搜索结果: 211-225 共查到“知识库 应用化学”相关记录925条 . 查询时间(5.556 秒)
腰果基表面活性剂的合成与表面性质
腰果酚 腰果酚聚氧乙烯醚羧酸盐 表面性能
2010/8/30
以腰果酚为起始原料，合成了中间体腰果酚聚氧乙烯醚（CPE），进而在NaOH的催化作用下，由CPE和氯乙酸合成了系列腰果酚聚氧乙烯醚羧酸盐（CPEC）。 采用红外光谱和元素分析技术对产物的结构进行了表征，用表面张力法研究了CPEC的表面性能。 结果表明，该表面活性剂水溶液的临界胶束浓度(CMC）为9.30、8.50、8.10和7.71 mmol/L，相应的临界表面张力为28.38、28.60、30....
一种侧基横挂偶极单元的聚苯撑乙炔的光学性质
聚苯撑乙炔 聚集体 偶基单元
2010/8/30
以对苯二乙炔和2，5-二溴苯衍生物为单体,无水N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，通过Sonogashira偶联反应,采用2种Pd催化剂（Pd(PPh3)4和PdCl2(PPh3)2）合成了一种侧基带有偶极基团的聚苯撑乙炔。 单体的化学结构通过IR、NMR和元素分析等测试技术得到确证。 聚合物外观为黄色粉状固体，室温下溶于CHCl3和THF等有机溶剂。 2种Pd催化剂对合成聚合物的分子量以及光学...
5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑的合成与杀菌活性
苄基叔丁基苄亚氨基噻唑 合成 杀菌活性
2010/8/30
5-苄基-4-叔丁基-2-氨基噻唑与水杨醛衍生物反应制备了12种5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑类新化合物。 初步测试了25种5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑的杀菌活性。 结果表明,化合物1a(500 mg/L)对水稻纹枯病菌抑制率为95%；化合物1i、1j、1l、1p、1q和1s(25 mg/L)对小麦赤霉病菌的抑制率分别为55.1%、55.1%、51.3%、51.5%、51.5%和...
采用质量比为1∶3的SnCl4·5H2O和硅藻土制备的硅藻土Sn(OH)4溶胶，70 ℃老化12 h，90 ℃干燥12 h、3.0 mol/L硫酸浸渍3 h、550 ℃焙烧3.5 h，制备了SO42-/SnO2硅藻土型固体酸催化剂。 利用IR、 XRD、TG测试技术表征了催化剂的理化性质。 用于催化正丁酸与异戊醇的酯化反应，当n（异戊醇）∶n（正丁酸）=1.4∶1、催化剂用量为反应物总质量的2.5...
丙烯酰胺在离子液体中的原子转移自由基聚合
离子液体 丙烯酰胺 均聚 原子转移自由基聚合
2010/8/30
在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体中以氯化苄为引发剂，氯化亚铜/2,2’-联吡啶为催化剂成功实现了丙烯酰胺的原子转移自由基聚合(ATRP)。用IR对聚合物的结构进行了表征，证实聚合物链端具有-Cl端基。考察了引发剂用量、催化剂和配体用量、单体用量和反应时间等因素对丙烯酰胺在离子液体中的原子转移自由基聚合的影响，结果表明，反应时间为1.5 h时转化率达到31.43%，MnGPC=4451，M...
采用紫外-可见光谱滴定法和荧光光谱法，考察了5-对硝基苯基-10，15，20-三苯基锌卟啉和5-邻硝基苯基-10，15，20-三苯基锌卟啉与3种咪唑类客体小分子进行轴向配位反应的光谱性质，并探讨取代基团在不同位置时的锌卟啉及具有不同结构特点的客体对该类轴配反应进行的影响。 实验结果表明，2种锌卟啉与咪唑类客体之间的轴配反应是按摩尔比1∶1进行，轴配反应的平衡常数均按K(2-MeIm)＞K(N-Me...
以N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和N,N-双烯丙基苄胺(DiAB)为共聚单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂、过硫酸铵(APS)-四甲基乙二胺(TMEDA)为氧化还原引发体系，采用自由胶束交联共聚法合成了疏水基团为芳香基的疏水改性温敏性智能水凝胶P(NIPA-co-DiAB)。研究了DiAB摩尔分数(x(DiAB))对水凝胶溶胀性能的影响。 在初始...
采用失重法和电化学方法研究了2种席夫碱类缓蚀剂N,N′-二水杨醛基-1，2-乙二亚胺（SB-Ⅰ）和水杨醛基吡啶-2-亚胺(SB-Ⅱ)在1 mol/L盐酸溶液中对A3碳钢的缓蚀性能。 失重实验表明，SB-Ⅰ和SB-Ⅱ在1 mol/L盐酸溶液中的浓度为20 mmol/L时，缓蚀效率分别达85%和92%。 经三电极体系极化曲线和交流阻抗谱测定实验表明，缓蚀性能是由于碳钢材料表面为缓蚀剂分子吸附所致，二者...
用酸催化溶胶-凝胶法制备了Fe3+掺杂TiO2/凹凸棒（Fe3+-TiO2/ATP）复合光催化剂，对其结构、微观形貌、光吸收性能和可见光下的光催化性能进行了表征。XRD和TEM测试结果表明，Fe3+-TiO2/ATP具有较好的热稳定性，经450 ℃热处理后的ATP晶体结构基本保持不变，锐钛矿TiO2均匀的分布在ATP表面，TiO2颗粒之间无团聚，且平均粒径小于纯TiO2。UV-Vis-DRS测试结...
Meso-四（对-酰氧基苯基）卟啉铂配合物的合成和性能
meso-四(对-酰氧基苯基)卟啉铂配合物 磷光 合成 液晶
2010/8/30
合成了meso-四(对-酰氧基苯基)卟啉铂配合物。 采用UV-Vis、1H NMR、MS、光致发光光谱、DSC、热台偏光显微镜等分析测试技术对化合物的结构和性能进行了表征。 结果表明，配合物在660 nm附近有较强的三线态发射，磷光量子效率在0.183～0.211之间，三线态寿命为8.86～13.52 μs。 表明在卟啉铂meso位上连接长链酰氧基后，能够降低三线态寿命，减少配合物分子间的相互作用...
ZnS光催化剂对不同偶氮类染料光降解的光催化性能的比较
纳米ZnS光催化剂 表面活性剂 光催化降解 染料
2010/8/30
在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)存在时，合成了ZnS光催化剂。 采用X射线衍射和透射电子显微镜等测试技术结果表明，制得的ZnS粒子尺寸均一，无团聚现象，平均粒径约为3.5 nm。 研究了ZnS光催化剂在紫外光下对不同染料的光催化降解效率，结果表明，ZnS光催化剂对一些含-N=N-基团的偶氮类染料，如甲基橙(MO)、酸性嫩黄(AY)、酸性橙Ⅱ(AOⅡ)光催化降解效率高达88％以上，甲基红...
取代-1H-吡唑-5-甲酸与取代噻二唑-2-氨的酰胺化合物的合成及生长素活性
吡唑 噻二唑 合成 生物活性
2010/8/30
采用“一锅法”合成3-(4-甲氧基苯基)-1H-5吡唑甲酸乙酯，分别将吡唑环上1-位甲基化、4-位氯代后水解，得到2种吡唑羧酸；以取代羧酸和氨基硫脲为原料，三氯氧磷为脱水剂，合成6种5-取代-2-氨基-1,3,4噻二唑化合物；再将吡唑结构单元及1,3,4-噻二唑结构单元以酰胺键结合在一起，合成了12种新的酰胺化合物，目标产物最终收率可达50%以上。 用元素分析、IR和1H NMR测试技术确定了其...
等离子体引发接枝聚合丙烯酸对PET表面改性的溶剂效应研究
等离子体聚合 溶剂效应 表面改性 接枝共聚
2013/12/12
为研究混合溶剂对等离子体引发接枝聚合影响的本质,采用紫外可见分光光度法对丙烯酸在不同溶剂中的反应活性进行了研究;利用紫外可见分光光度法、红外光谱及原子力显微镜分析表征了接枝样品。实验结果表明溶剂对接枝反应有较大的影响,当选用醇和水为混合溶剂时,接枝率随着水与醇的体积比的增加而增大。利用紫外光谱中出现的红移现象可以解释丙烯酸在不同溶剂中的反应活性以及接枝率的变化规律。红外光谱中C=O伸缩振动吸收峰积...
锂离子电池正极材料LiMn2O4/Ag的合成及表征
煅烧 复合材料 阻抗 电池
2012/11/22
以醋酸锂、醋酸锰和硝酸银为原料，采用柠檬酸络合燃烧法制备LiMn2O4/Ag复合材料.通过X射线衍射、扫描电子显微镜、恒电流充放电以及交流阻抗技术分析和检测合成产物的物相、形貌及电化学性能.结果表明:LiMn2O4/Ag复合材料由LiMn2O4和金属Ag组成，银均匀地分布在LiMn2O4颗粒中；与LiMn2O4相比，LiMn2O4/Ag复合材料具有更高的比容量、更高的库伦效率和更低的极化；Ag的添...
采用MgCl2负载TiCl4及1,3-二氯-2-丙醇给电子体(XROH)，与三乙基铝助催化剂组成的催化剂体系，合成了1-己烯共聚率高且宽分子量分布的乙烯/1-己烯共聚物。 讨论了催化体系的组成、配比和聚合条件对乙烯/1-己烯共聚合行为，共聚物结构、分子量及分子量分布的影响。 结果表明，n(Ti)∶n(Mg)=10∶1,n(XROH)∶n(MgCl2)=2.6∶1,n(Al)∶n(Ti)=100∶1...