医学 >>> 中医学与中药学 >>> 中药学 >>> 中药化学 >>>
搜索结果: 106-120 共查到知识库 中药化学相关记录932条 . 查询时间(2.13 秒)
采用了水提法,醇提法和超声波法3种提取工艺路线,以分光光度法为检测手段,以氯原酸为检测对象,得出了杜仲叶中有效成分提取过程的优化条件。
在对方剂桂枝汤中主要成分桂皮醛,甘草酸,甘草次酸,芍药甙的煎出量进行动态分析的基础上,为了探明该方剂中主药对其余单味药主要成分煎出量的影响,测定了其主药对桂枝,芍药及桂枝,芍药,炙甘草,生姜配伍后,其成分的变化,并与桂枝汤全方中成分的变化做了比较分析。
提出了酶法提取与超滤膜法精制相结合的药用植物有效成分提取,分离新工艺。采用电导率测试法瞬时动态反馈提取过程的传质规律,根据多种物质的实验结果确定提取,分离过程的优化条件,对提取过程传质规律进行了分析,建立了膜法超滤过程的传持模型。
超声提高小檗碱得率的研究     超声提取  黄连  小檗碱  模拟  提取       2009/11/10
对从黄连中提取小檗碱成分的超声技术工艺进行了系统的实验研究,给出了超声提取小檗碱的最佳在数,结果表明,此工艺具有省时,节能,得率高等优点,可以作为实验室的模拟工艺。
对提取葛根总异黄酮的不同工艺路线进行了探索,提出了一条优化的工艺路线。实验中以分光光度法为检测手段,以葛根素为检测指标。
研究桑科植物广东桑Morus atropurpurea根皮的化学成分。 方法 :运用各种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。 结果 :从广东桑根皮的70%乙醇提取物分离并鉴定了15个化合物,分别为sanggenol O( 1 ),kuwanon S( 2 ),moracin C( 3 ),mulberrofuran A( 4 ),mulberrofuran B( 5 ),...
建立阳春砂仁含量测定方法.采用气相色谱(GC)法测定阳春砂仁中乙酸龙脑酯的含量,采用高效液相色谱(HPLC)法测定阳春砂仁中槲皮苷的含量.乙酸龙脑酯进样量在0.1271~2.5424μg(r=0.999?08)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.95%,相对标准偏差为2.08%(n=6);槲皮苷进样量在0.006~0.013?μg(r=0.999?56)范围内与峰面积...
目的:用高效液相色谱法测定秦艽样品中龙胆苦苷的含量。方法:采用水提法为对比,以水、乙醇和甲醇为溶剂,用频率为20 kHz的超声波提取秦艽中的龙胆苦苷,并用HPLC法测定样品中龙胆苦苷的含量,并对两种工艺的秦艽样品的主体成分龙胆苦苷进行定量比较。结果:表明超声提取能够明显地提高秦艽中龙胆苦苷的浸出率。结论:通过运用正交试验法,确定了秦艽的粒径大小(目数)、超声波处理时间(min)以及水剂量(mL)3...
以天然产物毛泡桐叶为原料々采用正交试验法筛选出其有效成分熊果酸的最佳提取及精制工艺条件为:提取次数2次,每次1 h;温度85 C;乙醇浓度90 ~95 ;石油醚3次除杂,每次18~24h,加入量为沉淀的15~20倍;乙醇反复溶解浓缩2~3次,用量宜为沉淀量的3倍左右;精制3"--4次。所得熊果酸晶体用红外、紫外、质谱进行了表征,HPLC测定熊果酸含量为96.9 。
为测定人工蛹虫草子实体及培养基中的虫草素,采用高效液相色谱法(HPLC),以十八烷基硅烷键合相硅胶为固定相;磷酸盐缓冲溶液(pH6.5)一甲醇(85:15)为流动相;检测波长260 nm;其流速为l mL/min。结果是人工蛹虫草子实体中虫草素含量在1.1l ~1.44 之间,平均值为1.29 ,RSD为9.6 。天然冬虫夏草中仅测得痕量虫草素。结果表明:不同的人工蛹虫草样品中虫草素含量有一定差异...
对胰岛素抵抗(IR)以及近3年来改善IR的中药活性成分及其作用机制进行综述。IR是2型糖尿病发生和进展的驱动因素,IR的发生有多种分子机制。现代研究表明,多种中药活性成分能通过不同的作用机制,改善IR达到降糖作用的目的。
[目的]以芦笋老茎为材料,寻找芦笋多糖超声提取的最佳条件。[方法]以芦笋多糖含量为考察指标,用苯酚-硫酸法进行含量测定,通过L9(34)正交试验,对提取时间、超声波频率、提取温度、料液比、粉碎粒度等因素进行优化。[结果]影响芦笋多糖提取率的因素依次为:粉碎粒度>提取温度>料液比>提取时间;最佳提取工艺为:粉碎粒度40目,提取温度90 ℃,料水比1∶15,提取时间80 min,超声频率250 W...
黄芩的13C NMR指纹图谱研究     NMR  黄芩  13C NMR指纹图谱  鉴别       2009/10/28
利用PFT-NMR 核磁共振波谱仪测定了黄芩提取物的13C NMR图谱,对黄芩提取物的13C NMR指纹图谱进行了解析,并与黄芩素、千层纸素A、汉黄芩素和黄芩苷进行了比较,获得了黄芩提取物的特征峰,结果表明不同黄芩提取物的13C NMR指纹图谱都显示出黄酮类有效成分特征共振峰,并具有很好的重现性和高度的特征性,可以成为黄芩真伪鉴别的依据.
对槐花炭的脂溶性和水溶性部位的化学成分进行系统研究。 方法 :采用溶剂萃取、色谱分离手段进行分离纯化,根据谱学数据进行化合物结构鉴定。 结果 :从石油醚部位和正丁醇部位分别得到2个和10个单体,分别鉴定为槐二醇( 1 ),β-谷甾醇( 2 ),3β, 22β, 24-三羟基齐墩果-12-烯( 3 ),胡萝卜苷( 4 ),槐树皂苷Ⅰ( 5 ),槲皮素( 6 ),异鼠李素( 7 ),2-O-甲基肌醇(...
HPLC法建立左金丸及类方水提液的特征指纹图谱, 计算各特征峰的相对峰面积, 并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版(2004 A)计算类方间的相似度; 微量热法测定大肠杆菌在左金丸及类方水提液作用下的热谱曲线, 得到相应的热动力学参数, 如生长速率常数k, 最大产热功率Pm, 最高峰的出峰时间tm和总产热量Qt等, 并对这些热动力学参数进行主成份分析. 典型相关分析法对左金丸及类方HPLC 指...

中国研究生教育排行榜-

正在加载...

中国学术期刊排行榜-

正在加载...

世界大学科研机构排行榜-

正在加载...

中国大学排行榜-

正在加载...

人 物-

正在加载...

课 件-

正在加载...

视听资料-

正在加载...

研招资料 -

正在加载...

知识要闻-

正在加载...

国际动态-

正在加载...

会议中心-

正在加载...

学术指南-

正在加载...

学术站点-

正在加载...