搜索结果: 91-105 共查到“知识库 胶体化学与界面化学”相关记录645条 . 查询时间(2.218 秒)
提出了测定胶束质量分维的两种新方法即粘度法和GPC－LALLS联机法，随后从动态光散射数据计算了离子型胶束SDS的分维，这些实验数值之间能互相印证．建立了放束形成过程的Laplace分形理论，计算得分维D＝1.54（二级），作高级计算的分维D＝1.67与前面实测值基本相符，另外，从唯象理论角度，讨论了胶束的多重分形及其热力学行为，发现有两个相变点β_c＝-4和β_c＝-1．并认为这两个转折分...
柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZrxO2: 结构及其氧移动性
Ce1-xZrxO2 溶胶-凝胶法 氧移动性 氧空位 CeO2基固溶体
2009/12/11
采用 XRF、XRD、Raman、XPS、H2-TPR 以及与氩离子刻蚀相结合的XPS等表征技术对柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZrxO2 (0≤x≤1)样品的结构及其氧移动性进行了研究. 结果表明, Ce1-xZrxO2 样品的晶型结构对其中氧的移动性有明显影响. 当x≤0.15 时, Ce1-xZrxO2 以立方CeO2相 Ce-Zr-O 固溶体存在, 随着Zr含量的逐渐增加, CeO2晶...
荧光探针研究混合阴阳离子表面活性剂的有序组合体
正、负离子表面活性剂 荧光探针 胶团 囊泡
2009/12/11
对于羧酸钠-季铵盐正、负离子表面活性剂混合体系(I. C_9COONa-C_(10)NMBr及ⅡC_(11)C-OONa-C_8NMBr)的荧光探针研究揭示出: 表面活性剂胶团与囊泡形态的微极性相同, 但微粘度有显著差别(囊泡大于胶团). 体系Ⅰ在超声处理前后有不同的微粘度进一步说明胶团超声分散再自组合成囊泡的结果. 自时间分辨荧光光谱得出体系Ⅰ的较大胶团聚集数表明此混合胶团为长棒状.
Triton X-100在乙二醇中的胶体性质
非离子表面活性剂 Triton X-100 临界胶团浓度 胶团聚集数 荧光猝灭
2009/12/10
Triton X-100在乙二醇中的胶体性质。
Cu(II)-2,2'-联喹啉在液/液界面转移及反应动力学
Water/nitrobenzene interface Cyclic voltammetry Ion transfer Kinetic of complexation 2,2-biquinoline Cupric (II)
2009/12/10
用循环伏安法研究了2,2’-联喹啉推动Cu~(2+)在水/硝基苯界面的转移，提出了配合转移机理，并研究了配合反应过程的动力学，测定了Cu~(2+)和2,2’-联喹啉形成的1:2配合物的界面热力学参数和配合物的形成速率常数k．
超临界流体干燥过程的分析
超临界流体干燥法 ZrO2 气凝胶 超细粒子
2009/12/10
以ZrOCl2•8H2O为原料，采用超临界流体干燥（SCFD）法，在短时间内制备出大孔体积高比表面ZrO2气凝胶超细粉．该法具有良好的稳定性和可靠性．建立了醇凝胶中液相含水量的分析方法，为产品质量控制及确认体系是否处于超临界状态提供了依据．对抽提后的溶剂分析表明，SCFD过程是一物理过程．对水的抽提干燥过程亦进行了初步的理论探讨．
聚丙烯酰胺与混合表面活性剂的相互作用。
碳氟链与碳氢链表面活性剂在固液界面上的吸附
碳氟表面活性剂 碳氢表面活性剂 固液界面吸附 输水硅胶
2009/12/10
全氟辛酸及其钠盐和十二烷基硫酸钠在R972上的吸附等温线均为S型或LS型，指示固液界面吸附过程中有表面疏水缔合物生成．碳氟表面活性剂的饱和吸附量显著高于碳氢表面活性剂的饱和吸附量．加电解质于液相使各体系吸附量上升．对于碳氟表面活性剂，甚至引起吸附等温线类型变化．例如，不加电解质时全氟辛酸在R972上的吸附等温线为S型，而加入HCl（c＝0．05mol·dm－3）使吸附等混线变成LS型．全氟辛酸比全...
正、负离子表面活性剂混合胶团棒-球转变模型
正负离子表面活性剂 胶团 棒-球转变
2009/12/10
提出正、负离子表面活性剂混合胶团的棒-球转变模型，认为在溶液浓度较高时，随浓度进一步增大，正、负离子表面活性剂混合胶团经历了一个长棒变短、短棒变为球状的转变过程，并通过混合胶团溶液的相行为、光散射及流变性质测定等加以证实。
正、负离子表面活性剂混合体系的负触变性
正、负离子表面活性剂 负触变性
2009/12/10
报导正、负离子表面活性剂混合体系的负触变性(负触变性通常只存在于某些高分子溶液及极少数粗分散体系中)．总结出负触变性的形成规律，提出了负触变性的形成机理，认为负触变性的产生是由于溶液中存在具有一定大小的层状胶团，当溶液流动时，层状胶团双层之间的平行排列方式被打乱，导致溶液粘度随时间而增加．