搜索结果: 16-30 共查到“知识库 元素有机化学”相关记录62条 . 查询时间(6.874 秒)
浆态鼓泡床反应器萘异丙基化合成2,6-二异丙基萘
萘 异丙基化 2,6-二异丙基萘
2009/11/5
为研究萘的异丙基化反应，制备了Fe2(SO4)3/膨润土催化剂，并对其结构和酸性等进行了表征. 在浆态鼓泡床反应器中考察了该催化剂对萘的异丙基化催化性能和反应条件的影响，结果表明，适宜的反应条件为：表观气速1.1 cm/s，反应温度240℃，催化剂浓度5.1%(w)，反应时间4 h，反应系统压力0.8 MPa. 在该条件下，萘的转化率约为77.7%，2,6-二异丙基萘的收率为8.6%. 同时也说明...
Antioxidant galloylated flavonoids from Geranium tuberosum L. subsp. tuberosum
G. tuberosum L. subsp. tuberosum flavonol gallate flavonoids methyl gallate antioxidant
2010/4/8
Phytochemical investigations on the most active EtOAc extract led to the isolation of 9 flavonoids [quercetin (1), quercetin 3-O-b-glucopyranoside (2), quercetin 3-O-b-galactopyranoside (3), quercetin...
Kinetics of CO oxidation over Pt-CeOx supported on air-oxidized activated carbon
Carbon monoxide oxidation kinetics Pt-ceria catalysts activated carbon supports PROX
2010/4/8
Kinetics of low-temperature CO oxidation was studied under atmospheric pressure at 383 K in the initial rates region over 1wt%Pt-1wt%CeOx supported on air-oxidized activated carbon (AC2). Feed concent...
将二烷基亚磷酸酯和四氯化碳混合液滴加到由大豆苷元，N，N-二甲基甲酰胺，三乙胺组成的混合液中，结果表明在该条件下大豆苷元和二烷基亚磷酸酯发生了磷酰化反应，利用核磁共振（NMR）技术，确认单磷酰化大豆苷元为7-二烷基大豆苷元磷酸酯，证明了大豆苷元的7-位羟基在磷酰化反应过程中较4′-位羟基具有更高的反应活性，其目标化合物的结构进一步被电喷雾质谱(ESI-MS/MS)，特别是X-ray晶体衍射结果所...
以缬氨酸为原料，和三氯化磷反应合成了双分子缬氨酸氢膦烷．采用1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、DEPT和HSQC等技术确证了目标化合物的结构；对其1H NMR和13C NMR信号进行了归属，同时利用IR和ESI-MS验证了其结构．31P NMR显示所得产物为缬氨酸氢膦烷的一对非对映异构体，利用NOESY技术对分离得到的其中一种异构体绝对构型进行了确定，该结果得到了X-射线单晶衍...
报道了以六氯化钨为原料, 以两亲性的无规共聚物聚苯乙烯-co-聚烯丙醇(PS-co-PAAL)和三嵌段共聚物聚氧乙烯-b-聚氧丙烯-b-聚氧乙烯(PEO-b-PPO-b-PEO)为模板, 采用溶胶-凝胶法制备了WO3多孔薄膜. 利用热重分析仪(TGA)、粉末X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)等表征手段, 研究了模板和热处理温度对薄膜孔结构的影响; 并通过H2敏...
离子液体[BMIM]Cl预处理对微晶纤维素酶解的影响
纤维素 离子液体 预处理 酶解
2009/10/15
以微晶纤维素为研究对象, 设计了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(1-butyl-3-methylimidazolium chloride, [BMIM]Cl)预处理微晶纤维素Avicel的实验方法以实现纤维素的高效酶解糖化. 在[BMIM]Cl中Avicel完全溶解, 经水洗沉淀得到再生纤维素, 回收后的离子液体可重复利用. 预处理后底物酶解的可溶性糖转化率在24 h时高达94.65%, 较之...
2-(氟代己酰胺基)-苯甲醛与NH3反应生成3-(1-亚胺基氟烷基)- 1H-喹啉-2-酮的反应机理理论研究
2-(氟代己酰胺基)-苯甲醛 3-(1-亚胺基氟烷基)-1H-喹啉-2-酮 反应机理 溶剂化效应
2009/10/15
采用密度泛函方法(DFT)研究了2-(氟代己酰胺基)-苯甲醛与NH3的微观反应机理. 在B3LYP/6-31G*水平上优化了反应物、过渡态、中间体及产物的几何构型, 通过振动分析确认了过渡态的结构, 并用内禀反应坐标方法(IRC)确认反应途径. 应用分子中的原子理论(AIM)分析了这些物质的成键特征. 报道了可能的反应通道, 其中Re→TS1→ IM1→TS2→IM2→TS3→IM3→TS4→IM...
PbMg1/3Nb2/3O3 (PMN)和PbMg1/3Nb2/3-PbTiO3 (PMNT)中几种局域结构与晶格形变的从头算研究
PbMg1/3Nb2/3O3(PMN) PbMg1/3Nb2/3O3-PbTiO3(PMNT) ab initio 局域结构 晶格形变
2009/10/15
建立了钙钛矿结构铌镁酸铅PbMg1/3Nb2/3O3(PMN)的2×2×3复晶胞模型; 采用ab initio方法讨论了PMN晶体各种可能构型的稳定性; 选取了PMN三种高、中、低稳定性的代表构型, 并对Ti替换B位离子后的结构进行了结构优化. 计算结果表明复晶胞刚性模型的最低和最高能量差约0.74 a.u. (1940 kJ); Pb2＋离子结构框架的形变是PMN晶格发生形变的主要因素; 在不考...
通过溴代烷烃和羧基的酯化反应制备烷基改性的多壁碳纳米管
碳纳米管 酯化反应 化学改性 溴代烷烃
2009/10/15
以1,8-二氮-二环[5,4,0]-7-十一烯(1,8-Diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene, DBU)作为催化剂, 通过溴代烷烃和羧基的酯化反应制备了烷基改性的碳纳米管. 分别采用1,6-二溴己烷、溴代正辛烷、溴代正十二烷和溴代正十六烷与硝酸氧化处理的碳纳米管反应, 在碳纳米管表面共价接枝了不同长度的烷基链. 实验结果表明, 烷基改性的碳纳米管能够很好地分散在二氯甲烷、氯...
DMSO溶剂中有机化合物pKa的定量构效关系研究
电拓扑状态指数 QSPR pKa值
2009/10/15
应用物质结构-性质关系(QSPR, quantitative structure-property relationships)方法研究了DMSO溶剂中45个有机化合物的pKa数值与电拓扑状态指数之间的定量关系, 并建立如下模型: pKa＝－1.545×E2＋0.633×E4－0.737×E5＋0.973×E6－4.048×E7－1.456×E8＋0.628×E9＋28.650. R＝0.991,...
系列二亚胺Os(II)配合物[Os(L)2(CN)2(phen)] (L＝PH3, DMSO; phen＝1,10-邻二氮杂菲)及[Os(PH3)2(phen)Br2]电子结构和 光谱性质的理论研究
Os(II)配合物 激发态 密度泛函理论 TD-DFT 溶剂化效应
2009/10/15
采用自旋限制和非限制B3LYP/UB3LYP方法分别优化了系列Os(II)二亚胺配合物[Os(L)2(CN)2(phen)] [phen＝1,10-邻二氮杂菲; L＝Ph3 (1), 二甲基亚砜(DMSO) (2)]及[Os(PH3)2(phen)Br2] (3)的基态和激发态几何构型. 通过TD-DFT方法结合PCM溶剂化模型计算了配合物1～3在二氯甲烷溶液中的吸收和发射光谱并指认了相应的跃迁性...
悬浮聚合制备大粒径磁性聚甲基丙烯酸甲酯微珠: 反应参数对微珠粒径的影响
聚甲基丙烯酸甲酯 粒径 影响参数 超顺磁性
2009/10/15
采用低速搅拌悬浮聚合制得了一系列磁性聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微珠. 分别以聚乙烯醇(PVA 1788)和碱式碳酸镁作为稳定剂和助分散剂, Fe3O4磁流体为磁性物质, 双甲基丙烯酸甲酯为交联剂. 所有粒子的直径在1～3 mm 范围内, 微球的粒径及其分布可以通过改变聚合反应介质来进行调节. 着重研究了反应体系中电解质的用量、聚合反应温度、水油比、碱式碳酸镁及交联剂的用量等反应参数对微球粒径的影...
设计并合成了5种呋喃并[3’,4’:5,6]吡啶并[2,3-c]吡唑受体分子, 利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F－, Cl－, Br－, AcO－, 等阴离子的作用. 结果表明该类受体分子与阴离子形成氢键配合物, 导致呋喃并吡啶并吡唑受体的光谱发生变化. 测定了配合物的结合比和稳定常数, 发现受体化合物对F－, AcO－离子具有良好的选择性, 对其它多种阴离子无影响. Job曲线表明受体分子与阴...