搜索结果: 106-120 共查到“知识库 量子化学”相关记录248条 . 查询时间(2.435 秒)
摘要 邻氯苄基氯与锡反应合成三(邻氯苄基)氯化锡，经x射线方法测定了新化合物 的晶体结构，化合物属三方晶系，空间群为R-3，晶体学参数：α=b=1．3583(4) mn，c=2．1147(8)am，v=3．3790(19)nm~3，Z=6，μ(Mo kα)=16．11cm~-1， r (000)：1572，R_1=O．0755；Sn-C键长分别为0．2148(13)和0．220(2)nm，Sn-C...
摘要 本文采用引入外场微扰的CNDO/S-CI方法, 计算了一系列取代共轭多烯分子的二阶非线性光学系数β~vec, 探讨了 取代基及共轭链长与分子微观非线性光学效应的关系和规律。结构表明:吸电子或供电子基团的引入, 有利于增强分子的微观非线性光学效应, 但该效应随取代基数目增多有减缓的趋势, "饱和"取代时由于"饱和效应"而使β~vec值降低; 取代基间的距离增大, 分子的β~vec值提高, 端基...
摘要 本文用LCAO-MO-SCF ab initio方法, 对OH^-+CH3F→CH3OH+F^-反应进行了过渡态理论及前线轨道理论的量子化学研究, 以4-31G为基组, 计算了反应进程的势能曲线,得到了过渡态的几何构型, 并用MP2方法进行了电子库仑相关效应的校正, 反应活化能的计算值与实验数据较为一致。用前线轨道理论对反应中分子重新组合过程进行了轨道分析, 较全面地解释了该反应的机理。
摘要 本文应用X射线光电子能谱技术测得了气态肼的内层电子能谱、Auger电子能谱和价带电子能谱,对其电子结构进行了系统研究。又采用了不同能量的X射线为激发源,对比了Mg Ka 和 Zr M:价带能谱,定性地获得了肼的分子轨道的组成。本文对肼电子能谱进行了量子化学研究,用从头计算法给出了分子轨道波函数的成分,并指认了能谱,实验结果和计算值之间的一致性很好。
铝试剂的荧光光谱与荧光量子产率
铝试剂 荧光分光光度法 奎宁 荧光量子产率
2007/12/23
摘要 首次研究了铝试剂的荧光光谱和荧光量子产率，发现pH3至pH12条件下，用紫外光照射铝试剂溶液可以产生荧光，最大激发波长和最大发射波长分别为297nm和409nm，荧光强度与铝试剂浓度之间存在良好的线性关系，线性范围为0.01～3μg/mL，检测下限为0.01μg/mL，以硫酸奎宁为参比，测得铝试剂的荧光量子产率为0.16。
两种槲皮素-Zn配合物的抗氧化活性及其结构的量子化学研究
配合物 抗氧化活性 量子化学计算
2007/12/23
摘要 按照不同比例合成了两种槲皮素-Zn配合物, 采用邻苯三酚自氧化法测定了其抗氧化活性, 然后对其结构在HF/LanL2DZ基组水平上进行了量子化学计算, 讨论了它们的几何构型、电荷分布、原子轨道对前沿分子轨道贡献、分子轨道能量及振动频率. 实验和理论分析都表明, 两种槲皮素-Zn配合物都具有较高的结构稳定性和不同程度的催化超氧阴离子的抗氧化活性.
摘要 首次系列报道了9-H咔唑及其系列N-取代衍生物的气相HeI紫外光电子能谱,借助于Gauss-94采用RHF/3-21G基组对它们的几何构型进行优化,并用RHF/6-31G基组计算分子轨道及能级,计算的分子轨道特征和能量很好地反映了各谱带的特点和分子间电离能的变化规律。依计算结果,以及同系列分子间谱带及相应电离能的相互比较,对每个分子的UPS谱带给予指认,讨论了N-烷基化对π分子轨道的选择性去...
精确固定节面量子Monte：Carlo差值法
节面量子
2007/12/23
摘要 本文提出了精确固定节面量子Monte Carlo差值法，这个新算法能够在精确固定节面量子Monte Carlo方法的基础上直接计算两个体系之间的能量差，且使计算结果的统计误差达到10-2kJ/mol 数量级，获得电子相关能90%以上。我们把这个新算法应用于分子势能面的研究中，使用一个“刚性移动”模型，利用Jacobi变换使分子两个几何构型的能量计算具有很好的正相关性，因而能得到准确的能量差值...
摘要 运用AM1和PM3两种SCF-MO方法, 通过能量梯度全优化计算, 给出了25种环己硅烷类液晶化合物的稳定几何构型、电子结构和生成热、偶极矩等基本性质。联系有机电子结构理论进行了讨论。
摘要 采用MP4（SDTQ）/6-311++G（d,p）和B3LYP/6-311++G（d,p）对所选四种化合 物进行构型优化，从量子拓扑学的角度对各稳定构型进行电子密度拓扑分析，讨论 了C-S键的特性。研究发现：（1）类硫叶立德自由基（·CHSH_2）和硫叶立德（ CH_2SH_2）基态的稳定构型都不具有C_s对称性；（2）类硫叶立德自由基和硫叶立 德中C-S键的性质类似，硫叶立德中π键由两个电...
摘要 QM/MM组合方法在研究凝聚态中的化学反应及生物大分子的结构和活性之间的关系等方面已取得重要进展。这一方法的要点在于将大体系配分成几部分，根据需要对不同部分进行不同级别的处理，因此既利用了量子力学的精确性，又利用了分子力学的高效性。对QM/MM组合理论及其一些最新进展作一简单介绍，并以最近进行了几个工作为例说明QM、MM组合方法的应用。
量子化学研究水对Adenine-Thymine碱基对构型的影响
DNA碱基对 水 氢键 密质泛函理论 Hartree-Fock
2007/12/22
摘要 利用Hartree-Fock方法, 选取6-31G*基组对Adenine-Thymine-Water氢键复合物可能存在的构型进行了优化, 然后用DFT PBE方法, 选取6-311＋＋G(3d, 3p)基组对复合物的结合能进行计算, 结果表明水与DNA中配对碱基的相互作用, 不会显著影响碱基对的稳定性, 水的存在使得碱基对的扭转构型更接近真实DNA中碱基对的螺旋状结构.
量子化学研究NO在铜负载金红石表面降解反应
密度泛函方法 Cu/TiO2密度泛函方法 Cu/TiO2 嵌入簇模型
2007/12/22
摘要 应用密度泛函方法结合嵌入簇模型对NO在铜负载金红石表面的吸附与降解进行了研究，计算结果表明NO分子解离以氧端吸附形成N2O中间体然后解离N2和 O2.过程，另一条途径为NO双分子直接解离。通过能量学计算揭示了生成N2O中间体对降解NO更为有利。
量子化学从头计算法研究C~8~4的分子静电势
从头计算法 分子静电势 其它基金 富勒烯 P
2007/12/22
摘要 取价层双ζ基(7s4p)/[3s2p]从头计算法优化的分子几何构型, 在Hartree-Fock/6-31G水平, 分别计算了Fullerene C~8~4的D~2~d和D~2点群对称性的两种稳定异构体的分子静电势, 获得了过C~8~4对称中心的三个正交平面XY, XZ和YZ上的平面静电势图和径向静电势图, 并与其它Fullerene的静电势做了比较。