种三氮唑[5,4?d]嘧啶酮三环类化合物及制备方法和用途，该类化合物以不同取代苯胺为初始原料，在盐酸和亚硝酸钠的作用下与叠氮化钠发生反应生成相应的苯基叠氮化合物（a1?a7），接着与氰基乙酸乙酯在新制乙醇钠的作用下得到二环三唑类化合物（b1?b7），然后在三氯氧磷作用下，分别和吡咯烷酮、戊内酰胺和ε?己内酰胺反应成环得三氮唑[5,4?嘧啶酮三环类化合物(c1?c21)；并考察了21个化...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种吡唑并[3,4-d]吡咯(啶)并[1,2-a]嘧啶酮亚芳基类衍生物及其用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 吡唑并[3,4-d]吡咯(啶)并[1,2-a]嘧啶酮 亚芳基类衍生物
2023/12/4
本发明涉及一种吡唑并[3,4?吡咯(啶)并[1,2?嘧啶酮亚芳基类衍生物及其用途，该衍生物以1?甲（苯）基?5氨基?4吡唑甲酸乙酯为初始原料，在三氯氧磷作用下，分别与吡咯烷酮及戊内酰胺反应，生成环得1?甲（苯）基?二氢吡唑并[3,4?吡咯并[1,2?嘧啶?4(6酮（A和C）和1?甲基四氢吡唑[3,4?吡啶[1,2?嘧啶?4(1酮（E），然后在乙醇氢氧化钠条件下与不同取代的芳香醛及杂环芳香醛反应，生...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种间甲基苄叉四氢吡唑[3,4-D]吡啶[1,2-A]嘧啶酮化合物B及其用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 间甲基苄叉四氢吡唑[3,4-D]吡啶[1,2-A]嘧啶酮
2023/11/30
本发明涉及一种间甲基苄叉四氢吡唑[3,4?d]吡啶[1,2?a]嘧啶酮化合物B及其用途，该化合物以1?甲基?5氨基?4吡唑甲酸乙酯为初始原料，在三氯氧磷作用下和戊内酰胺反应成环得1?甲基四氢吡唑[3,4?吡啶[1,2?嘧啶?4(1酮（A），接着在乙醇氢氧化钠条件下和3?甲基苯甲醛反应生成(甲基?9?(3?甲基苄叉)?6,7,8,9?四氢吡唑[3,4?吡啶[1,2?嘧啶酮类化合物（B）。该化合物B在...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种三环嘧啶类衍生物及用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 三环嘧啶类 衍生物
2023/11/30
本发明涉及一种三环嘧啶酮类衍生物及用途。该类衍生物以A1、A2、B1、B2、C1、C2、D1、D2等六个化合物为初始原料，通过缩合和卤代等反应得到相应的E1?E10、F1?F10、G1?G10、H1?H6 36个衍生物。以DOX为阳性对照；考察了这36种化合物对HeLa宫颈癌细胞、MCF?7乳腺癌细胞、HT?29人结肠癌细胞的抑制活性，结果显示：有7个化合物对HeLa宫颈癌细胞有抑制活性；有2个化...