搜索结果: 76-90 共查到“化学 酞菁”相关记录101条 . 查询时间(0.215 秒)
混杂[2, 3, 9, 10, 16, 17, 23, 24-八(庚基)酞菁][四(4-吡啶 基)卟啉]合钇 (III)二层配合物的合成及其谱学和电化学性质
卟啉 酞菁 钇络合物 紫外分光光度法 红外分光光度法 质谱法 循环伏安法
2007/12/22
摘要 用四(4-吡啶基)卟啉(H~2TPyP)与乙酰丙酮钇(III)[Y(acac)~3.H~2O]反应,生成单层配合物Y(TPyP)(acac)。将其与4,5-二(庚基)二氰基苯混和,后者在DBU催化下发生四聚反应,生成混杂[2,3,9,10,16,17,23,24-八(庚基)酞菁][四(4-吡啶基)卟啉]合钇(III)二层配合物Y(TPyP)[Pc(C~7H~1~5)~8]。该化合物用紫外-可...
摘要 以四氰基-1,4-二噻英为原料,分别用无溶剂法和溶剂法合成了平面稠合型网状聚硫杂酞菁铜PCuS~8Pc(A)和(B),经元素分析,热谱,IR, 电子吸收与发射光谱表征.PCuS~8Pc具有光敏性和本征半导体性能,σ~2~9~8~K(A):2.29×10^-^6Ω^-^1 ·cm^-^1,(B):5.83×10^-^6Ω^-^1·cm^-^1
摘要 研究了染料对锌卟啉-氢卟啉(ZnTSPP-H~2TSPP)、锌卟啉-镓酞菁(ZnTSPP-GaTSPc)共敏化二氧化钛纳米电极的光电转换特性和H~2TSPP,GaTSPc在电极表面的聚集态对光电转换的影响,共敏化显著提高了电极的光电转换并产生了混合效应。提出了低占据电荷转移的共敏化机理。
摘要 采用激光闪光光解技术测定了系列八烷氧基萘酞菁锌配合物ZnNc(OR)8(R=C4H9,C8H17,C12H25)激发三重态的寿命，研究了该系列化合物光敏化产生单重态氧的能力和对HL60癌细胞的光动力活性，并探讨了它们作为光敏剂在肿瘤光动力治疗中的光敏反应机制。
本文研究了以乙醇为溶剂, CaCl2为助催化剂, 双核磺化酞菁铜(Ⅱ)催化氧化α-萘酚制备α-萘醌的各种因素。提出了可能的反应机理。
酞菁键合硅胶的制备及分离取代酞菁异构体（Preparation of Phthalocyanine Bonded Silica Gel for the Separation of Phthalocyanine Isomers）
酞菁键合硅胶 制备 分离 异构体
2010/8/18
制备和表征了一种新的酞菁键合硅胶，三-β-(辛巯基)-β-(磺酰胺基)-酞菁铜键合硅胶。研究了该键合酞菁硅胶作为HPLC固定相的基本色谱性能。实验结果表明，该固定相可以分离四-α-(2，2，4-三甲基-3-戊氧基)酞菁(铜、镍)的4种异构体，也可以观察到四-α-(2，2，4-三甲基-3-戊氧基)无金属酞菁的4种异构体，而商业C18(VERTEX Eurospher)却只能观察到两组峰，表明这种酞菁...
交流阻抗法研究四羧基酞菁锌掺杂的二氧化钛半导体电极
二氧化钛电极 掺杂 四羧基酞菁锌 交流阻抗
2010/1/25
用电沉积和丝网印刷法制备了纳米二氧化钛膜电极及四羧基酞菁锌(ZnPcTc)掺杂的多孔纳米二氧化钛半导体电极. 采用交流阻抗法(EIS)对二氧化钛膜的电子传输性能以及界面性质进行了表征, 确定了各阻抗弧对应的电极过程. 采用合理的模型计算了电极的电子传输动力学参数. 结果表明, 掺杂ZnPcTc后, 膜电阻明显降低, 且电极-电解液界面电容有所增大, 有利于TiO2电极在染料敏化太阳能电池器件中的应...
轴向尼泊金甲酯取代的酞菁硅的合成、光谱性质和离体光动力活性
酞硅菁 合成 光谱性质 光动力活性
2010/3/22
合成了一种轴向尼泊金甲酯取代的酞菁硅，即二(4-甲酯基苯氧基)酞菁硅，并通过IR，NMR，HPLC和元素分析等手段进行了表征。研究了该配合物在不同溶剂中的电子吸收光谱和荧光光谱。结果表明，它在含2％ Cremophor EL，20％丙二醇的生理盐水中，以单体形式存在，Q带最大吸收位于683 nm附近，相应的摩尔吸光系数为7.47×104 mol-1·L·cm-1，最大发射带位于690 nm附近，荧...
运用旋转圆盘电极技术和线性扫描伏安方法研究比较了甲醇对炭载铂（Pt/C）和800 ℃热处理的炭载四羧基酞菁钴（CoPcTc/C）催化氧还原动力学的影响.结果表明，对于Pt/C催化剂，在大于0.64 V和小于0.18 V（vs SCE）的电位范围，甲醇的氧化和氧的还原互不影响，而在其它电位范围，甲醇使Pt/C催化氧还原的性能严重降低.对于800 ℃热处理的CoPcTc/C，在整个电位范围内，甲醇的存...
酞菁基态和激发态的计算
酞菁 密度泛函方法(DFT) 含时密度泛函方法(TDDFT) 基态 激发态
2010/2/2
采用DFT方法在B3LYP/6-31G水平上得到了H2Pc(酞菁)的优化结构,并在此基础上采用TDDFT方法计算了激发态.通过与H2P(卟吩)、H2Pz(四氮卟吩)和H2TBP(四苯并卟啉)的比较,研究了苯并取代以及氮杂取代对H2Pc的分子轨道和激发态的影响,上述取代效应使得H2Pc的HOMO-1(132 b1u)和HOMO-3(130 b1u)轨道发生了翻转,氮杂取代的影响尤其明显.这两种取代都...
酞菁配合物的结构与其光动力抗癌活性
酞菁配合物 抗癌光敏剂 光动力治疗 构效关系
2010/2/2
光动力治疗是一种正在发展中的治疗癌症的新方法.主要是利用抗癌光敏剂可优先在 肿瘤组织中富集的特性和随后在适当波长的光照下所引发的光敏化反应来杀死癌肿瘤.自198 5年以来，酞菁配合物作为抗癌光敏剂的研究越来越引人注目. 此文在总结51篇参考文献的 基础上，提出了酞菁配合物的结构与其光动力抗癌活性的某些相关性，着重讨论了中心离子 、环取代基、轴向配体对光动力活性和相关物化性质的影响.得出的一个主要的...
酞菁与TiO2微粒间的光诱导电子转移相互作用
四磺化酞菁化合物 TiO2超微粒 电子转移反应
2010/2/2
带有负电荷取代基的四磺化酞菁化合物与TiO2超微粒在溶液中通过静电相互吸引，能够形成基态复合物。通过吸收光谱和荧光光谱，计算了磺化酞菁与TiO2在溶液中的表现缔合平衡常数K.与相应的烷氧基取代酞菁化合物作比较，并通过单光子技术测定染料荧光寿命。结合荧光光谱，证明了磺化酞菁与TiO2在溶液中的缔合作用，有利于激发态酞菁染料向半导体TiO2的导带注入电子，从而发生分子间的电子转移反应，将磺化酞菁吸附在...