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壳聚糖与N-异丙基丙烯酰胺接枝共聚凝胶的辐射合成及性能研究
壳聚糖 N-异丙基丙烯酰胺 接枝 温度及pH敏感水凝胶
2008/2/15
采用γ-辐射技术引发壳聚糖与N-异丙基丙烯酰胺进行接枝共聚，制备了温度及pH敏感水凝胶.研究了单体浓度、辐射剂量等对接枝率和接枝效率的影响，并用13C CP/MAS NMR和TG表征了接枝物的结构.研究结果表明，用γ-射线引发壳聚糖接枝异丙基丙烯酰胺具有较高的接枝率和接枝效率，接枝的聚合物具有明显的温度及pH敏感的特点.
双酚A二炔丙基醚与4,4’-联苯二苄叠氮的合成及聚合反应研究
双酚A二炔丙基醚 叠氮化合物 1 3-偶极环加成反应 三唑 低温固化
2008/2/15
合成了两种单体-双酚A二炔丙基醚与4,4′-联苯二苄叠氮，研究了一种新的低温聚合体系——双酚A二炔丙基醚与4,4′-联苯二苄叠氮在烘箱中的本体聚合行为.通过红外、核磁共振以及质谱、元素分析等表征了单体的结构.利用傅立叶红外技术（FT-IR）跟踪了聚合反应过程中特征基团的变化，采用差示扫描量热技术（DSC）研究了聚合反应工艺及其动力学，热失重分析（TGA）考察了聚合产物的热稳定性能.通过Kissin...
以过氧化苯甲酰为引发剂，采用苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯为共聚单体，先经本体自由基预聚合，再经γ辐照聚合法合成甲基丙烯酸甲酯苯乙烯共聚物(MS)树脂.系统研究了吸收剂量和剂量率对MS树脂的分子量及其分布的影响，同时研究了树脂的化学结构、热性能、透过率和力学性能.结果表明，辐射合成的MS树脂是一种无规共聚物，具有很好的光学性能，较好的韧性和强度.
以反相乳液聚合得到了β-CD聚合物微球，对β-CD微球进行氯乙酰化改性后，利用原子转移自由基聚合的方法把聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯（PDMAEMA）接枝到β-CD微球上，从而得到了具有温度和pH响应性的β-CD聚合物微球.通过红外光谱、元素分析确定了PDMAEMA接枝的β-CD微球的结构，采用热台偏光显微镜直接观测到了β-CD微球的温度和pH敏感性.对模型药物染料木素(GNT)和苯丁酸氮芥...
摘要 水热晶化法合成并培养一种新型磷酸铍微孔晶体。经多晶X射线衍射, 四圆X射线单晶结构分析, 红外光谱等测定, 其骨架结构是由磷氧四面体和铍氧四面体交替的, 通过共用顶点氧原子(氧桥形式)构成的阴离子骨架。晶体属正交晶系,空间群为Pna21, 晶胞参数a=0.8699(1)nm, b=0.856(1)nm, c=0.4953(2)nm, 晶胞体积V=0.3691(7)nm^3。Z=4, 求解结构...
摘要 合成了以酰胺键为中心桥键的三芳环1,3,4-噻二环系共8个新化合物。液晶性质测试证明它们均为具有高相变温度和宽相变范围的稳定的液晶化合物。
摘要 通过SiCl4的Si-Cl键与偶氮苯类液晶基元末端OH的有效联接，合成了三种新的 星型液晶，利用红外光谱（IR）、核磁共振（^1H NMR)对其分子结构进行了鉴定， 利用偏光显微镜（POM）和示差扫描量热法（DSC）对 其液晶相行为进行了表征， 并对其在毛细管气相色谱分析中的应用进行了初步探讨。
摘要 本文报道了三苯基氧化膦与氯金酸形成的两种配合物晶体的合成、特性和结构.由元素分析及谱学特性确定了萃合物的组成分别为HAuCl~4·2(C~6H~5)PO(1)和HAuCl~4·2(C~6H~5)PO(2).X射线结构分析确定了两种单晶的结构.晶体(1)属于单斜晶系,空间群为C2/c,组成化学式为[(Ph~3PO)~2H]·AuCl~4,其中存在有对称氢键.晶体(2)属于三斜晶系,空间群为PI...
摘要 盘状液晶分子能自组装成高度有序的六方柱状介晶相. 其各向异性的载流子高速迁移率使其成为较理想的有机光电子材料. 采用分子间氢键锚定柱状相, 获得介晶相温度范围宽、有序度高的苯并菲盘状液晶是本研究的目的. 本文通过分子设计, 合成了3个系列, 共18个有两种不同软链的苯并菲盘状液晶化合物C18H6(OR)5(OCH2COOEt), C18H6(OR)5(OCH2COOBu)和C18H6(OR)...
以聚乙二醇（PEG）和N-苄氧羰基-L-天冬氨酸酐为原料，通过溶液缩聚法制备了聚（聚乙二醇co-L-天冬氨酸）交替预聚物(PEG-ASP)n；进一步以辛酸亚锡为催化剂、(PEG-ASP)n为共引发剂引发D,LLA和GA开环共聚合成了带有侧氨基功能基团的PLGA(PEG-ASP)n共聚物.用GPC、FT-IR、1H-NMR、DSC等研究了共聚物的结构和性能.结果表明，共聚物表现为典型的无定形聚合...
以聚二甲基硅烷（PDMS）为原料，在高压釜内高温高压合成了聚碳硅烷（PCS）先驱体.研究了反应温度对合成的PCS的Si—H键含量、支化度、Si—Si键含量、分子量及其分布、软化点及产率的影响.研究表明，随着反应温度的提高，分子量及软化点均明显增加，分子量分布变宽，支化度升高，Si—Si键含量明显降低.当反应温度低于460℃时，Si—H键含量及产率随反应温度的升高逐渐升高，当反应温度高于460℃时，...
一步法制备聚二甲基硅氧烷大分子偶氮引发剂及其用于嵌段共聚物的合成
2007/12/22
提出了一种简单易行的合成聚二甲基硅氧烷大分子偶氮引发剂的方法.通过羟基封端的聚二甲基硅氧烷（HO-PDMS-OH）与4,4′-偶氮-二（4-氰基戊酸）（ACPA）在十分温和的条件下直接进行一步缩聚反应，合成了含有PDMS链段的大分子偶氮引发剂.用这种大分子引发剂来引发聚(乙二醇)甲醚甲基丙烯酸酯大分子单体（PEGMA）进行自由基溶液聚合，得到了一系列两亲性梳状嵌段共聚物（PDMS-PEG）
以1,4-二氯甲氧基丁烷为氯甲基化试剂合成线型氯甲基化聚苯乙烯
2007/12/22
采用自制的氯甲基化试剂——1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB)，使用Lewis酸催化剂，在均相反应体系中高效地实现了聚苯乙烯的氯甲基化.研究了反应机理，考察了各种因素对氯甲基化反应的影响规律，优化了反应条件，通过红外光谱法与Volhard分析法表征了产物的化学结构与组成. 实验结果表明，反应机理可能由苯环亲电取代与伴随着醚键断裂的亲核取代两类反应构成，氯甲基化试剂用量、催化剂的酸性与用量、溶剂的性质...
螺旋聚(N-炔丙基酰胺)的合成及侧基对螺旋结构稳定性影响
2007/12/22
设计并合成了3种带有不同侧基的N-炔丙基酰胺单体(1～3),以红外、核磁、元素分析等技术对单体进行了表征; 以［Rh］金属有机配合物为催化剂实施聚合反应得到高产率(近100%)的聚合物,聚合物具有高的立构规整性.利用紫外吸收谱图对聚合物的二级结构进行了表征，聚合物1与聚合物3分别在羰基的 α 和 γ 位有支链,聚合物不易形成螺旋结构; 聚合物2在羰基的β 位有支链,聚合物易于形成稳定的螺旋结构.表...
混和柔链苯并菲盘状液晶的合成：分子对称性及氧原子效应对柱状介晶相稳定性的影响
2007/12/22
摘要 盘状液晶分子结构细微的变化可能会导致其介晶性显著改变。苯并菲盘状化合物烷氧链被含氧酯链取代，可能会出现全新的介晶性。本文合成了系列含三条丙氧乙酰氧基(PrOCH2COO-)和三条烷氧基(RO-)混和柔链苯并菲盘状液晶化合物，结构简式为C18H6(OCnH2n+1)3(OCOCH2OC3H7)3,n=4 - 8, 和 2,3,6,7,10,11-六(丙氧乙酰氧基)苯并菲，结构简式为C18H6(...