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中国科学院上海有机化学研究所专利：一种二氟化硼二酮类化合物、其制备方法及应用
中国科学院上海有机化学研究所专利：一种环氧十二烷和环十二酮的制备方法
中国科学院化学研究所专利：N,N-二戊烷取代的喹吖啶酮类化合物在用于特异性结合核酸及作为光化学治疗剂中的应用
中国科学院化学研究所 N,N-二戊烷 喹吖啶酮类化合物 特异性结合核酸 光化学治疗剂
2023/5/15
中国科学院化学研究所专利：N,N-二戊烷取代的喹吖啶酮类化合物在用于特异性结合核酸及作为光化学治疗剂中的应用
手性是自然界的基本属性。发展手性分子的高效精准合成方法对于生命科学、材料科学和新药研究等领域均具有十分重要的意义。含两个连续手性中心的叔醇广泛存在于药物和生物活性天然产物分子中，其高效高立体选择性构建是化学合成领域的重要挑战性研究前沿。近期，中国科学院上海有机化学研究所施世良研究员团队首次实现了普适的动态动力学不对称酮加成反应，发展了从易得的消旋酮原料直接转化为含两个连续手性中心的复杂叔醇的新方法...
黄酮是广泛存在于植物中的一大类天然产物，如花青素、大豆异黄酮、水飞蓟宾等，在功能性食品、医药等领域具有重要的应用价值。目前，黄酮资源依赖于植物中获得，受制于植物种植周期长、组分多含量低、分离纯化工艺复杂等诸多弊端，产能小、成本高，严重限制了黄酮类产品的应用开发和市场拓展。利用合成生物技术设计构建黄酮细胞工厂，推动植物黄酮的微生物高效生产成为一种重要解决方案。由于物种差异，植物黄酮合成途径在微生物中...
不对称转移氢化从上世纪90年代诺贝尔奖获得者Noyori的开创性报道之后得到迅速发展。这一反应使用甲酸或异丙醇等作为氢源，反应条件温和，不使用特殊压力设备，已经成为学术界的研究热点领域之一，并在工业化生产中得到了广泛应用。然而，高度区域选择性不对称转移氢化1,2-二酮却一直是这个领域尚未解决的难点，仅在2000年的时候Ikariya课题组做过尝试，但结果并不理想；此后的20多年里就再没有新的相关报...
合成气在温和条件下直接转化为多碳醛和酮（图）
合成气 温和条件 多碳醛 多碳酮
2022/6/16
近日，中国科学院大连化学物理研究所孙剑研究员和葛庆杰研究员团队在合成气制备不饱和含氧化合物研究方面取得新进展，通过碱金属调控的铁催化剂，实现了在温和条件下多碳醛和酮的合成。
甘松新酮/磷酸盐柱[6]芳烃主客体络合行为
水溶性磷酸盐柱[6]芳烃 甘松新酮 包合物 分子对接
2022/3/22
以水溶性磷酸盐柱[6]芳烃(WP6P)为主体,天然药物甘松新酮(ND)为客体,采用饱和溶液法构筑了一种新的ND/WP6P主客体包合物.通过紫外光谱滴定法研究了主客体之间的络合行为,结果表明,ND和WP6P以摩尔比1∶1形成主客体包合物,其络合常数为5.160×104L/mol.利用红外吸收光谱、X射线粉末衍射、热重分析(TG)、示差扫描量热分析(DSC)和扫描电子显微镜对形成的包合物进行了表征.通...
中国科学院烟台海岸带研究所专利：一种二酮哌嗪衍生物及其制备和应用
中国科学院烟台海岸带研究所 专利 二酮哌嗪
2024/5/22
本发明涉及抑藻剂领域，具体地说是一种海藻内生真菌来源的二酮哌嗪衍生物及其制备方法和在抑藻方面的应用。具体结构式如(I)所示，其制备方法为将海藻内生真菌棘孢木霉(Trichoderma asperellum)A?YMD?9?2接种于真菌培养基中发酵培养，发酵产物经分离纯化后，即为式(I)所示的二酮哌嗪衍生物。本发明获得的二酮哌嗪衍生物经抑微藻活性实验得出化合物对微藻的半数抑制浓度可达12微克/毫升。
由醋酸去氢表雄酮合成熊去氧胆酸
熊去氧胆酸 醋酸去氢表雄酮 Mitsunobu反应 Crabtree’s催化剂
2022/3/23
探索了用植物源商业原料合成熊去氧胆酸的新方法。以醋酸去氢表雄酮为原料，以区域选择性烯丙位氧化、Mistunbu反应和Luche还原为关键步骤，通过9步反应，以38。6%的总收率合成了熊去氧胆酸。其中，关键中间体4由化合物3经改进的烯丙位氧化反应以较高产率获得。对关键的烯丙基氧化反应的条件进行了优化，包括溶剂、氧化剂和反应温度。该方法原料易得、产率较高，并且有效地避免了动物源性原料的风险，易于实现规...
车前草中黄酮类成分结构和性质的理论研究
车前草 黄酮类 抗氧化活性 密度泛函理论
2022/3/23
采用密度泛函理论中ωB97XD/6-311+G(2d,p)方法对车前草中的黄酮类化合物进行量化计算研究, 探讨了该类化合物的构效关系. 首先研究了13种车前草中提取的黄酮类化合物(1~13)和已成药的二氢杨梅素(14)的几何结构、 谱学性质及电子结构, 再运用概念密度泛函理论进行反应指数分析, 最后利用药代动力学平台开展了成药性评价. 根据几何结构的分析结果初步推测14种黄酮类化合物的抗氧化能力强...
本发明涉及抑菌剂领域，具体地说是一种海藻内生真菌来源的氯代环戊烯酮类化合物及其制备方法和在抑菌方面的应用。具体结构式如(I)所示，其制备方法为将海藻内生真菌棘孢木霉(Trichoderma asperellum)cf44?2接种于真菌培养基中发酵培养，发酵产物经分离纯化后，即为式(I)所示的氯代环戊烯酮类化合物。本发明获得的氯代环戊烯酮类化合物，经抑菌活性实验得出化合物在20微克/片时的抑菌圈直径...
中国科学院烟台海岸带研究所专利：一种二酮哌嗪类化合物及其制备和应用
中国科学院烟台海岸带研究所 专利 二酮哌嗪
2024/5/23
本发明涉及抑菌剂领域，具体地说是一种海藻内生真菌来源的二酮哌嗪类化合物及其制备方法和在抑菌方面的应用。具体结构式如(I)所示，其制备方法为将海藻内生真菌棘孢木霉(Trichoderma asperellum)cf44?2接种于真菌培养基中发酵培养，发酵产物经分离纯化后，即为式(I)所示的二酮哌嗪类化合物。本发明获得的二酮哌嗪类化合物，经抑菌活性实验得出化合物在20微克/片时的抑菌圈直径可达6.5毫...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一枝蒿酮酸衍生物及其用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 一枝蒿酮酸
2024/5/20
本发明涉及一种一枝蒿酮酸衍生物及其用途，是以从药用植物新疆一枝蒿中分离得到的母核兼奥和倍半萜的多官能团的单体化合物一枝蒿酮酸为母体化合物，将一枝蒿酮酸单体化合物和芳香胺或脂肪胺或有机醇为脂肪醇或芳香醇为原料，采用常规的缩合反应制备出一枝蒿酮酸衍生物A类，B类化合物，通过对一枝蒿酮酸单体化合物进行结构修饰，以寻找高活性的以天然产物为母体化合物的抗病毒的先导化合物，该化合物的活性试验结果表明：具有治疗...
本发明涉及海洋生物抑制剂，具体的说是一种苯并异噻唑酮类化合物的应用。所述苯并异噻唑酮类化合物或苯并异噻唑酮类化合物与树脂混合作为海洋防污剂。本发明N-酰基取代苯并异噻唑酮衍生可有效地作为对抗水生附着生物体的防污剂，可用于防止能造成污损的生物体在养殖和固定设置的渔网上附着和生长的渔网防污剂，以及阻止污损生物体在船底、在渔网使用的材料上(如浮标和绳子)、以及在核能或热能电厂的冷凝水道上附着和生长的防污...