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搜索结果: 46-60 共查到知识库 生物有机化学相关记录263条 . 查询时间(3.001 秒)
摘要 在无溶剂条件下, 用微波辐射法以碘、酮和硫脲为原料合成了9个2-氨基噻唑衍生物. 利用正交法优化了微波促进此类环化反应的最佳条件, 提出了微波条件下碘催化环化合成2-氨基噻唑衍生物可能的反应机理.
摘要 甘氨酸N-端保护试剂邻苯二甲酰亚胺乙酰氯、1,5-苯并硫氮杂Zhuo在三乙 胺的存在下,用微波辐射合成了5个1,5-苯并硫氮杂Zhuo-α-氨基-β-内酰胺 衍生物,反应在6min内完成,产率较为满意。X射线衍射分析确定了产物的立体结 构,结果表明,微波辐射下的反应为立体 专一性反应,β-内酰胺环上的两个取 代基位于环的同侧为顺式。
摘要 在0.01 mol/LHepes,pH 7.4及室温条件分别研究了作为脱铁伴清蛋白两结合位点的探针离子—镓离子与8-羟基喹啉,水杨酸,HBED, EHPG, 和伴清蛋白之间的相互作用。研究显示当镓离子与8-羟基喹啉和HBED作用时,其荧光强度增强。相反,当镓离子与水杨酸,EHPG作用时,其荧光强度降低。在pH 7.4,8-羟基喹啉和HBED分子内有
摘要 在pH 7.4,0.01 mol/L N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磺酸(Hepes)条件下,铽 (III)与N,N’-二(2-羟苄基)乙二胺-N,N’-二乙酸(HBED)结合并发生交换 相互作用使铽(III)荧光增强10~4倍,通过监测铽(III)545 nm荧光强度的变化 测定了Tb-HBED配合物的条件稳定常数是lgK = 14.30 ± 0.49;Tb-HBED配合物中 配体、铽(...
摘要 本文综述了近年来对维生素A生理功能的新认识和有关的化学反应:自由基反应,酶催化反应,电子转移反应,光化学反应,以及微观环境效应等方面的研究进展。
摘要 铁硫团簇中金属和配体间强的共价性在决定其反应特性中具有重要作用。基于Phillips理论发展的一个半经验模型被应用于铁硫团蔟共价性的定量计算。结果表明穆斯堡尔谱和吸收光谱对铁硫团簇的共价性能够提供一个直接的实验探测。
摘要 本文报道双环笼状磷酸酯酰氯(1)与邻氨基酚和邻苯二胺的反应。1.与邻氨基酚在硼酸和三乙胺存在下一锅反应可得关环产的1-氧代-4-(2'-苯并 唑基)-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷(2)。改变1和邻苯二胺反应的加料顺序可得单酰化产物1-氧代-4-(-N-邻苯二胺甲酰基)-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷(5)和双酰化产物1,1'-氧代-4,4'-(N,...
摘要 以芳亚甲基丙二腈或2-氰基-3-芳基丙烯酸酯和4-羟基喹啉-2-酮为原料, 水为溶剂, 在TEBA(三乙基苄基氯化铵)催化下90 ℃, 合成了2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物. 和其它方法相比, 该反应具有反应条件温和, 产率高(87%~96%)和环境友好等优点. 产物的结构通过熔点, IR, 1H NMR和元素分析表征. 化合物3m的结构通过X...
摘要 胰蛋白酶酶解天花粉蛋白, 用高效液相色谱分离酶解肽段, 用顺序仪测定其有关肽段的顺序。用羧肽酶A, B, Y测定了天花粉蛋白C-端和天花粉蛋白溴化氰降解肽CB1的C-端顺序, 修正了我们1985年测定的天花粉蛋白一级结构, 证明天花粉蛋白由246(7)氨基酸残基所组成, 除C-端微观不均一外, 与Collins结果一致。同时比较了芜湖产天花粉蛋白一级结构与平湖产的天花粉蛋白一级结构, 没有发...
摘要 利用HeI紫外光电子能谱(PES)首次得到一组缩胺基脲衍生物的PES谱图。并利用RHF(6-31G^*^*)计算了它们的电子结构,解析了实验谱,分析和说明与实验电离能所对应的分子轨道的特征。论证了计算结果与实验值间很好的相符关系。并通过实验和计算结果,讨论了这类化合物取代基的影响和为何缺乏生物活性。
摘要 利用简便的方法设计合成了三种缩氨基硫脲衍生物受体分子. 利用紫外-可见吸收光谱及1H NMR考察了其与F-, Cl-, Br-, I-, CH3COO-, C3H7COO-, ClO4-, NO3-等阴离子的作用. 结果表明, 该类受体分子与阴离子形成氢键配合物, 加入F-, CH3COO-, C3H7COO-时, 溶液颜色由无色转变为黄色, 而加入其它阴离子则无变化, 从而实现对这三种阴离...
摘要 通过CS2, H2NNH2•H2O, (CH3O)2SO4反应制得肼基二硫代甲酸甲酯, 肼基二硫代甲酸甲酯再与相应的醛或酮, 通过缩合反应制得中间体化合物1a~1h, 产率78%~96%. 以乙醇作溶剂, 1与吗啉, 哌嗪, N-单取代哌嗪发生取代反应制得相应的目标化合物2, 3, 4, 产率57%~84%. 共计合成目标化合物16个, 均为新化合物, 并且有2个中间体为新化合物...
摘要 双环笼状亚磷酸酯类衍生物由于其笼状结构所引起的张力及高位阻性 ,使得它同一般直链亚磷酸酯类化合物相比,在亲核取代反应性等方面有关明显的不同.本文用化合物1分别同SO~2Cl~2,Cl~2, Br~2, PCl~5等反应,结果表明,1均发生了类Arbuzov反应,生成具有相同立体构型的开环产物.本文还对化合物2的磷酰化反应进行了研究,发现在这类高位阻性的双环笼状亚磷酸酯衍生物的磷酰化反应中,D...
摘要 用浓硝酸与钒酸盐氧化1-氧代-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环-[2,2,2]辛烷(1)得羟酸2. 对应的酰氯3与一系列酚类或芳胺类反应得新化合物4a-4s. 3与苯二酚、氨基酚或苯二胺反应得化合物5a-5e. 研究了3的反应, 并发现4b在醋酸中经铁粉还原时产物发生O→N酰基重排, 通过元素分析、IB、^1H NMR及部分化合物的MS和X射线衍射分析确定了新化合物的结构. 生物...
本文报告一种新型非同位素免疫分析法, 非标记稀土铕配合物荧光免疫分析。它仍以免疫反应为基础, 所不同的是无须制备标记物。较标记免疫分析法简便、快速、在所建立的方法中, 金属硫蛋白(MT)的量与Eu-β-二酮配合物的荧光强度成负相关。测定范围为0-1.3μg/mL, 测定血清中MT的回收率为95%-100%, 相对标准偏差<10%。

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