搜索结果: 16-30 共查到“知识库 医学伦理学”相关记录158条 . 查询时间(1.936 秒)
临终关怀社会工作在回应癌症末期患者及其家属需求方面的积极作用受到重视，同时也引发有关本土伦理问题的讨论。以癌症末期患者个案服务为例，分析临终关怀社工实践中伦理困境的具体表现及其成因，进而为伦理问题的应对提供思路。研究发现，临终关怀个案服务工作者面临四重伦理困境，分别为生活质量困境、情感边界困境、权力关系困境以及文化尊重困境。服务管理者可以完善医社协同服务机制，构建全过程专业督导体系，开展关系类社工...
收集某三甲医院伦理委员会2016年1月至2022年12月受理的475例儿科临床试验违背方案报告，对责任主体、违背类型、违背性质进行分类统计，分析讨论违背方案的具体原因和解决措施。结果显示，最常见的违背方案类型为儿童研究参与者漏用药物、儿童研究参与者用药剂量有误、漏查实验室检验检查、随访超窗、不符合入排标准等。责任主体主要为儿童研究参与者和/或其监护人，其次为研究者，申办方、临床试验协调员和其他因素...
知情同意权是药物临床试验中研究参与者的基本权利，国际条约与国内法律法规相继形成了基本的权利保护框架，但目前仍存在规范设置不健全、实务操作不完善等问题。为应对未来挑战，需要进一步完善立法、规范告知程序、改进告知内容、拓展动态化告知方式、加强伦理审查，从而构建规范化与现代化的研究参与者知情同意权保护体系。
北京医学伦理学会是由北京市卫生局、首都医科大学和北京地区医疗卫生单位的医学伦理学专家、学者，于1993年联合发起成立，是北京地区医学人文社会科学工作者组成的、经北京市社会团体登记管理机关核准登记的非营利性社会团体法人；是由北京市属医疗卫生单位、中央、解放军与武警系统、高等医学院校在京的医疗卫生单位、医学教育科研机构的专家学者代表共同参与的学术性社团；是北京地区一级学会。学会由北京市卫生局主管，挂靠...
由于新型医疗器械的迅速发展和国家对医疗器械审评审批的政策调整，临床试验机构及伦理委员会对医疗器械临床试验风险评估的难度有较大提升。通过对医疗器械相关的法律规范、标准和安全性评价资料进行梳理，从生物样本的采集利用、场地环境安全、信息安全、产品的生产和检验、器械使用、临床试验设计和技术能力共7个方面对医疗器械临床试验存在的风险进行系统性归纳和建议，为申办者、临床试验机构及伦理委员会科学地建立医疗器械临...
研究型医院是当前大型医院的发展方向，医院的科研伦理管理通过多年实践，已经在中国的科技创新和临床研究发展中发挥着重要作用。但目前的整体科技伦理治理存在框架体系仍不完善、治理权限不足、伦理委员会成员缺乏伦理专业技术培训、医务人员对于科技伦理的认知和理解程度仍有待提高等问题，研究型医院的科技伦理治理水平有待提高。建议从法规体系、治理责任、伦理从业人员培训、监督处罚措施、科技研究人才伦理教育等方面进行改善...
在抗击新冠疫情实践中形成的伟大抗疫精神是民族精神和时代精神的生动体现，是中国共产党人精神谱系的重要组成部分，是新时代医学生职业伦理教育的重要内容。在新时代背景下，将伟大抗疫精神融入医学生职业伦理教育具有重要意义。探究伟大抗疫精神融入医学生职业伦理教育的理论依据以及存在问题。基于实证调查从主体认知自觉、学校教育实践与医院临床实训三个维度推进伟大抗疫精神融入医学生职业伦理教育的实践路径，切实发挥伟大抗...
红医精神教育共同体是一群关注、研究红医精神教育，并志于做好红医精神教育的个体或组织，基于共同的价值认同、理论基础和实践目标，在协同合作的基础上形成的包含教育工作者、教育对象、教育机制和教育平台等要素的有机统一体。鉴于教育共同体思想与协同理论在理论和实践上的契合性，医学院校应该找准协同理论视域下红医精神教育共同体建设面临的问题，努力通过强化教育共同体意识，优化红医精神教育主体；整合共同体育人资源，完...
为探究公立医院医务人员医患关系感知对工作绩效的影响及其作用机制。采用方便抽样法选取2022年8月-2022年10月在四川省、浙江省、福建省的4所公立三甲医院工作的380例医务人员为研究对象，采用一般资料调查表、医患关系感知量表、一般自我效能感量表、组织支持感量表、工作绩效量表进行调查。结果显示，医务人员医患关系感知与自我效能感（r=-0.392，P＜0.01）和工作绩效（r=-0.286，P＜0....
在对医患共享决策相关文献梳理反思的基础上，从理论层面提出了探讨共享决策伦理基础的必要性，并尝试分析以亚里士多德“友爱”思想作为此伦理基础的适宜性。在实践层面，从罗波尔的技术伦理思想出发，建议建立共享决策责任分担体系，为共享决策的临床应用提出方法论的指引。
目的第三方研究参与者招募公司及其招募业务方兴未艾，研究分析其公司建设、临床试验应用和伦理审查现状，讨论并结合工作经验提出伦理管理建议。方法通过问卷调查某院2年来伦理委员会批准立项的项目相关研究参与者招募情况，了解掌握和挖掘分析第三方招募公司在建设、应用和伦理审查方面的数据。结果调研发现了第三方招募公司在临床试验应用、公司自身建设和伦理审查规范化方面存在的问题，并结合工作经验剖析了问题的现象与成因。...
2023年2月，《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》发布，为减轻研究人员负担，第三十二条提出了可以免除审查。规范的免除审查不仅可减轻研究者负担，还可减轻伦理委员会的工作压力，将有限时间和精力用于高风险研究的审查和监管。先分析免除审查的4条标准，接着概述《涉及人的健康相关研究国际伦理准则》和美国有关免除审查的情况。鉴于中国之前并无免除审查的相关法规，虽曾有医疗卫生机构对一些研究实施了免除审查，...
从医疗机构视角出发，针对《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》中第三十二条关于“免除伦理审查”的内容进行梳理，同时结合国内外法规，对条款中的适用前提和特殊情形从执行层面深入思考与分析，从医疗机构实际操作角度提出了建议，以期为医疗机构伦理从业人员提供一定的实践指引参考。
在恶性肿瘤治疗过程中，抗肿瘤药物超说明书用药的现象比较常见，虽然这样有助于临床医学实践的发展，但是仍要关注用药风险、知情同意落实不到位等伦理问题。因此，为了有效防范伦理风险，规范抗肿瘤药物超说明书合理使用，在抗肿瘤药物超说明书用药过程中，应鼓励药师积极参与、提高循证医学证据等级、落实患者知情同意权、完善医院超说明书用药监管制度等，保障患者安全与权益。
医学人文教研室现有任课教师3人，其中教授1人，博士1人，知识结构、学历结构和年龄结构合理，是一支基础扎实、创新进取的教师队伍。