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G-蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)是细胞表面受体家族中最大的一类,调控着人体各种生命活动且与疾病密切相关,有超过30%的药物作用于GPCR。而B类GPCRs是一类重要的多肽激素受体,包括胰高血糖素受体(GCGR)、胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)、葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽受体(GIPR)和甲状旁腺激素受体1(PTH1R)等在内的共15个激素受...
近日,山东大学药学院教授翟光喜、副研究员杨小叶在糖代谢干预增敏肿瘤细胞铁死亡研究方面取得新进展,相关研究成果发表于国际期刊《美国化学学会纳米》杂志。山东大学为独立通讯作者单位。
童年创伤(childhood trauma)指个体18岁前发生的躯体虐待和忽视、情感虐待和忽视,以及性虐待。已有研究表明,童年创伤在物质成瘾障碍患者中有较高的暴露率,且与患者的反刍思维和药物渴求水平存在关联。然而,在甲基苯丙胺(俗称“冰毒”)成瘾者中,童年创伤、反刍思维与药物渴求的关系尚不清楚。 
20世纪90年代以来,基于蛋白质结构的药物设计(SBDD)一直是创新药物发现的主流方法,在针对具有明确靶标的疾病治疗方面取得了进步。这种方法一般涉及多个步骤的复杂流程,包括建立蛋白质的三维(3D)结构,识别潜在的配体结合位点,并通过虚拟筛选或全新设计发现活性化合物等。SBDD流程中的每个步骤都有局限性,如许多蛋白质没有高分辨率的结构。虽然近年来的蛋白质结构预测技术如AlphaFold和RoseTT...
王春河研究员,研究方向1. 单克隆及双特异性抗体药物分子的发现、筛选和工程技术改造2. 新型抗体化学药物偶联体(ADC)药物的连接子改造。
美国研究人员开发出一种首创的口服药物来破坏前列腺癌细胞代谢,并将化疗药物顺铂直接输送到前列腺癌细胞中。团队在人类癌细胞和前列腺癌小鼠模型中测试了新方法,表明它在缩小难治性癌症方面是安全有效的。研究成果作为封面文章发表在最新一期美国化学会期刊《ACS中心科学》上。
黄河研究员,博士生导师,研究方向:基于蛋白质动态修饰通路的新靶点鉴定及创新药物研究。
2023年6月30日下午15点,药学院在基础医学与法医学院学术报告厅举行了“嘉陵江药学论坛”系列活动第5期导师分享交流。该活动由药学院2021级硕士研究生晏思杰主持,药学院副院长刘军教授和学院相关教师及研究生参加了该次交流。
目前,促进脊髓损伤后功能恢复的有效治疗手段仍十分有限。同时,脊髓损伤会引起多种病理事件,如何同时针对不同机制的脊髓损伤进行微创治疗仍然充满挑战。浙江大学研究团队于近日开发了一种智能纳米药物,能够高效且特异性靶向特定神经元,促进脊髓损伤后的功能恢复。该研究成果发表在《Nature Nanotechnology》杂志上,题为:Controlled delivery of a neurotransmit...
为了营造一个学习型、服务型、成长型的新型学生社区,进一步落实立学校德树人的根本任务,2023年6月20日15:00,由学校科技处主办,医学检验系承办,大学生创新创业俱乐部、大学生科技协会协办的青年博士论坛静雅苑“一站式”学生社区系列活动—“核酸纳米材料的设计及其在生物医药中的应用”,在高坪校区静雅苑一二栋党员活动室召开。此次活动主讲人为医学检验系吕家臻博士。
2023年6月13日,由中国科学院上海药物研究所合作研发的抗体偶联药物(ADC)DS001获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准通知书,适应症为晚期恶性肿瘤。
2023年6月13日,成都蓉漂人才发展学院生物城基地落成仪式暨生物医药行业跨界融合发展大会在成都天府国际生物城会议中心举行。川北医学院与成都天府国际生物城签订合作框架协议,共建生物城+高校产学研融合发展联盟(高校成果转化中心)。药学院党总支书记、院长张帆、党总支副书记冯莉苹参会。
近期,中国医科大学药学院韩丽博士在《Cell Stem Cell》发表文章“METTL16 drives leukemogenesis and leukemia stem cell self-renewal by reprogramming BCAA metabolism”。 《Cell Stem Cell》聚焦前沿干细胞研究,影响因子为25.269(JCR分区Q1及中科院分区1区),为Cell旗...
胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体是当前治疗II型糖尿病和肥胖症最受关注的药物靶标之一。GLP-1受体激动剂不仅能促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌和降低血糖,还能延迟胃排空、抑制食欲,从而减轻体重。GLP-1受体激动剂司美格鲁肽能够降低糖化血红蛋白水平接近1.8%、降低体重超过15%,被认为是革命性的治疗肥胖症产品。2022年,司美格鲁肽的全球销售额为108亿美元,2023年预期销售额将超过2...
平均研发一款新药需要10亿美元和10年的时间,而进入临床试验的药物中有超过90%无法获批上市。如果在新药研发早期能预测疗效和潜在副作用,就可以避免损耗和提高效率。这需在蛋白组层面实现无差异化小分子药物的靶标鉴定。可是,到目前为止这仍然是一个挑战。

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