搜索结果: 61-75 共查到“知识库 天然产物有机化学”相关记录250条 . 查询时间(5.146 秒)
含腺嘌呤的杯芳烃衍生物的合成、表征及其对核苷碱基的分子识别性质
杯芳烃衍生物 腺嘌呤 分子识别 紫外分光光度法
2009/11/16
设计合成了一种新型含腺嘌呤基的杯芳烃衍生物(AC)5,11,17,23-四叔丁基-25, 27-二羟基-26-[1-(9-腺嘌呤)-丙氧基]-28-溴丙氧基杯芳烃, 通过红外光谱、元素分析、核磁共振谱和电喷雾质谱等手段对其进行了表征,确认为目标产物; 并采用紫外分光光度法研究了AC的分子识别作用, 通过测定AC与不同浓度、不同组分的核苷、碱基混合体系的吸光度, 证明了AC对尿嘧啶、尿苷具有分子识别...
化学与酶促相结合合成人生长激素基因
人生长激素 基因合成 两步法
2009/11/16
根据人生长激素(hGH)的氨基酸序列和大肠杆菌密码子的偏好性, 全面优化hGH的密码子, 添加表达调控元件后合成序列的全长为1040 bp, 采用化学方法拆分成30条单链寡核苷酸. 采用改进的两步法拼接成全基因, 得到2个全序列正确的基因. DA-PCR和OE-PCR拼接产物经T7核酸内切酶Ⅰ处理, 合成基因中的碱基错误率降低了93.93％.
壳多糖抑制细菌生长的构效关系
壳多糖 抑制细菌活性 最低抑制浓度 细菌
2009/11/16
运用化学结构已清楚, 分属4大系列的29种壳多糖, 以4种不同类型的细菌(革兰氏阳性菌Ecoli K1、革兰氏阴性菌Bacillus cereus、Bacillus megaterium和Staphlylococcu aureus)为研究对象, 进行了壳多糖抑菌能力构效关系的研究. 在实验中采用96孔平板, 用计算机\|吸光值读数仪直接测定每个孔的吸光值, 获得了各个细菌在不同壳多糖浓度中的生长曲...
蜈蚣藻中一种硫酸半乳聚糖的分离纯化、结构鉴定及其抗新生血管生成活性
蜈蚣藻 硫酸半乳聚糖 抗新生血管生成活性
2009/11/16
为了寻找多糖类血管生成抑制剂, 我们以蜈蚣藻(Grateloupia filicina)为原料, 经水提、醇沉、DEAE-Sepharose Fast Flow和Sepharose CL-6B凝胶柱层析分离纯化, 得到一个均一多糖(GFP15).采用HPGPC、糖组成分析、绝对构型测定、甲基化分析、IR和NMR等技术对GFP15进行结构鉴定.结果表明, GFP15为一琼胶和卡拉胶中间型的硫酸半乳聚...
紫苏抗菌活性成分的研究
紫苏 抗菌活性 3,3′-二乙氧基迷迭香酸
2009/11/16
本文通过抗菌活性追踪, 从紫苏中分离纯化出了4种有效抗菌成分, 其中新化合物1具有明显的抗菌活性, 为开发抗菌类天然药物提供了物质基础和理论依据.
5-HT3受体拮抗剂药效团模型的构建
5-HT3受体拮抗剂 三维药效团 数据库搜索
2009/11/13
以31个来源于MDDR数据库中具有抑制鼠Bezold-Jarisch反射作用的5-HT3受体拮抗剂作为训练集化合物, 构建5-HT3受体拮抗剂药效团模型. 训练集化合物具备结构多样性, 来源于相同药理模型, 活性值ED50范围为0.05~320 μg/kg i.v.. 利用Catalyst计算5-HT3受体拮抗剂的最优药效团由一个氢键受体、一个疏水基团、一个正电离子化基团、一个芳香环特征和6个排除...
Exendin-4类似物的生物活性及结构
Exendin-4类似物 螺旋结构 稳定性 生物活性
2009/11/13
针对Exendin-4的N端螺旋中第10~18位氨基酸序列LSKQMEEEA设计了Ex1, Ex2序列, 并进行活性、稳定性及其结构方面的研究, 为进一步设计具有Exendin-4活性的短肽抗酶解序列提供了理论依据, 进而为开发可供口服的类肽糖尿病药物奠定了结构理论基础.
胆酸和脱氧胆酸是胆汁酸中的主要成分, 是人体中重要的生物表面活性剂. 两种分子只相差一个羟基, 在远红外和太赫兹波段有不同的吸收光谱. 胆酸分子的太赫兹(THz)吸收光谱有1.26 THz(42 cm-1)和2.02 THz(67 cm-1)两个吸收峰, 脱氧胆酸分子的THz吸收光谱有1.13, 1.26, 1.69和2.17 THz(即38, 42, 56, 72 cm-1)等几个吸收峰. 两...
南极适冷菌Pseudoalteromonas sp. S-15-13胞外多糖的分离、纯化和结构分析
胞外多糖 南极适冷菌Pseudoalteromonas sp. S-15-13 分离纯化
2009/11/13
从一株南极海冰中分离出来一种适冷菌Pseudoalteromonas sp. S-15-13, 其胞外多糖具有良好的免疫活性.为了探讨南极菌S-15-13胞外多糖结构与功能之间的相互关系, 对其胞外多糖进行了分离纯化和结构分析. 粗多糖经DEAE-Sephadex A-50离子交换层析及Sephadex G-100凝胶层析纯化后得到组分EPS-Ⅱ, 经HPLC分析验证EPS-Ⅱ为单一组分, 其分子...
建立紫外线A(UVA)辐射损伤HaCaT细胞的病理模型, 从酸性鞘磷脂酶-JNK信号通路的角度研究扇贝多肽(Polypeptide from Chlamys farreri, PCF)抑制UVA诱导HaCaT细胞凋亡的分子机制. 采用Hoechst 33258染色结合琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡; 用RT-PCR法和细胞免疫荧光染色检测胞内酸性鞘磷脂酶(acid sphingomyelinase, ...
不同方法提取巴戟天挥发性成分的研究
巴戟天 挥发性成分 GC/MS
2009/9/16
采用水蒸气蒸馏萃取法（DSE）和同时蒸馏萃取法（SDE）提取巴戟天的挥发性成分，并用气相色谱-质谱仪（GC/MS）对提取成分进行定性、定量分析。结果表明，从DSE、SDE法提取的挥发性成分中分别鉴定出30 (总含量58.24 μg/g)、26种化合物(总含量(86.66 μg /g)，2种方法共提取出36种化合物，其中十六酸含量最高，其次为亚油酸、油酸、邻苯二甲酸二异丁酯、间甲苯甲醛、龙脑。
恐惧记忆相关蛋白的蛋白质组学研究
条件性恐惧 海马 蛋白质组学 质谱
2010/4/19
应用双向凝胶电泳结合质谱鉴定和数据库检索, 分析比较了CD1和C57BL/6J小鼠经条件性恐惧实验后海马蛋白表达的差异, 探讨了与恐惧记忆相关的蛋白质. CD1和C57BL/6J小鼠经条件性恐惧实验后, 海马蛋白表达存在明显差异, 29种蛋白(31个蛋白点)与恐惧记忆的形成显著相关. 其中24个蛋白点表达显著上调, 7个蛋白点显著下调. 与恐惧记忆相关的蛋白按功能可分为如下6类: (1) 能量代谢...
TiO2/C光催化剂的制备及其对甲苯的光催化降解性能研究
多孔炭 TiO2 气相光催化 甲苯
2012/8/9
以不同种类颗粒状多孔炭为载体,采用溶胶-凝胶法制备TiO2溶胶,通过浸渍实现催化剂的固定,而后经过高温活化制备了负载型TiO2/C光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和FT-IR等方法对制得的光催化剂进行表征。以甲苯为目标污染物,研究了特定浓度的甲苯在不同降解条件下以及不同多孔炭负载光催化剂样品的光催化降解效果。结果表明:在紫外光的照射下,复合型TiO2/C光催化剂对甲苯具...
多壁碳纳米管活化A549细胞核转录子-κB的机制
多壁碳纳米管 氧化应激 核转录因子-κB
2010/3/29
探讨多壁碳纳米管对人肺上皮细胞A549核转录因子-κB(NF-κB)活性的影响及其活化机制. 不同浓度的多壁碳纳米管作用于A549细胞后, 用活性氧(ROS)敏感探针2′,7′-二氯荧光素二乙酸酯结合流式细胞仪检测细胞内氧化应激状态; 用凝胶电泳迁移率改变这一分析技术检测A549细胞NF-κB DNA结合活性; 用蛋白印迹检测A549细胞NF-κB p65蛋白和IκBα蛋白表达; 用免疫荧光结合共...
3-(5′-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2′-亚甲氨基)-2-氰基-3-取代-丙烯酸酯类化合物的合成、晶体结构及生物活性
5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-甲氨 氰基丙烯酸酯 除草活性
2010/4/19
采用氰基丙烯酸酯与5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-甲氨在乙醇中加热回流的方法合成了一系列3-(5′-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2′-亚甲氨基)-2-氰基-3-取代-丙烯酸酯类化合物. 目标化合物结构均经1H NMR和元素分析确证. 生物活性测试结果表明, 部分化合物对双子叶杂草油菜和苋菜显示出较好的除草活性及良好的选择性, 用化合物6j在600 g/ha剂量下对油菜和苋菜茎叶进行处理, 抑制...