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直链醚-二甘肽型Schiff碱与稀土新配合物的合成、配 位作用与波谱
醚P 四甘醇醛 二肽 甘氨酸 多核络合物 二甘肽 席夫碱 顺磁共振 碳13核磁共振 固体高分辨 稀土金属络合物 波谱分析
2007/12/24
摘要 合成了稀土与四甘醇醛-二甘肽型Schiff碱(TAGLGL)形成的六种新配合物，在此配体中同时引入了C=N及HN—C＝O基团。经元素分析、光谱等表征，确定该类多核配合物组成为：[Ln3(TAGLGL)(NO3)7]·4H2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Yb,Y)。以液体1^HNMR谱、固体高分辨^13CNMR等方法，并结合Gd(Ⅲ)配合物的EPR波谱着重探讨了配位作用，配位数和晶体场强等...
过渡金属卡宾配合物 VI:单、双核锰和双核铼的铁硫原子簇卡宾配合物-π-C5H5(CO)2MnC(C6H5)(μ-S)(μ-C6H5S)Fe2(CO)6和[π-C5H5(CO)2MC(C6H5)]2(μ-S)2Fe2(CO)6(M=Mn,Re)的合成和波谱
红外分光光度法 Ｘ射线衍射分析
2007/12/24
本文报道了锰和铼的阳离子卡拜配合物[π-C5H5(CO)2MCC6H5]BRr4(M=Mn, Re)分别与(μ-苯硫)六羰基二铁和双(μ-锂硫)六羰基二铁阴离子反应生成标题化合物. 产物的组成和结构由元素分析, IR, ^1H NMR和MS分析, 以及7的单晶X射线结构分析确定的. 文中还对合成和波谱研究结果进行了讨论.
稀土与直链醚-乙酰丙酮Schiff碱新配合物合成、形成机理 与波谱
稀土金属络合物 乙酰丙酮 席夫碱 醚 直链 稀土元素 烯胺 β-双酮类 波谱分析 合成 反应机理 浙江省自然科学基金
2007/12/24
摘要 首次合成了直链醚Schiff碱,乙酰丙酮缩二甘醇二胺(ACACDA),并以分步法得到它与稀土元素的九种新配合物:[Ln(ACACDA)~2(NO~3)](NO~3)~2·4H~2O(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Er,Yb,Y)。以紫外、红外光谱,特别是500MHz的NMR谱表征了配合物,通过其形成机理探讨,证明配合物中配体采取烯胺式构型形成稳定共轭结构。研究了Gd配合物的EPR...
摘要 在形成多核配合物的诸条件中，认为减小空间位阻颇为重要，设计的直链脂肪族的四甘醇醛与甘氨酸缩合形成的Schiff碱(TAGL)为此提供了有利的条件，且成功地获得了它与稀土离子反应形成的三核配合物(Ln:L=3:1):[Ln~3(TAGL)(NO~3)~7]CH~3OH·nH~2O(Ln=La,Nd,Sm,n=1;Ln=Gd,Dy,Yb,Y,n=2)。以元素分析，IR，NMR等确证其组成，根据E...
水杨醛水杨酰腙及其稀土配合物的合成、波谱研究及生物活性
水杨醛 腙 镧络合物 镨络合物 钕络合物 钐络合物 铕络合物 稀土金属络合物 红外分光光度法 质子磁共振谱法 紫外分光光度法
2007/12/24
摘要 合成了水杨醛水杨酰腙(C_(14)H_(12)N_2O_3,简写为H3L)及其与稀土的13种未 见文献报道的配合物.经容量分析、元素分析及摩尔电导率测定，确定了配合物的 组成为K[RE(HL)_2]·nH_2O(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Er,Tm,Yb,Lu,Y,HL=水 杨醛水杨酰腙的负二价离子),通过IR,~H NMR,UV讨论了其成健情况;由FS探讨了配 ...
双－（3－烷基／芳基）－7H－1，2，4－三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪类化合物的合成及波谱性质
三唑 P 噻二嗪 二溴丁二酮 质子磁共振谱法 红外分光光度法 质谱法 结构表征
2007/12/24
摘要 利用1，4－二溴丁二酮（1）分别与3－烷基／芳基－4－氨基－5－巯基－1， 2，4－三唑（2a-2n）反应，合成了14种新的双－（3－烷基／芳基）－7H－1，2， 4－三唑并[3,4-b]－1，3，3-噻二嗪类化合物（3a-3n），并利用EA、IR，~1H NMR和MS确定了其结构。
摘要 研究了在六苯基二硅烷或三甲基三苯基二硅烷存在时, 烷基芳基二氯硅烷与过量锂在四氢呋喃中的偶联反应. 得到(PhMeSi)6, (P-MeC6H4SiMe)6,(O-MeC6H4SiMe)5, (PhCH2SiMe)6, (PhEtSi)5和(PhSiCH2CH=CH2)6. 均用NMR, IR,MS, UV和MS鉴定, 其中后五个化合物为新化合物.
摘要 研究了镍(II)-丁二酮肟(DMG)体系极谱催化波的行为, 这一体系的极谱催化波可用于生物及岩矿中测定痕量镍和同时测定痕量镍、钴, 并对照研究了Co(II)-DMG体系和Ni(II)-DMG体系的机理.
摘要 利用自旋捕捉-ESR技术及芳环羟基化反应-高效液相色谱(HPLC)法两种方法研究了Mn2＋参与的类Fenton反应. 两种方法均检测到Mn2＋与H2O2反应产生•OH. 建立了HPLC-荧光检测器对•OH的高灵敏快速检测方法. 检测了超氧化物歧化酶以及几种Mn2＋配体对产生•OH的影响. 结果显示, Mn2＋与H2O2反应可以发生类Fenton反应, 产生...
摘要 本文首次获得钪的直链聚醚配合物, 发现共存阴离子不同对配合物组成与性质有显著影响。在高氯酸钪体系中得到双核及高电解质类型的配合物, 利用测定^1^3C NMR自旋-晶格弛豫时间T1等方法, 证明所合成的配合物中钪与直链聚醚的配位氧原子直接结合及超过常见配位数为6的有意义结果。
氰基取代的含杂环烯酮缩胺的合成及其波谱和结构特性
紫外分光光度法 硫醇 红外分光光度法 晶体结构 质谱法 碳13核磁共振谱法 光谱分析 质子磁共振谱法 氰基 杂环化合物 丙二腈 烯胺 缩酮 烯酮 P 乙酸酯 P
2007/12/23
摘要 由氰基乙酸酯或丙二腈先制得氰基取代的烯酮缩硫醇, 然后与二胺反应合成了氰基取代的含杂环烯酮缩胺, 测定了它们的UV、IR、^1H及^1^3C NMR等波谱, 并测定了其中两个化合物的晶体结构, 对所得的波谱和结构特性进行了讨论。
摘要 磷酰化氨基酸及其酯属于磷酰胺类, 它们作为天然氨基酸的含磷类似物, 具有良好的生物活性, 它的合成与性质的研究引起人们的浓厚兴趣. 本工作用亚硫酰氯先合成磷酰化酰氯, 再由其与氨基酸甲酯反应合成了一系列磷酰化氨基酸酯, 产物经红外光谱, 核磁共振氢谱、碳谱、磷谱, 质谱及元素分析鉴定, 并初步研究这些化合物的抗菌与抗肿瘤的生物活性.
联吡啶桥联乙酰丙酮铜配合物的晶体结构和波谱研究
紫外分光光度法 红外分光光度法 晶体结构 铜络合物 光谱分析 质子磁共振谱法 戊二酮 分子轨道理论 电子自旋共振 多核络合物 联吡啶 P
2007/12/22
摘要 研究了联吡啶桥联乙酰丙酮铜配合物[μ-4,4-bipy-Cu(acac)~2]的晶体结构和电子结构,晶体属单斜晶系,空间群P2~1/n,晶胞参数:a=11.288(5), b=14.507(6),c=11.978(3)A;β=94.17`,Z=4.非权重偏离因子R=0.054.结构测定表明:在晶体中Cu(acac)~2与4,4-bipy是以1:1形成一维无限的链状结构.利用UV,IR,ESR...
含烯烃配体的过渡金属卡宾配合物的研究II.异戊二烯二羰基[乙氧基(苯基)卡宾]铁配合物的异构化产物的合成,波谱和结构研究及四羰基[乙氧基(五氯苯基)卡宾]铁的晶体结构
晶体结构测定 红外分光光度法 Ｘ射线衍射分析 铁络合物 羰基络合物 碳烯 质子磁共振谱法 锂化合物 单晶 过渡金属络合物 异构化反应 氯苯 P 异戊二烯
2007/12/22
摘要 异戊二烯三羰基铁(1)与芳基锂ArLi(Ar=C6H5,ρ-CH3C6H4,ρ-CH3OC6H4,ρ-CF3C6H4)在低温下反应,再用Et3OBF4烷基化,可获得组成为C5H8(CO)2FeC(OC2H5)Ar的标题化合物的异构化产物(2一5)。当用LiC6Cl5作亲核试剂,在相同条件下与1反应时,只生成已知的配合物(CO4)FeC(OC2H5)C6Cl5(6)。由单晶X射线衍射数据推断出...
摘要 在氨性底液(PH8)中, 钴(II)-丁二酮肟(DMG)-亚硝酸盐体系产生高灵敏的极谱催化波. 利用吸附伏安法, 测定下限可达1×10^-^1^1mol.dm^-^3Co. 我们用多种电化学方法和紫外可见分光光度法证明, 吸附在汞电极表面的[NH4]2[Co(DMG)2(NO2)2]是有很高电活性的混配化合物, 在复杂的电还原过程中, 不仅Co(II)和DMG被催化还原, 而且NO2^-也被...