搜索结果: 1-15 共查到“化学 烷”相关记录661条 . 查询时间(0.122 秒)
中国科学院理化所合成全苯轮烷分子（图）
合成 分子 纳米
2024/3/17
轮烷是超分子互锁结构重要结构基元之一，为机械键与分子机器研究提供重要的研究平台。非共价作用模板法是合成轮烷分子的主要策略，然而，对于不存在相互识别官能团的轮烷（又被称作“不可能”轮烷，improbable rotaxanes）合成具有相当难度。而其中共轭骨架组成的“不可能”轮烷，需在构建机械互锁的基础上克服较大的分子张力，在合成上更具挑战性。迄今为止只有英国Anderson课题组（Angew. C...
本发明涉及植物细胞培养技术，具体的说是一种利用三尖杉液体悬浮培养细胞生物合成松香烷二萜类化合物的方法。将三尖杉细胞置于其常用培养基中培养，细胞接种量为50～150g/L湿重，在细胞指数生长初期，于每升培养基中同时加入终浓度为10～2000μM的诱导剂和50～200g的吸附剂，所述诱导剂为非生物诱导剂或真菌诱导子。本发明为生物合成方法，方法稳定，环境友好；产物完全被吸附到吸附剂上，大大简化了分离纯化...
中国科学院大连化学物理研究所专利： 一种检测血清中27-5β-降胆甾烷-3,7,12,24,25-五醇葡萄糖醛酸结合物的试剂盒及使用过程
中国科学院大连化学物理研究所 专利 血清 27-5β-降胆甾烷 3,7,12,24,25-五醇葡萄糖醛酸
2024/1/29
本发明公开了一种通过检测血清中代谢产物早期诊断卵巢癌的试剂盒及使用过程。该试剂盒的核心在于利用液质联用平台(LC-MS)检测27-5β-降胆甾烷-3，7，12，24，25-五醇葡萄糖醛酸结合物(27-nor-5β-cholestane-3，7，12，24，25pentol?glucuronide)。该试剂盒由内标亮氨酸脑啡肽、水溶液(含0.1％甲酸，2％乙腈)和乙腈组成。使用该试剂盒早期诊断卵巢癌...
本发明公开了一种常压双氧水氧化环己烯制环氧环己烷的连续生产方法，包括反应部分、分离部分。反应部分反应器为由两台串联连续反应器与两台可切换并联的间歇反应器组成，以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂，以双氧水为氧化剂，在常压条件下进行环己烯氧化制备环氧环己烷。分离部分为反应结束后经过分离器分离出油相和水催化剂混合物，油相经过精馏分别分离出溶剂、环己烯、环氧环己烷，水催化剂混合物经过过滤器滤出催化剂，水相经过精馏...
本发明涉及一种合成三环癸烷二甲醇的方法，该方法首先制备四氧化三钴担载的纳米金催化剂，再将获得的催化剂经膦配体改性，然后在相对较低的温度和压力下催化双环戊二烯一步合成三环癸烷二甲醇，通过该方法双环戊二烯（DCPD）的转化率可达99%以上，三环癸烷二甲醇的选择性可达80%以上。
本发明涉及一种合成三环癸烷二甲醇的方法，该方法在催化剂的作用下一步氢甲酰化双环戊二烯合成三环癸烷二甲醇，催化剂为膦配体改性的钴铑铜三金属催化剂，催化剂采用溶胶凝胶法制备，催化剂主要为担载型固体催化剂，制备过程相对简单，催化剂价格相对较低，反应条件相对温和、催化活性和反应选择性高、反应时间相对较短，催化剂和反应体系便于分离,可以重复使用,便于放大和工业应用。通过本发明所述方法获得的催化剂，双环戊二烯...
本发明涉及一种合成三环癸烷不饱和单醇的方法，该方法在较低的温度和压力下，在催化剂的作用下催化三环癸烷不饱和单醛合成三环癸烷不饱和单醇，催化剂为无机氧化物担载的铜基催化剂，制备过程相对简单，催化剂价格相对较低，反应条件相对温和、催化活性和反应选择性高、反应时间相对较短，催化剂和反应体系便于分离,可以重复使用,便于放大和工业应用。通过该方法获得的三环癸烷不饱和单醛的转化率可达99%以上，三环癸烷不饱和...
本发明涉及一种三环癸烷二甲醛加氢合成三环癸烷二甲醇的方法，该方法在催化剂的作用下催化三环癸烷二甲醛加氢合成三环癸烷二甲醇，催化剂为二氧化硅或氧化铝担载的铜基催化剂。通过本发明所述方法获得的三环癸烷二甲醛的转化率可达100%，三环癸烷二甲醇的选择性可达99%以上。该方法制备过程相对简单，催化剂价格相对较低；反应条件相对温和、催化活性和反应选择性高、反应时间相对较短；催化剂和反应体系便于分离,可以重复...
本发明涉及一种假白榄烷型二萜内酯类化合物及其制备方法和用途。所述假白榄烷型二萜内酯是从以对叶大戟的果实为原料，用有机溶剂提取，通过溶剂萃取法、正相硅胶柱层析法、反相硅胶柱层析法、Sephadex LH‑20凝胶柱层析法中的三种至四种方法进行分离，采取薄层层析法检测分析，得到三个新的假白榄烷型二萜内酯类化合物，并对这三个化合物进行了多药耐药逆转活性测定，结果表明：所述三个新的假白榄烷型二...
本发明涉及一种对叶大戟果实中假白榄烷型二萜化合物及制备方法和用途。该化合物以对叶大戟(Euphorbia sororia A.Schrenk)成熟果实为原料，采用溶剂提取，多溶剂萃取，通过硅胶柱层析法、反相C18硅胶柱层析法、葡聚糖LH‑20凝胶柱层析法进行分离，得到八个新的假白榄烷型二萜化合物。通过活性测试，该化合物表现出不同程度的多药耐药逆转活性，与抗肿瘤药物联用可不同程度地逆转耐...
本发明涉及一种降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物及其制备方法，所述降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物是从千叶蓍（Achillea millefolium L.）的全草中采用薄层层析法和分析型高效液相色谱法检测分析，用有机溶剂提取，然后通过溶剂萃取法、正相硅胶柱层析法、小孔树脂柱层析法、Sephadex LH‑20凝胶柱层析法、半制备高效液相色谱法中的四种至五种方法进行分离，得到三个新的...
本发明涉及一种假白榄烷型二萜衍生物及其制备方法和用途。该类衍生物以对叶大戟果实中含有的特征活性成分ES3为原料，采用几种衍生化方法得到的化合物1‑17，该方法反应条件温和，实验步骤简捷，并对所合成的化合物1‑17进行了初步的多药耐药逆转活性测试。实验结果表明，化合物1‑17表现出不同程度的多药耐药逆转活性，与抗肿瘤药物联用可不同程度地逆转耐药细胞对抗肿瘤药物的耐...
本发明涉及一种对叶大戟果实中假白榄烷型二萜化合物及制备方法和用途。该化合物以对叶大戟(Euphorbia sororia A.Schrenk)成熟果实为原料，采用溶剂提取，多溶剂萃取，通过硅胶柱层析法、反相C18硅胶柱层析法、葡聚糖LH‑20凝胶柱层析法进行分离，得到八个新的假白榄烷型二萜化合物。通过活性测试，该化合物表现出不同程度的多药耐药逆转活性，与抗肿瘤药物联用可不同程度地逆转耐...
本发明涉及一种假白榄烷型二萜衍生物及其制备方法和用途。该类衍生物以对叶大戟果实中含有的特征活性成分ES3为原料，采用几种衍生化方法得到的化合物1‑17，该方法反应条件温和，实验步骤简捷，并对所合成的化合物1‑17进行了初步的多药耐药逆转活性测试。实验结果表明，化合物1‑17表现出不同程度的多药耐药逆转活性，与抗肿瘤药物联用可不同程度地逆转耐药细胞对抗肿瘤药物的耐...
本发明涉及一种2,3?开环愈创木烷型倍半萜内酯类化合物的制备方法及其改善神经炎症的用途，所述2,3?开环愈创木烷型倍半萜内酯类化合物是从千叶蓍（Achillea millefolium L.）的全草中采用有机溶剂提取、萃取，然后通过正相硅胶柱层析法、反相硅胶柱层析法和半制备高效液相色谱法中的两种至三种方法进行分离，得到一个新的2,3?开环愈创木烷型倍半萜内酯类单体化合物，通过高分辨质谱和核磁共振波...