搜索结果: 106-120 共查到“知识库 质谱分析”相关记录775条 . 查询时间(1.822 秒)
原地宇宙成因核素10Be和26Al的暴露年龄测定是近年来发展较快的测年技术,已在地学研究中得到广泛应用。该方法需要选用经一系列前处理过程获得的纯净石英作为待测样品,制备成BeO和Al2O3以供加速器质谱仪测量。因此获得高纯度的石英样品,是该测年方法的关键环节之一。本研究在已有报道的石英提纯化学流程的基础上,尝试对流程进行部分优化,通过实验对比不同粒径组分、不同固液比水浴振荡器和滚筒HF-HNO3蚀...
二次离子质谱仪测量的元素深度分布曲线受离子注入引发的原子混合、坑壁、晶体取向以及表面粗糙度等因素的影响, 使得实测曲线偏离真实元素分布曲线. 通过测量扩散退火前溶质原子在样品中的分布曲线, 即“零曲线”,可以表征各种因素的综合效果. 本文提出一种使用Fourier级数解卷积的方法有效地从实测曲线中分离“零曲线”的影响, 得到元素的真实分布曲线的方法.并利用此法分析了Zn在粗晶Cu及用动态塑性变形方...
附子是常用的中药药物，其中含有的脂类生物碱是附子中重要的活性成分。为了对附子中脂类生物碱的复杂体系进行快速分析，以附子中脂类生物碱为研究对象，建立一种稳定、高效、可靠的分析方法，本研究利用电喷雾三重四极杆质谱的多种扫描功能（全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描）分析附子中脂类生物碱。脂类生物碱间的差别分两种，其一是由于生物碱骨架不同导致的差别；其二是由于C8位所连接的脂肪酸的不同导致的差别...
为了测定卷烟主流烟气中4-(甲基亚硝胺基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮（NNK）的含量，建立了三重四极杆气质联用仪（GC-MS/MS）测定方法。按照标准条件抽吸卷烟，捕集在剑桥滤片上的卷烟烟气粒相物用二氯甲烷萃取并以氘代NNK为内标，经固相萃取净化后，用三重四极杆气质联用仪测定卷烟烟气中NNK的含量。方法的相对标准偏差为2.3%～2.7%（n=6）、回收率为98.9%～116.8%、定量下限为0...
吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定巴山箬竹叶中挥发性成分
吹扫捕集 巴山箬竹 气相色谱-质谱法 挥发性
2013/9/24
为了分离并鉴定大熊猫所食巴山箬竹叶中53种挥发性化合物，本研究将吹扫捕集进样技术与气相色谱质谱法相结合，应用于竹叶中挥发性组分的分析。所鉴定出的物质中，以醇类（18种）、醛类（14种）和酮类（8种）为主，其他化合物为烯烃（6种）、酯类（3种）和杂环类（4种）。在所鉴定物质的气质总离子流图中，峰面积大于4 %的有乙醇（4.78%）、1-戊烯-3-醇（4.90%）、2-乙基呋喃（9.23%）、正己醛...
为了研究β-胡萝卜素的热解行为，采用热重/差热分析（TG/DTA），结合自行设计的剑桥滤片捕集装置，研究了空气氛围下β-胡萝卜素44种热解逸出产物相对含量随着温度段的动态变化情况，并推测了β-胡萝卜素的热解机理。在10 ℃/min的升温速率、400 mL/min空气流量下，通过对β-胡萝卜素进行TG/DTA分析，得到其主要热失重区间为200~450 ℃。按50 ℃为一次取样间隔，将整个热失重区间划...
气相色谱-质谱联用测定大米中6种烟碱类农药残留
气相色谱-质谱法 大米 烟碱类农药 多残留
2013/9/24
为了寻求烟碱类农药同时检测的新途径，建立了大米中烯啶虫胺、噻虫嗪、氯噻啉、吡蚜酮、吡虫啉、啶虫脒6种烟碱类农药气相色谱-质谱选择离子模式定性定量检测方法，并对比了提取溶剂、提取方法、固相萃取柱净化效果。结果表明，以乙腈超声提取、经Polymer Trap SPE净化，用气相色谱-质谱法对6种烟碱类农药进行定性定量检测，6种烟碱类农药在0.1~10 mg/kg质量浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数...
LC-MS/MS法测定人血浆中辛伐他汀浓度
高效液相色谱-质谱联用法 人血浆 辛伐他汀 药代动力学
2013/9/24
为了建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中辛伐他汀浓度的方法，选用Ultimate XB-C18柱（2.1 m×100 mm，3 μm），以V（甲醇）：V（乙腈）∶V（2.5 mmol/L乙酸铵）=45∶50∶5的溶液为流动相，样品用沉淀蛋白法处理后进样，流速为0.3 mL/min。选用Finnigan TSQ Quantum Access液质联用（LC-MS/MS）分析仪的选择反应监测（SR...
为了快速筛查未知饲料样品中的镇静剂类药物，应用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱建立了筛查饲料中11种镇静剂类药物的方法。在不同添加浓度下获得了精确的分子离子质量，质量偏差的绝对值低于3×10-6。11种镇静剂类药物在0.02~1 mg/L范围内线性关系良好，相关系数r≥0.99，添加浓度为0.5~5 mg/kg时，其添加回收率在50%~120%之间，在饲料基质中的检测限为0.1 mg/kg。...
液相色谱-电喷雾离子阱质谱分析乌头碱及其代谢物
液相色谱-电喷雾离子阱质谱 肝微粒体 乌头碱 代谢
2013/9/24
为了研究乌头碱的生物转化规律，建立了乌头碱及其代谢物分离与鉴定的液相色谱-电喷雾离子阱质谱（LC-ESI-ITMS）方法。首先利用体外代谢法得到大鼠肝微粒体S9组分中乌头碱及代谢产物混合体系，然后利用LC-ESI-ITMS联用技术对各代谢物进行分析，得到乌头碱代谢物的[M+H]+分子质量信息，进一步结合多级串联质谱（LC/MSn）分析结果获得结构信息，对代谢物进行鉴定，从而推测代谢物结构，并结合大...
为了研究山茱萸与熟地两种药物不同比例配伍时山茱萸中主要组分的变化规律，利用高效液相色谱（HPLC）法和电喷雾质谱（ESI-MS）法比较山茱萸和熟地药材单煎液、合煎液和单煎合并液中山茱萸主要组分的含量变化和各溶液的谱学行为。在一定质量比例内（m（山茱萸）∶m（熟地）≤4∶8），山茱萸与熟地共煎有相互协同溶出的效应。合煎液中山茱萸莫诺苷、马钱苷和没食子酸组分的百分含量随熟地配伍比例的增加均呈现线性变化...
液相色谱-串联质谱-同位素稀释法同时测定猪肉中54种药物残留
猪肉 固相萃取 液相色谱-串联质谱法 多类药物残留 同位素稀释
2013/9/24
建立了应用固相萃取技术和液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）对猪肉中磺胺类、硝基咪唑类、喹诺酮类、大环内酯类、林可酰胺类和吡喹酮共54种药物残留同时测定的方法。样品经乙腈提取，C18固相萃取柱净化，液相色谱-串联质谱法检测（正离子方式，多反应监测模式），同位素内标稀释法进行定量。方法的定量限：磺胺类和硝基咪唑类药物为1.0 μg/kg，喹诺酮类和林可酰胺类药物为2.0 μg/kg，大环内酯...
建立了气相色谱-质谱（GC/MS）法，电子轰击离子化（EI）法同时测定及确证大豆中克百威、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、氟乐灵的残留量。试样经乙腈提取，共提物中的色素和油脂用凝胶色谱（GPC）净化去除。采用GC/MS-SIM法对克百威、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、氟乐灵进行定性和定量分析。结果表明，采用GPC净化，并设定收集时间在5~15 min内，能够有效避免大豆中油脂峰干扰，缩短分析时间。5种农...
建立了烟用水基型乳胶中苯及苯系物的顶空-气相色谱-质谱（HS-GC-MS）分析方法。样品采用 N，N-二甲基甲酰胺溶解，静态顶空进样，气相色谱-质谱-选择离子（SIM）监测法测定5种烟用水基型乳胶的苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯及苯乙烯。结果表明：所有组分在0.05～2.0 mg/L范围内线性关系良好，相关系数为0.998 0～0.999 4，检出限为0.01～0.03 mg/kg；6种待...
建立液相色谱-质谱（LC-MS/MS）监测环孢素A(CsA)血药浓度的方法，并与荧光偏振法（TDx）监测结果比较，进行统计学分析，考察2种方法的相关性。LC-MS/MS方法测定CsA血药浓度平均为（99.9±62.7） μg/L，小于TDx法测定的浓度平均值（199.7±129.1） μg/L，2种监测方法测定结果相关系数r平均为0.929，相关性较好，LC-MS/MS法和TDx法自身配对比值平均...