搜索结果: 136-150 共查到“知识要闻 有机合成化学”相关记录239条 . 查询时间(2.047 秒)
中国科大在三氟甲基连续可控脱氟转化领域取得重要进展（图）
三氟甲基 脱氟转化 含氟有机化合物
2022/11/21
中国科学技术大学汪义丰教授研究团队和合作者发展了一种三氟甲基逐级可控脱氟官能团化反应。该反应从廉价易得的三氟乙酸衍生物出发，通过spin-center shift的过程，选择性切断一个和两个碳-氟键，然后转化为结构多样的功能性双氟和单氟产物。北京时间2021年3月5日，国际著名学术期刊《科学》杂志以“First Release”形式在线发布了该项工作。
中国科学院天津工业生物技术研究所受邀在Trends Biotechnol发表木质素与碳一原料协同利用的前沿综述（图）
Trends Biotechnol 木质素 碳一原料 协同利用
2020/11/16
近日，中科院天津工业生物所郑平研究员带领的系统与合成生物技术研究团队，受邀在Trends Biotechnol发表木质素与碳一原料协同利用的前沿综述，提出了整合木质素降解和有毒碳一副产物利用的新思路。该文章首先总结了木质素降解过程中甲醇、甲醛等有毒碳一副产物的产生过程，随后进一步分析了如何使用空间分隔、底物通道、人工途径、动态调控等策略实现木质素降解和有毒碳一副产物的协同利用，文章最后展望了整合木...
二维MOFs（2D-Metal Organic Frameworks）是由金属中心与有机配体相互连接而构成的二维材料，在结构和性质上具有出色的可调性。为了获得新颖的结构和优异的性能，对二维MOFs生长机制进行深入认识是至关重要的。然而，由于二维MOFs的形成过程具有高度的动态性和复杂性，对其分步生长的过程进行监测，并在原子尺度理解其生长机理仍然是一大挑战。
厦门大学化学化工学院袁友珠教授课题组设计对二甲苯（PX）新合成路线（图）
厦门大学化学化工学院 袁友珠 二甲苯 PX 合成路线
2020/8/26
近日，厦门大学化学化工学院袁友珠教授课题组在对二甲苯（PX）合成路线中取得进展，设计出一条将CO2加氢与甲苯烷基化耦合的新合成路线，相关研究结果以“Selective methylation of toluene using CO2 and H2 to para-xylene”为题发表于Science Advances (Sci. Adv. 6, eaba5433 (2020), DOI: 10....
南方科技大学化学系何川团队在构建杂原子中心手性领域取得重要进展（图）
南方科技大学 何川 杂原子 手性中心
2020/9/10
近期，南方科技大学化学系副教授何川课题组在“构建杂原子中心手性”领域取得了两项重要研究进展。相关成果分别发表于国际著名学术期刊《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society,）和《ACS催化》（ACS Catalysis）。大自然存在大量以碳为手性中心的光学活性化合物，这些碳中心手性化合物在生命的演化进程中发挥了至关重要的作用。有趣的是，作为同一...
中国科学院上海高等研究院在低碳烷烃活化研究方面取得重大进展（图）
中国科学院上海高等研究院 低碳 烷烃活化
2020/7/17
2020年7月3日，上海科技大学与中科院上海高等研究院孙予罕教授课题组联合培养研究生邓宇超以共同第一作者身份，在国际知名学术期刊《科学》（Science）上在线发表了题为“C(sp3)–H functionalizations of light hydrocarbons using decatungstate photocatalysis in flow”的科研成果，该成果聚焦了在可见光催化低碳链...
碳碳键的构建是有机合成化学的核心。传统的格氏反应、狄尔斯-阿尔德反应、魏悌息反应、羟醛缩合反应等的价值就在于其解决了碳碳键构建中的某一关键问题。近代有机合成的发展越来越多地依靠过渡金属催化的交叉偶联反应：按照传统的模式不能直接反应的亲电组分与亲核组分，在过渡金属的存在下经由与传统反应不同的机理结合在一起。过渡金属催化的交叉偶联反应经过几十年的发展，已经建立起了一系列高效的碳碳键构建方法，例如Hec...
2020年5月30日，第二届全国创新争先奖揭晓。上海有机所董佳家研究员受国家自然科学基金委提名，荣获第二届全国创新争先奖状。董佳家主要从事主族高价氟化物反应性能研究，他利用廉价工业熏蒸剂硫酰氟气体（SO2F2）合成了一种新型的氟磺酰基转移试剂，获得专利授权并成功商品化了该试剂。在探索该试剂新的反应性时，意外发现了一种安全合成氟磺酰基叠氮的方法，进而发现一个可以高效，高通量的将一级胺化合物转化为叠氮...
季碳结构单元广泛存在于各种活性天然产物和药物分子中，含有季碳中心的天然产物具有刚性结构，易与生物靶点相结合。从合成化学的角度来看，非对映选择性构建全碳季碳手性中心一直是有机合成化学领域难点。近期，杨震课题组报道了含有四个连续全碳季碳手性中心的四环二萜类天然产物(+)-Waihoensene的首例不对称全合成工作，总反应步数为15步，总收率为3.8%。该课题组采用逐一构建全碳季碳手性中心的策略，完美...
清华大学化学系王梅祥教授研究组在环带烃类化合物的合成领域取得重要进展（图）
清华大学化学系 王梅祥 教授 环带烃类化合物
2020/4/23
近期，清华大学化学系王梅祥教授研究组在环带烃类化合物的合成领域取得突破，研究成果相继发表在今年的《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 1196-1199；J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 4576-4580）与《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, DOI: 10.1002/anie.20200...
东北师范大学化学学院毕锡和教授研究团队成果在《美国化学会会志》发表（图）
过渡金属催化 有机合成化学 银催化 过渡金属
2022/1/25
过渡金属催化是有机合成化学的前沿和重要方向，每一种金属外层电子各不相同，得失电子能力相差迥异，造就了催化的多样性和独特性，所以研究特定过渡金属并建立独特的催化反应体系对于丰富学科内涵具有重要意义。
2020年4月2日，Thieme Chemistry出版社公布了2020年Thieme-IUPAC有机合成化学奖的消息，上海有机所李昂研究员获得此项学术奖励。该奖项由Thieme Chemistry和国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC) 于1992年共同设立，每两年评选一名获奖者，旨在奖励40岁以下的作出独立学术贡献的有机合成化学家。李昂研究员是第15位获奖人，以往获奖人包括Stuart Sc...
安徽大学化学化工学院在光化学合成领域取得新进展（图）
安徽大学化学化工学院 光化学合成 宣俊 化合物
2020/3/30
2H-氮杂环丙烯是最小的一类不饱和三元含氮环杂环化合物。因其具有较大的环张力而易于发生开环反应，在合成有机化学领域具有非常广阔的应用前景。然而，传统的2H-氮杂环丙烯开环过程大多局限于使用昂贵的过渡金属催化剂或在高温下才能进行。近日，我校化学化工学院宣俊教授团队和华中师范大学肖文精教授团队合作，在可见光促进的2H-氮杂环丙烯开环官能化反应方面取得了最新研究进展。研究发现，使用亚硝基芳基化合物作为自...
DNA的从头合成是合成生物技术的基础平台之一。但是，由于大规模DNA合成过程中难以避免地产生错误，DNA纠错环节的效率和经济性已经成为限制DNA合成质量、通量与成本的关键问题之一。针对此瓶颈，青岛能源所单细胞中心研发出高耐久低成本的DNA合成纠错系统，大幅度提高了DNA纠错环节的效率和经济性。该工作发表于ACS Synthetic Biology。
嘌呤化合物是一类重要的生命活性物质，是细胞内的能量载体、辅酶因子，也是遗传物质DNA和RNA的重要结构组分。另外，嘌呤及其衍生物在食品添加剂、医药等方面也具有广泛的应用。次黄嘌呤是一种常见的嘌呤化合物，具有高活性的6-羟基功能团。次黄嘌呤的衍生物，例如6-巯基嘌呤是重要的抗肿瘤药物和植物生长调节剂。由于嘌呤类化合物具有广泛的生物活性和应用价值，使得人们对于该类化合物的高效合成产生了浓厚兴趣。