搜索结果: 46-60 共查到“知识库 高分子物理”相关记录175条 . 查询时间(4.961 秒)
在辐照法制备长链支化聚乳酸(LCB-PLA)的基础上, 采用凝胶渗透色谱-多角度激光光散射联用(SEC-MALLS)表征了LCB-PLA的支化结构, 利用动态流变学方法考察了PLA的黏弹松弛行为, 计算得到了线型及支化PLA在较宽时间范围内完整的加权松弛时间谱. 结果表明, 由于长支链的引入及支链长度的增加, 导致LCB-PLA松弛时间谱加宽, 松弛时间增长, 并呈现多重松弛行为. 提出了一种计算...
ATRP法合成接枝共聚物PVDF-g-PNIPAAm及其分离膜的研究
聚偏氟乙烯 原子转移自由基聚合 温敏性
2010/3/12
以氯化亚铜(CuCl)/三(N,N-二甲基氨基乙基)胺(Me6TREN)为催化配位体系, 用DMF作为溶剂, 通过原子转移自由基聚合(ATRP)方法直接在商用聚偏氟乙烯(PVDF)粉末上接枝温敏性材料N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm). 红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H NMR)分析表明, PNIPAAm成功接枝到了PVDF上. 考察了聚合反应时间及反应温度对接枝率的影响. 接枝共聚物以相转化...
富勒烯衍生物引发的富勒烯末端封端聚己内酯的合成
富勒烯末端封端聚己内酯 富勒烯衍生物引发剂 ε-己内酯 开环聚合
2010/3/12
利用带活性羟基的N-取代3,4-富勒烯吡咯烷作为引发剂, 引发ε-己内酯开环聚合, 制备了一种具有新型结构的富勒烯末端封端聚己内酯, 通过核磁共振(1H NMR, 13C NMR)、红外光谱(FTIR)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)等手段对产物进行了结构表征, 并用热重(TG)分析和差示扫描量热(DSC)分析的方法进行了热学性能分析. 结果表明, 与聚己内酯相比产物...
以离子型单体2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)及非离子型单体甲基丙烯酸丁酯为原料, 偶氮二异丁腈为引发剂, N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂, N,N-二甲基甲酰胺为溶剂, 通过自由基聚合合成了一系列聚离子浓度不同的聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸-co-甲基丙烯酸丁酯)电场敏感性水凝胶. 研究了其在去离子水及NaCl溶液中的溶胀行为. 结果表明, 该水凝胶在去离子水中的平衡溶胀度在236...
通过环氧丙醇(GL)与环氧乙烷(EO)的阴离子顺序开环聚合制备了水溶性嵌段共聚物PEO-b-PGL, 以PGL嵌段每个重复单元的侧羟基为引发点进一步引发ε-己内酯(CL)的开环聚合, 合成了结构规整的以聚环氧乙烷(PEO)为主链的两亲性接枝共聚物(PEO-b-PGL-g-PCL). 研究了PEO-b-PGL-g-PCL在水相中的自组装行为, 采用稳态荧光探针法测定了胶束的临界胶束浓度(cmc). ...
pH响应性聚膦腈水凝胶的制备与表征
聚膦腈 水凝胶 pH响应性
2010/3/12
以N,N-二甲基乙二胺为阳离子型取代基, 甲基丙烯酸羟乙酯或烯丙胺为共取代基, 制备了同时带有pH响应性侧基和不饱和双键侧基的聚膦腈. 该聚合物的结构和组成经1H NMR和FTIR确认后, 通过自由基引发交联得到聚膦腈凝胶. 凝胶在不同介质中的吸水率测试结果表明, 该阳离子型聚膦腈水凝胶的溶胀行为受聚合物侧基组成、介质pH、离子强度和阴离子价态影响显著, 有望与葡萄糖氧化酶结合后实现对胰岛素的葡萄...
以小分子2-芴醛(FCD)修饰树状大分子聚酰胺-氨PAMAM, 合成了1~3代树状大分子PAMAM-FCD, 用IR, 1H NMR和MALDI-TOF-MS等手段表征了化合物结构, 研究了Cu2+浓度对其荧光及紫外性能的影响. 结果表明, Cu2+可使其荧光强度和紫外吸收不同程度地增强. 在紫外光谱中, Cu2+自身的吸收峰消失, 表明Cu2+参与配位. PAMAM-FCD有望成为蓝光区荧光材料...
合成了一种基于TiO2/SiO2溶胶的高活性PET缩聚催化剂, 用电子探针显微镜(EPMA)和热重分析(TGA)表征了催化剂的组分, 结果与理论值符合. X射线光电子能谱(XPS)结果证实, 催化剂中加入的己内酰胺与Ti存在配位作用, 极大地提高了催化剂的活性. 所制备的催化剂催化聚合得到的PET性能远优于用传统锑系催化剂制备的PET材料.
PTW对PA1010/PP共混物的增容作用
聚酰胺 聚丙烯 乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物 共混 增容机理
2010/3/12
为了增加聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物的相容性, 提高共混物的力学性能, 采用一种新型的反应型增容剂乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)进行增容, 通过扫描电镜(SEM)、力学性能、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和差示扫描量热(DSC)测试, 研究了PTW对PA1010/PP共混物的增容作用. 结果表明, 随着PTW的加入, 共混物的相区尺寸明显变小, 当PA...
用于树脂传递模塑成型的苯乙炔封端的酰亚胺预聚体制备
聚酰亚胺 预聚体 苯乙炔封端
2010/1/19
采用4-苯乙炔苯酐(4-PEPA)、1,3-二(3-氨基苯氧基-4′-苯酰基)苯(BABB)和4,4′-双(3-氨基苯氧基)二苯甲酮(APBP)合成了两种苯乙炔苯酐封端的聚酰亚胺预聚体PI-1和PI-2, 并对预聚体的熔体黏度、稳定性、固化后树脂的热稳定性能和机械性能等进行了研究. 结果表明, 制备的预聚体具有较高产率(>95%); 与其它PEPA封端的聚酰亚胺相比, 两种预聚物在较低温度(200...
以过氧化对苯二甲酸二叔丁酯为引发剂, 以一次投料方式, 采用溶液聚合法合成了苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐三元共聚物. 通过控制单体配比, 实现产物中N-苯基马来酰亚胺质量分数在48%~63%之间可调. 采用FTIR, 1H NMR, 13C NMR和GPC技术对三元共聚物的化学组成、链序列结构和分子量进行了测试. 利用FOX方程计算的共聚物NPMI含量与1H NMR核磁测试结果一致. DS...
氨基修饰超高交联树脂对没食子酸的吸附性能
氨基修饰超高交联树脂 没食子酸 吸附性能
2010/3/12
以亲水性小分子有机酸没食子酸作为研究对象, 研究了氨基修饰超高交联树脂对没食子酸的吸附行为和机理. 结果表明, 氨基修饰超高交联树脂WJN-10对没食子酸有较高的吸附容量和吸附作用力; π-π共轭作用是树脂WJN-10吸附没食子酸主要作用力; WJN-10吸附没食子酸是物理吸附主导; 吸附速率主要受控于颗粒内扩散过程; WJN-10对没食子酸有较好的吸附-脱附性能.
采用紫外光固定化法, 对组织培养用聚苯乙烯板进行半乳糖糖化温敏修饰. 通过红外光谱(ATR-FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)对改性表面的化学组成及结构进行了表征, 并采用原子力显微镜(AFM)观察了改性表面形貌, 发现改性表面比未经修饰表面粗糙度增加. 静态接触角测试结果表明, 改性表面具有良好的温度响应性. 对人肝肿瘤(HepG-2)细胞在改性表面的吸/脱附行为的研究结果表明, HepG-...
考察了温敏性PCL-PEG-PCL水凝胶中聚乙二醇(PEG)及聚己内酯(PCL)不同嵌段组成对其溶胶-凝胶相转变温度以及亲水性药物(牛血清白蛋白, BSA)释放速率的影响. 采用开环聚合法, 以辛酸亚锡为催化剂、PEG1500/PEG1000为引发剂, 与己内酯单体发生开环共聚, 合成了一系列具有不同PEG和PCL嵌段长度的PCL-PEG-PCL型三嵌段共聚物. 通过核磁共振氢谱及凝胶渗透色谱对其...