搜索结果: 76-90 共查到“知识库 高分子合成化学”相关记录95条 . 查询时间(0.46 秒)
摘要 合成了三个系列, 共二十四个有两种不同软链的对称和非对称苯并菲盘状液晶化合物, C18H6(OR)3- (OCH2COOEt)3, C18H6(OR)3(OCH2COOBu)3, C18H6(OR)3(OCH2CONHBu)3, 其中R＝C5H11, C6H13, C7H15, C8H17. 化合物通过柱层析纯化, 结构通过1H NMR, IR, 元素分析等确证. 化合物热稳定性通过TGA测...
通过纤维素多乙烯多胺衍生物2a～2c与1，3-二环氧丙基杯［4］芳烃3反应，合成了螯合树脂杯芳烃接枝纤维素4a～4c，用红外、元素分析和扫描电子显微镜等对其结构和形貌进行了表征.通过含氮量推算出新螯合树脂4a～4c中每个纤维素单元的杯芳烃接枝取代度分别为0.75、0.82和0.87.金属阳离子吸附性能实验表明，杯芳烃单元的引入在吸附过程中有重要作用，该螯合树脂结合了杯芳烃和纤维素的各自吸附性能优势...
生物可降解聚磷腈接枝聚酯共聚物的合成和表征
聚磷腈 聚酯 接枝 生物可降解
2007/12/21
初步探索了利用酯交换方法制备聚磷腈接枝聚酯共聚物的可能性.实验发现，利用聚酯的端羟基与甘氨酸乙酯全取代的聚磷腈进行酯交换反应，是可以获得聚磷腈接枝聚酯共聚物的.但这种制备过程，不仅要求聚酯材料的热稳定性相对较好，以及融体粘度较低，还要求氨基酸酯取代聚磷腈的热稳定性较好，才能获得比较满意的结果.因此此法更适宜于制备聚磷腈接枝聚己内酯共聚物，而且聚己内酯的分子量不宜超过8000.
带双键侧链的二氧化碳三元共聚物的合成及性能研究
稀土三元催化剂 二氧化碳共聚物 共聚反应 玻璃化温度
2007/12/21
二氧化碳和环氧丙烷共聚物的玻璃化温度处于35～40℃，在低于20℃的环境下脆性很大.在稀土三元催化剂Y(CCl3COO)3/ZnEt2/甘油(glycerine)下实现了CO2、环氧丙烷（PO）和烯丙基缩水甘油醚（AGE）的三元共聚，合成了侧链带双键的二氧化碳共聚物，其玻璃化温度(Tg)为-15.4～36.1℃，大幅度拓展了二氧化碳共聚物的低温区使用范围.
利用水相合成的CdTe纳米晶构建超晶格结构研究——纳米晶聚集体的调控
CdTe 纳米晶 聚集体
2007/12/21
用巯基丙酸作稳定剂，在水溶液中制备了CdTe纳米晶.通过加入Cd2+、聚丙烯酸（PAA）以及长期放置分别得到了CdTe纳米晶的聚集体，改变Cd2+ 浓度或PAA加入量可以调控聚集体的尺寸.过量的Cd2+加速了聚集体的形成，通过与纳米晶表面羧酸根的静电相互作用，Cd2+成为连接不同CdTe纳米晶的“桥梁”.PAA链上大量的羧基与CdTe纳米晶有较强的配位相互作用，可以诱导纳米晶聚集.新制CdTe纳米...
y-辐照引发无皂乳液聚合法一步合成Ag-聚4-乙烯基吡啶杂化微凝胶
杂化微凝胶 无皂乳液聚合 y辐照 4-乙烯基吡啶
2007/12/21
y-辐照引发无皂乳液聚合法一步合成Ag-聚4-乙烯基吡啶杂化微凝胶。
摘要 合成了4个系列的8种对脂肪酰氧基苯基卟啉化合物。通过紫外-可见光谱、红外光声光谱、元素分析、核磁共振氢谱和质谱等分析手段进行了表征，并用DSC和偏光显微镜研究了它们的液晶行为。
单臂脂环18-冠-6液晶的合成
合成 液晶 冠醚
2007/12/21
摘要 本文合成了两种单臂脂环18-冠-6-液晶, 羟甲基 18-冠-6分别和4-(4'-正丁氧基苯甲酰氧基)苯甲酰氯或氯甲酸胆甾醇酯反应得到两种目标物,用DSC和偏光显微镜测定其相变温度,前者相变温度是T~K~N4.0℃和T~N~I33.5℃, 后者相变温度T~K~S-22.4℃, T~S~N6.8℃, T~N~I40.4℃, 用等克分子的硬脂酸和该冠醚液晶制成LB膜, 观察到Y型LB膜的特征.
...
半氟烃链苯并菲盘状液晶的合成及其介晶性
苯并菲 盘状液晶 全氟烃链 柱状相
2007/12/20
全氟烃链的憎氟效应(fluorophobic effect)可有效地促使棒状分子形成近晶相, 并稳定液晶相. 为进一步探讨氟效应对盘状分子介晶性的影响, 合成了一系列全氟酯链的苯并菲化合物C18H6(OCnH2n＋1)5(OCOC2H4C6F13) (a), 以及另一系列相对应的不含氟化合物C18H6(OCnH2n＋1)5(OCOC8H17) (b), n＝4～9. DSC检测和偏光显微镜观察显示...
摘要 盘状液晶通过分子自组装形成高度有序的六方柱状液晶相，可作为光导材料、有机发光二极管材料、光伏打电池材料，具有巨大的应用前景。本文报道对称和不对称取代的三烷氧基三己氧基苯并菲盘状液晶的合成，并通过热台偏光显微镜、示差扫描量热仪、X-射线等手段对化合物的介晶性进行了研究。其中，对称和不对称取代的三-(4,4,4-三氟丁氧基)-三己氧基苯并菲5，9比其无氟代对应化合物6，10具有较高的熔点和清亮点...
AlPO4-5大单晶的合成
磷酸铝 单晶 扩散 合成
2007/12/19
摘要 用一种新的合成方法------扩散合成法，成功地合成出了长度达毫米级，截面较粗的AlPO4-5大单晶，进一步说明了体系的局域不均匀性是合成AlPO4-5大单晶的有利条件。
{[(K·TPPO·DB~1~8C~6)~2(C~4H~8O~2)](HgI~3)~2}·3C~4H~8O~2单晶的合成、性质和结构表征
晶体结构 汞络合物 冠式化合物 萃取 二氧六环 三苯基氧化膦
2007/12/19
摘要 用二苯并-18-冠-6(DB18C6)和三苯基氧化膦(TPPO)的三氯甲烷溶液从KI介质中萃取Hg(Ⅱ), 先制得固体协萃配合物, 在二氧六环(C~4H~8O~2)中重结晶得标题物单晶, 对单晶进行了熔点测定、热重和红外光谱分析, 测定了结构。晶体属P1空间群, 晶胞参数a=1.4211(2), b=1.4488(4), c=1.4934(4)nm; α=113.61(2),β=110.78...
ZnSe纳米片晶的可控合成
ZnSe 纳米片晶 物相 形貌
2007/12/14
以乙二胺四乙酸(EDTA)为稳定剂、丁胺(BA)为结构导向模板, 采用水热合成方法制备了尺寸和晶型可控的ZnSe纳米片晶; 利用XRD, TEM, SEM以及紫外-可见漫反射等手段对所得的产物进了表征, 结果表明, 通过改变水热温度和BA用量, 可以实现ZnSe纳米片晶的大小和物相的调控, 并初步分析了其形成过程.
H2teta)2{[Ni(teta)][Fe(CN)6]2}•17H2O (teta＝5,7,7,12,14,14-Hexa-methyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)超分子化合物的合成、晶体结构和磁性质研究
[Ni(teta)]2＋ 氰基桥联 超分子化合物 晶体结构 磁性质
2007/12/7
将Ni(teta)(ClO4)2 (teta＝5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)的DMF溶液和K3[Fe(CN)6]的水溶液在填充了琼脂冻胶的U型管中通过扩散反应, 得到了标题化合物(H2teta)2{[Ni(teta)][Fe(CN)6]2}•17H2O, 该化合物晶体属三斜晶系, 空间群P1, 晶...
个二维Honeycomb-like聚合簇合物 (Et4N)3{[MoS4Cu2(m-CN)]2(m’-CN)}·2MeCN的合成和晶体结构
钼簇合物 铜簇合物 硫簇合物 晶体结构 2D聚合物
2007/12/7
采用一个预制的簇合物(Et4N)2[MoS4(CuCN)2]·H2O(1)和HAc在MeCN中混合反应，生成了一个有趣的二维聚合簇合物(Et4N)3{[MoS4Cu2(m-CN)]2(m’-CN)}·2MeCN (2)。通过元素分析，红外光谱及单晶X-射线衍射分析对簇合物2进行了表征。在2的结构中，前驱体1中的MoS4Cu2簇核得到了保留，并且此簇核作为三重连接点通过单一氰桥和其他相同的簇核相连，...