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搜索结果: 151-165 共查到知识库 胶体化学与界面化学相关记录645条 . 查询时间(3.809 秒)
分别以聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)或十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂, 与正己烷、正己醇和水构成反相微乳液. 研究了水相H+浓度、表面活性剂、助表面活性剂等对微乳液导电性能的影响. 结果表明, 增加水相H+浓度可大幅度提高反相微乳液的导电能力, 当H+浓度由1.0 mol•L-1增加到10 mol•L-1时, 微乳液的电导率可提高1~2个数量级...
油酸-油酸钠水溶液/原油间的瞬时界面张力。
通过测定不同复盖度下的丙酮-正己烷、苯-正已烷、甲苯-正己烷和正戊烷-正己烷四个二组分气体在硅胶上的组成吸附等温线,发现它们有着共同的规律,随着复盖度的增加,各体系的组成吸附等温线都逐渐向下靠近它们各自的气液平衡曲线.因此基本上可以把二组分吸附相看成二组分液相、其中除了形成最低共沸点的丙酮-正己烷体系以外,其它三个体系的组成吸附等温线基本上都可以通过理想溶液的相对挥发度方程式模拟得到.
研究了酯基Gemini型季铵盐表面活性剂[Cm-1H2m-1COOCH2CH2(CH3)2N+(CH2)n+N(CH3)2CH2CH2OOCCm-1H2m-1]•2Br-(简称II-m-n, m=10, 12; n=3, 4, 6)与十二烷基硫酸钠(SDS)的复配体系的相互作用以及无机盐(NaBr)对复配体系表面活性的影响. 结果发现, 其复配体系具有显著的胶团化协同增效作用和降低表面...
以MClx(M=Pd, Fe, Cr; x=2, 3, 3)为金属源, 辅助合成有序介孔碳(OMC), 以改善其负载Pt后的电催化性能. X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)测试结果显示, 适量PdCl2的引入并未破坏介孔碳的有序结构, 由于经历有机碳的高温裂解, OMC-MClx主要以金属Pd为存在形式, 较为均一嵌入OMC的骨架中, 并在负载Pt的过程中与Pt形成二元催化剂. 电化学氢吸附...
采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了聚苯乙烯-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PS-b-PNIPAM)两亲性嵌段共聚物, 并以其为模板, 聚乙烯亚胺(PEI)作为银离子和嵌段共聚物PS-b-PNIPAM的交联剂以及还原剂, 制备了PS-b-PNIPAM/Ag复合纳米微粒. 利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对复合纳米微粒的形貌及其成分进行了表征....
以三价铬离子(Cr3+,Cr(Ⅲ))为交联剂制备的黄原酸(XC)凝胶在油田开发过程中具有许多用途,应用RS 75型流变仪测定了含有和不含有阳离子表面活性剂C12NBr (十二烷基-氧丙基-β-羟基-三甲基溴化铵)时凝胶体系粘弹性的变化规律.结果表明,XC凝胶体系不符合理想的线性粘弹性模型,储能模量(G′)和耗能模量(G″)在切力较低时变化甚微,切力较高时两者皆降低,但降低的幅度不同,因而G′~τ(...
利用LB(Langmuir-Blodgett)方法组装C60复合膜, 以二十二酸 (BA)、二十酸 (AA)、十八酸 (SA) 和十八胺 (OA) 作为辅助成膜材料, 改变辅助成膜材料的摩尔比, 成功地控制了C60的聚集结构. Dynamic force microscopy(DFM)形貌结果表明由摩尔比nC60∶nSA∶nAA∶nOA=2∶3∶3∶4组成的特定C60组装体具有两种结构: 一种为粒...
以循环伏安法研究了N,N-二乙基苯胺(DEA)与十二烷基硫酸钠(SDS)/正戊醇(n-C5H11OH)/H2O体系O/W和W/O结构微乳液的相互作用.结果表明,DEA在SDS/n-C5H11OH/H2O体系微乳液中有两种定位方式:其一,DEA分子在微乳液液滴膜相中定位于表面活性剂和助表面活性剂的极性基团附近;其二,DEA分子在微乳液液滴膜相中定位于表面活性剂疏水基团一侧.两种定位的分布与微乳液的结...
SiO2/α-FeOOH和SiO2/γ-Fe2O3微粒的界面研究。
以二丙烯酸1,4-丁二醇酯为交联剂, 成功制备了甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物为壁材, 正十八烷为囊芯的相变材料微胶囊. 采用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TG)分别考察了单体与芯材投料比、单体浓度和交联剂的含量对微胶囊形貌、相变热性能、热稳定性能的影响. 实验结果表明: 随着单体与芯材投料比或单体浓度的增加, 微胶囊表面均变得致密, 壁厚增加; 随着交联剂含量...
通过研究不同干燥条件下制得的二氧化锆的织构和结构,发现在超临界干燥过程中附加一定的惰性气体压力能够防止或大大减小凝胶在干燥过程中的收缩,从而可提高BET表面积,和普通空气中干燥得到的二氧化锆相比,超临界干燥得到的二氧化锆的孔结构大为改善,同时BET表面积也增大.
以聚乙烯吡咯烷酮(poly(vinylpyrrolidone), PVP)为保护剂, 硼氢化钠为还原剂, 合成了尺寸为(1.9±0.4) nm的单分散金胶体, 再以其作为一级晶种, 并分别用抗坏血酸和PVP为还原剂和保护剂, 通过改变各步晶种尺寸和氯金酸与晶种的摩尔比分步逐级合成了尺寸为3.2、4.7、6.3、8.0、10.3、14.0 nm的系列金纳米颗粒. 以LaMer模型为基础, 对分步晶种...
用苯乙炔合成聚苯乙炔(PPA), 对多壁碳纳米管进行纯化、氧化, 然后将多壁碳纳米管与PPA一起在甲苯中超声分散. 结果显示氧化多壁碳纳米管已被PPA包覆且能够稳定分散于甲苯溶液中, 一个多月不沉降. 分别采用傅立叶变换红外(FTIR)光谱、酸碱滴定、拉曼光谱分析氧化后多壁碳纳米管的结构变化. 利用高分辨透射电镜(HRTEM)分别观察纯化、氧化、PPA包覆多壁碳纳米管的分散情况.

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