搜索结果: 46-60 共查到“知识库 胶体化学与界面化学”相关记录645条 . 查询时间(2.345 秒)
羧甲基纤维素水凝胶生物降解动力学研究
羧甲基纤维素(CMC) 水凝胶 生物降解 动力学
2009/12/28
用氯化铝对羧甲基纤维素进行交联,制得了水凝胶.考察了底物浓度、酶浓度以及降解温度对该水凝胶降解速率的影响,探讨了酶降解动力学及“表观”活化能对酶浓度的依赖关系.结果表明,该酶促反应最佳温度为37 ℃,降解反应对底物浓度和酶浓度的反应级数分别为1级和1.2级;得到了与传统的Michaelis-Menten动力学机制不同的非均相酶促反应动力学模型,确定了“表观”活化能与酶浓度之间的定量关系.
以聚阴离子多肽(聚谷氨酸钠)控制合成了微孔二氧化硅空心球. 在合成过程中, 以3-氨丙基三甲氧基硅烷(APMS)和正硅酸乙酯(TEOS)为硅源, 聚谷氨酸钠为模板. 硅源与阴离子多肽模板之间的组装依照以阴离子表面活性剂为模板剂组装合成介孔二氧化硅的机理, 即S-N+-I-机理, 其中S表示阴离子多肽, I表示TEOS, N表示共结构导向剂APMS. 组装过程中质子化的APMS与阴离子多肽之间形成静...
以氨基酸为晶体生长控制剂合成多级纳米结构的硫化铟空心微球
硫化铟 空心球 多级结构 氨基酸 Ostwald ripening
2009/12/28
以水热方法制备具有多级纳米结构的In2S3空心微球. 通过对不同反应时间产物的跟踪表征, 证明微球中空结构的形成归因于Ostwald ripening机理. 空心微球的壳层由In2S3的纳米粒子或纳米片组成, In2S3空心球的紫外可见光谱蓝移以及荧光光谱在约385 nm的强发射和364 nm的弱发射, 均显示了纳米尺度In2S3晶体的量子局限效应. 以不同的氨基酸作为晶体生长修饰剂, 可以选择性...
应用电导法和荧光法测定了头孢唑酮对阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）胶束第一cmc1、第二cmc2、胶束聚集数及体系粘度的影响,测定了头孢唑酮在CTAB胶束中的分配系数.结果表明,头孢唑酮的加入使得CTAB胶束的第一cmc和第二cmc均上升,胶束的聚集数和体系的粘度降低.上述结果与头孢唑酮和CTAB分子的相互作用及其在CTAB胶束相和水连续相的分配有关.
外加盐作用形成的正负离子表面活性剂双水相
正负离子表面活性剂混合体系 双水相体系(ATPS) 蛋白质分配
2009/12/28
癸基三乙基溴化铵-癸基磺酸钠（C10NE-C10SO3）等摩尔混合均相体系（即使在表面活性剂总浓度高达0.2 mol•L－1时仍然可形成稳定的均相溶液）在外加盐NaF、Na2SO4和Na3PO4的作用下可自发分离成两个水相（双水相）.研究了该类双水相体系的形成、相行为及其对牛血清蛋白（BSA）的分配，并与普通的正负离子表面活性剂混合双水相体系进行了比较.结果表明，该类双水相体系克服了...
新型氧化铝空心球的制备及表征
胶体碳球 模板 氧化铝 空心球
2009/12/28
以胶体碳球为模板, 廉价的硝酸铝为铝源, 成功制备出了新型的大小可控的氧化铝空心球. 通过透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、能量扩散X射线(EDX)、X射线粉末衍射(XRD)等手段对合成产品进行了表征, 并考察了不同合成条件对空心球形貌的影响. 实验结果表明, 合成的氧化铝空心球大小均一, 粒径及壁厚均可调节. 在该实验条件下, 硝酸铝浓度及吸附时间的改变对产品结果没有明显的影响...
杂化MCM-41固载催化剂的合成、表征及催化研究
有机-无机杂化 介孔分子筛MCM-41 不对称氢转移反应 固载催化剂
2009/12/28
用γ-氯丙基三乙氧基硅烷和正硅酸乙酯混合在模板剂引导下共水解合成了有机-无机杂化的介孔分子筛MCM-41,通过与(1R,2R)-1,2-环己二胺和[RuCl2(p-cymene)]2反应,制成了固载化的不对称氢转移反应催化剂,并进行了FT-IR、XRD和N2吸附脱附的表征.不对称氢转移催化反应结果表明,在催化还原苯乙酮成α-苯乙醇的反应中,平均转化率为6.42％,产物平均ee（对映体过量）值为1...
载药微乳液相行为的研究
微乳液 相行为 固体脂质纳米粒 维甲酸
2009/12/28
提出了一种基于相图研究实现纳米药物载体可控制备的方法.采用微乳液控温相图绘制装置绘制了硬脂酸聚烃氧(40)酯(S-40)/聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物(F-68)/单硬脂酸甘油酯(GMS)/水体系的拟三元相图,基于电导率测定值确定了微乳液的结构(W/O、双连续相和O/W),该体系同时存在液晶区域.乳化剂S-40/F-68的质量比为7:3.研究了脂溶性药物维甲酸(RA)对微乳液相行为的影响，结果表明...
在纯水中高能球磨稀土氧化物制备超细纳米悬浮液
稀土氧化物 超细纳米悬浮液 高能球磨
2009/12/28
通过在纯水中对稀土氧化物进行高能球磨制备出超细纳米悬浮液,考察了球磨时间、转速等制备条件对悬浮液稳定性以及粒子结构的影响.结果表明，球磨时间和转速的增加有利于提高悬浮液的稳定性,粒子尺寸的大小，分布的均匀性以及表面电荷性质是决定悬浮液稳定性的重要因素.利用这种方法制备的悬浮液具有良好的稳定性和较高的浓度,同时不含分散剂和稳定剂,因而具有表面张力高、粘度低等特点.
•OH对聚二甲基硅氧烷乳液辐射效应的影响
OH自由基 聚二甲基硅氧烷(PDMS)乳液 辐射交联 辐射降解 交联剂
2009/12/25
通过凝胶和溶胶分析与分子量测定的方法，研究了不同体系下，•OH对PDMS乳液γ辐射效应的影响. 结果表明，•OH不仅可引发聚二甲基硅氧烷的分子间交联，也能促进其降解. 对于纯PDMS乳液，在所研究的剂量范围内，•OH对其辐射交联行为影响较小. 但若体系中加入H2O2、KIO4 和 N2O这些提高•OH生成产额的添加剂时，•OH对PDMS的...
Gemini表面活性剂联接基团对合成硅基介孔材料结构的影响
Gemini表面活性 联接基团 模板剂 介孔材料 结构
2009/12/25
考察了Gemini表面活性剂不同联接基团对介孔结构的影响, 通过改变联接基团碳链的长度和在联接基团中加入苯基和羟基改变链的柔性和亲水性, 可改变表面活性剂在两相界面的头基面积和电荷分布, 形成不同的表面活性剂溶液结构, 并通过自组装过程控制生成不同介孔材料的孔结构. 当联接基团链长为4~8个碳时, 得到六方相孔道结构, 而当碳链长度增加为10~12个碳时, 形成立方相孔道结构, 其中以GEM16-...
纳米金刚石解团聚的一种新方法——石墨化-氧化法
纳米金刚石 解团聚 石墨化 氧化
2009/12/25
用炸药爆炸法制备的纳米金刚石(ND)是由直径为4～6 nm的金刚石微晶粒组成，但这种纳米晶粒相互团聚，形成尺寸大得多的团聚体，至今尚未找到很有效的解团聚方法.该文提出了一种可用于这种纳米金刚石解团聚的新方法——石墨化－氧化法.将纳米金刚石粉在氮气中1 000 ℃加热1 h，这时纳米颗粒表面和界面上生成石墨层，再用在空气中450 ℃氧化的方法，将界面上的石墨层除去.将经过这样处理后的样品放入水中用超...
十六烷基二苯醚二磺酸钠表面化学性质及胶团化作用
十六烷基二苯醚二磺酸钠 表面张力 临界胶团浓度
2009/12/25
用滴体积法通过表面张力的测定, 系统地研究了十六烷基二苯醚二磺酸钠(C16-MADS)在不同温度(298.0～318.0 K)和不同NaCl浓度(0～0.50 mol•L-1)下的表面活性. 结果表明, 温度升高使C16-MADS溶液的临界胶束浓度(cmc)略有增大, 表面极限吸附量(Γ∞)降低. cmc随NaCl浓度的增大从1.45×10-4 mol•L-1降至4.10×...
水解聚丙烯酰胺溶液粘弹特性的研究
聚丙烯酰胺(HPAM)溶液 弹性成份 粘性成份 粘弹性结构
2009/12/25
通过锥板测量系统对水解聚丙烯酰胺(HPAM)溶液的粘弹性进行了研究.结果表明, 这种锥板测量系统能较灵敏地检测出溶液粘弹性结构的存在,并得到了聚合物溶液的弹性成份和粘性成份的关系.发现随着HPAM溶液浓度的增大,聚合物溶液的弹性成份起初迅速增大,随后增大的趋势变慢而趋于平缓,在经历一最大值后又略有下降.在剪切速率ṝ =0.36 s－1下,超高分子量的HPAM(M=1.65×107)溶液...