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磷脂酶A2及其复合物的分子动力学研究
磷脂酶 分子动力学 复合物 药物分子设计
2010/1/5
本文运用分子动力学方法对磷脂酶A2的自由态以及有机小分子形成的复合物进行了研究．通过模型构建分子动力学模拟得到了磷脂酶A2与配体结合的模型，与磷脂酶A2的自由态相比，其口袋更为宽松，组成口袋的残基的结构趋于稳定，但催化残基的柔性变大．研究结果为药物分子设计提供了有用的信息．
利用溶液法制备小分子有机化合物纳米线
溶液法制备纳米线材 纳米线 乳酸 乙酸锌
2010/1/5
利用溶液法制备得到以乳酸分子为主要组分的纳米线.通过FESEM、TEM、EDX、TGA和FT-IR等手段对得到的纳米线样品进行了表征.并对纳米线形成的各种影响因素和机理进行了初步讨论.结果表明,锌离子的存在是乳酸纳米线得以形成的重要条件.
在烯烃的顺式与反式异构体中, 处于碳碳双键两端的顶点间的距离是不同的. 可根据几何原理计算与双键相连的顶点间的空间距离, 并以此构造分子图的修正距离矩阵来区分这种差异.按照我们已报导的顶点度-距离指数(VDI)和边度-距离指数(EDI)的计算方法, 用修正距离矩阵(MD)代替距离矩阵(D), 得到修正的顶点度-距离指数(MVDI)和修正的边度-距离指数(MEDI). 这两个参数能较好地区分烯烃顺反...
Partial regeneration of Ni-based catalysts for hydrogen production via methane cracking part II: modeling and optimization
Thermo catalytic cracking of methane hydrogen filamentous carbon partial regeneration Ni/g-Al2O3 catalyst kinetic modeling estimation of rate constant
2010/4/8
Partial regeneration of Ni-based catalysts for hydrogen production via methane cracking part II: modeling and optimization.
4H-Pyran-4-one derivatives:; leading molecule for preparation of compounds with antimycobacterial potential
Antimycobacterial activity DNA gyrase activity hydroxy-4H-pyran-4-one
2010/4/8
A series of 3-hydroxy-6-methyl-2-((4-substitutedpiperazin-1- yl)methyl)-4H-pyran-4-one structured compounds were synthesized by reacting 5-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-one with suitable piperazine deri...
An efficient one pot synthesis of 1,4-dihydropyridines using alumina sulfuric acid (ASA) catalyst
Hantzsch 1 4-dihydropyridines ASA catalyst one pot conversion
2010/4/8
An efficient synthetic method for 1,4-dihydropyridines has been developed using 3 or 4 component condensation reactions of aldehydes, 1,3-dicarbonyl compounds, and ammonium acetate in the presence of ...
A simple and efficient one-pot multicomponent synthesis of b-acetamido carbonyl compounds with Zn(HSO4)2 and Co(HSO4)2 as catalysts
Darking-West reaction metal catalysis acatamido carbonyl compounds
2010/4/8
Zn(HSO4)2 and Co(HSO4)2 has been used as efficient catalysts for the preparation of b-acetamido carbonyl compounds by Dakin-West reaction.
利用咪唑的醇溶液与苦味酸的醇溶液合成了咪唑的苦味酸盐C3N2H+5C6N3O7H-2，并培养出单晶，通过X射线单晶结构分析法测定了其晶体结构。结果表明，晶体属于正交晶系，空间群为Pbca，晶胞参数为：a=0.8950nm，b=1.3474(3)nm，c=2.0164nm，α=β=γ=90°，V=2.4317(3)nm3，Dc=1.624g/cm3，Z=8，F(000)=1216。运用Gaussi...
3,4-二(吡嗪-2′-基)氧化呋咱的合成与表征
有机化学 有机合成 3 4-二(吡嗪-2′-基)氧化呋咱 DPF 表征
2014/3/11
以2-氰基吡嗪为原料，经肟化、重氮化、脱氮、环化四步反应合成出3,4-二(吡嗪-2′-基)氧化呋咱(DPF)，总收率为51.0%，纯度99.3%；利用红外光谱、核磁共振、质谱、元素分析等手段对中间体与目标化合物的结构进行表征；探讨了氧化呋咱成环反应机理以及肟化、重氮化/脱氮及氧化呋咱成环的影响因素。氧化呋咱成环的最佳反应条件：Na2CO3摩尔量为理论值的1.10～1.25倍，反应温度2～10℃， ...
为解决传统TATB合成中氯杂质的影响，以间苯三酚为原料，经过五氧化二氮硝化、甲基化和氨气氨化得到TATB，综合收率为92%，用核磁共振光谱、红外光谱和质谱等进行了表征。采用有机溶剂法精制获得高纯度无氯TATB，收率75%。用DSC及TG分析了TATB的热性能，根据Ozawa公式计算出TATB的热分解活化能和指前因子分别为135.28kJ/mol和2.340×109s-1。
采用在线红外光谱仪对TADFIW的碱性条件水解反应进行了研究。结果表明，TADFIW笼形化合物中六元环上的两个甲酰胺在碱性条件下很容易发生水解 反应，在室温下就能够顺利进行；而TADFIW笼形化合物中五元环上的乙酰胺在碱性条件下很难发生水解，即使将温度升高到60℃，反应时间延长到3h，乙酰胺也不易发生水解反应。TADFIW在碱性条件下只能通过水解反应生成TAIW，进一步水解需要改变反应条件才能进行...
2-硝基丙烯热解反应的理论研究
2-硝基丙烯 热解反应 中间体 过渡态 LCAO-MO-AM1
2009/12/11
利用MO-AM1方法研究了2-硝基丙烯热解的反应途径。结果表明, 2-硝基丙烯可能首先热解产生一个四元环状中间体。该中间体依照分步过程继续分解时, 存在两种可能的途径, 其中先断N—O键的反应过程比先断C—C键的过程从能量上更为有利。反应过程中电荷无明显转移, 具有双自由基反应特点。