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近年来,深部真菌感染在临床上已成为艾滋病和恶性肿瘤等重大疾病死亡的重要原因之一,然而临床普遍使用的三氮唑类抗真菌药物受抗菌谱较窄、交叉耐药性严重等限制,因此开发一种广谱的,既能注射又能口服,特别是对耐药菌有效的新型三氮唑类抗真菌药物具有十分重要的意义。
以蛋白激酶为靶标的分子靶向抗肿瘤药物由于重点针对肿瘤发生发展机制中的关键酶或蛋白,具有选择性好、安全性较高等优点,基于蛋白激酶的分子靶向药物已成为目前抗肿瘤药物研究的前沿领域,至今已有二十余个蛋白激酶小分子抑制剂获批上市。
近年来,深部真菌感染在临床上已成为艾滋病和恶性肿瘤等重大疾病死亡的重要原因之一,然而临床普遍使用的三氮唑类抗真菌药物受抗菌谱较窄,交叉耐药性严重等限制,因此开发一种广谱的,既能注射又能口服,特别是对耐药菌有效的新型三氮唑类抗真菌药物具有十分重要的意义。
2014年5月24日,在瑞士日内瓦召开的世界卫生组织第67届世界卫生大会,审议通过了“获得基本药物”决议。该决议由我国在1月的世界卫生组织执委会提出,并由南非、韩国、古巴等13个国家联署。大会审议过程中,巴西、英国、美国、澳大利亚、印尼、加拿大等40个国家发言支持。印度、泰国、阿曼、叙利亚等国提出了部分修改意见,经协商一致,大会顺利通过该决议。
2014年5月14日,葡萄牙共和国总统卡瓦科·席尔瓦率领该国外交部长、经济部长、教育和科学部长、葡萄牙驻中国大使、葡萄牙驻上海总领事等一行来访中国科学院上海药物研究所,共同见证上海药物所与葡萄牙Minho大学签署合作备忘录,与葡萄牙TechnoPhage生物技术公司签署合作协议。
以蛋白激酶为靶标的分子靶向抗肿瘤药物由于重点针对肿瘤发生发展机制中的关键酶或蛋白,具有选择性好、安全性较高等优点,基于蛋白激酶的分子靶向药物已成为目前抗肿瘤药物研究的前沿领域,至今已有二十余个蛋白激酶小分子抑制剂获批上市。渐变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)是蛋白激酶家族重要成员,2007年在非小细胞肺癌中首次发现的ALK融合基因EML4-ALK,引发了...
临床化疗过程中,无法准确地获取病灶区实际药物含量信息是医生所面临最棘手的问题之一,而该信息是医生及时调整治疗方案以实现个性化治疗的重要依据。近期,中国科学院上海硅酸盐研究所研究员施剑林、步文博报道了一种基于稀土功能材料的新型多功能影像探针,在活体水平成功实现了上转换发光(UCL)和磁共振(MRI)双模式影像实时监控药物定量释放,为后续在临床化疗中实时定量监控药物释放研究提供了借鉴性研究新思路。该工...
近期,中科院强磁场科学中心刘青松研究员课题组联合英国牛津大学Stefan Knapp教授以及美国哈佛大学医学院Nathanael S. Gray教授研究发现:与I型药物相比,II型激酶药物并不必然具有更高的选择性;II型激酶药物既可以有很高的选择性,也可以有较低的选择性。这个结论对于激酶药物化学工作者进行II型激酶类药物设计具有重要指导意义。强磁场科学中心副研究员赵铮、博士生吴宏和研究实习员王黎为...
糖皮质激素受体(Glucocortiucoids receptor,GR)是一个开发抗炎药物的热门靶标。至今,以其为靶点开发的糖皮质激素类药物已作为当今最有效的抗炎药物而被广泛地应用于市场中。因为炎症的流行,这类抗炎药物在药物市场中占有极大的比重。以治疗哮喘病药物为例,其全球销售额就超过200亿美元,居于常用药销售额的第二位。
位于浦东张江高科技园区的中国科学院上海药物研究所4月30日举行发布会,正式对外介绍该所“赵强研究员研究组”在血栓研究领域获重大突破,科学家在嘌呤能受体P2Y12R结构生物学领域的探索,揭示了血栓关键受体三维结构。5月1日,P2Y12R与拮抗剂以及激动剂的三维结构,将作为2篇独立文章,同期发表在国际权威期刊《Nature》(《自然》杂誌)上。两篇文章均以中科院上海药物研究所研究员赵强为通讯作者,以上...
2014年4月30日,中国科学院上海药物研究所召开新闻发布会,宣布该所赵强研究员研究组在嘌呤能受体P2Y12R结构生物学领域取得重大突破性进展。P2Y12R与拮抗剂以及激动剂的三维结构于5月1日作为两篇独立文章同期发表在Nature上(论文摘要一;论文摘要二),两篇文章均以赵强研究员为通讯作者,以上海药物研究所为第一单位。这是国内课题组极其罕见在顶级杂志上背靠背同期发表科研究论文。
治愈癌症是许多科学家奋斗一生的目标。现在人们已经开发了一些抗癌药物,癌症的生存率也逐渐提高,但是这些药物并不完美。英国爱丁堡大学的科学家们认为,活细胞和组织成像技术的进步,将为癌症药物的研发领域带来一场革命。《自然癌症综述》(Nature reviews caner)是《Nature》旗下介绍癌症研究最新进展的权威期刊,是世界公认的肿瘤研究领域的顶尖综述杂志。日前该期刊上发表了一篇综述,介绍了癌症...
mTOR信号通路是调控细胞生长与增殖的一个关键通路,并在多数人恶性肿瘤中高度激活,成为抗肿瘤药物研究和开发的热点。新一代mTOR激酶抑制剂由于它们能同时抑制mTORC1和mTORC2,在临床前研究中具有优于雷帕霉素的抗肿瘤活性。
mTOR信号通路是调控细胞生长与增殖的一个关键通路,并在多数人恶性肿瘤中高度激活,成为抗肿瘤药物研究和开发的热点。新一代mTOR激酶抑制剂由于它们能同时抑制mTORC1和mTORC2,在临床前研究中具有优于雷帕霉素的抗肿瘤活性。
2014年4月2日下午,应徐明华研究员的邀请,韩国国立首尔大学自然科学学院化学系教授B. Moon Kim 来药物所学术访问,并作了题为“Development of Novel Enzyme Inhibitors for Therapeutic Intervention: Cdk Inhibitors for Hepatocellular Carcinoma and Potent HCV NS5...

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