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交联淀粉微球酶降解过程的FTIR和XRD分析
交联淀粉微球 降解 FTIR XRD
2009/4/30
以可溶性淀粉为原料，N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，采用反相悬浮聚合得到了一种交联淀粉微球(CSM)。为了深入了解交联淀粉微球(CSM)的降解过程，利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X射线粉末衍射(XRD) 等光谱分析手段,对可溶性淀粉、CSM及其CSM在模拟肠液中不同时间的降解产物进行了分析。FTIR和SEM的研究结果表明, CSM在消化液中3 h内可稳定维持其交联结构，降解后3和12 h...
利用IR光谱法考察了不同含水率的银杏内酯B(GB)的光谱变化。研究表明，不同含水率的GB的IR在3 452，1 793和1 780，1 630 cm-1处吸收强度有所变化，其原因是由于GB分子的笼蔽形状及羟基与水形成包合和氢键作用大小不同所致，但其结构未发生变化，与GB对照品的IR光谱一致。借助DSC和LC-MS进一步解析了GB与水的微妙变化，GB是脂溶性的，不溶于水，但在一般情况下GB易吸收环境...
美洲商陆对锰毒生理响应的FTIR研究
傅里叶变换红外光谱 美洲商陆 Mn毒 化学组分
2009/4/30
在一定Mn浓度梯度处理下(0,0.125,0.25,0.5,1 g·kg-1)，超积累植物——美洲商陆(Phytolacca americana)不同组织器官的傅里叶变换红外光谱(FTIR)图谱发生了变化。其中，茎组织在3 336和2 916 cm-1处峰高先上升后下降，反映了有机物运输受阻情况的变化，即美洲商陆在低Mn刺激下会产生大量有机物作为渗透调节物质来增强其耐Mn性，高Mn则抑制了有机物的...
溶胶-凝胶法制备钼铁催化剂及其XRD、FTIR光谱分析
选择性氧化 溶胶-凝胶法 Mo-Fe催化剂
2009/4/28
利用溶胶-凝胶法合成了Mo-Fe催化剂，用对二甲苯的选择性氧化作为探针反应，对其进行了催化剂的活性评价，结果表明：金属原子数的最佳配比为n(Mo)∶n(Fe)∶n(Co)=2.4∶1∶0.02，这时的催化剂活性最高；Mo-Fe系催化剂的活性组分为Fe2(MoO4)3与少量的MoO3,它们在催化氧化过程中，存在着协同作用，FTIR和XRD均得到了证实。该研究为工业装置的技术改造提供了较好的实验依据。
疏水表面上吸附态溶菌酶的DSC和FTIR研究
吸附态溶菌酶 表面覆盖度 盐浓度 构象变化 DSC(差示扫描量热)
2009/4/28
联合差示扫描量热 (DSC)和傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)分别研究了鸡蛋白溶菌酶(Lyz)在适度疏水吸附剂(PEG-600)表面上吸附和折叠时，不同盐(硫酸铵)浓度、表面覆盖度和变性剂(盐酸胍)浓度对无水环境的吸附态天然和变性溶菌酶构象变化及热稳定性的影响。研究发现：随着硫酸铵浓度和溶菌酶表面覆盖度的增加，吸附态天然和变性溶菌酶的吸热峰温度都逐渐降低，同时在较高温度下的微扰也增多。吸附发生后...
太空育种中药材防风的FTIR分析与表征
太空育种 防风 傅里叶变换红外光谱法
2009/4/28
采用傅里叶变换红外光谱法（FTIR）对第四代太空防风与地面组防风和对照品防风进行了对比分析。三种防风主要吸收峰的峰形峰位相近，说明太空防风的主要化学成分和基本结构并未发生明显变化, 但1 640 cm-1处酮的CO吸收峰明显增强，表明色原酮类含量明显增加；2 927和2 856 cm-1处亚甲基的CH吸收峰和1 054 cm-1处C—O吸收峰明显增强，表 明色原酮苷类、多糖类含量明显增加；1 74...
小鼠近死亡期皮肤损伤活性的FTIR光谱研究
FTIR 生前伤 死后伤
2009/4/28
应用傅里叶变换红外(FTIR)光谱分析研究了近死亡期皮肤损伤活性差异。生前5 min组，死后5 min组，正常组的FTIR光谱的峰形、峰高有明显差异：(1)与脂类有关的3 007和1 745 cm-1谱带的峰高，生前伤比死后伤增强。(2)与碳水化合物相关谱带1 160 cm-1的峰高，生前伤比死后伤明显升高。(3)1 640 cm-1谱带为蛋白质相关的酰胺Ⅰ带，损伤组峰高要低于正常组，生前伤中最低...
选择耐铝性不同的2个大豆品种浙春2号(耐铝性)和浙春3号(铝敏感)作为实验材料，在设置铝胁迫的同时添加外源柠檬酸处理，应用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)对外源柠檬酸协同铝胁迫下的大豆根组织干燥粉末进行直接测定，并对其特征吸收峰进行了归属。通过对各图谱的比较分析，铝处理下大豆根的红外吸收峰形及峰强有所区别，特别是1 057, 1 602, 2 927和3 297 cm-1左右的吸收峰区别明显，反应...
重金属铊胁迫羽衣甘蓝的in situ-ATR-FTIR表征
铊胁迫 羽衣甘蓝 光合作用 原位衰减全反射红外光谱
2009/4/17
通过植物叶片光合作用消耗二氧化碳实验，实现了羽衣甘蓝光合作用的原位衰减全反射红外光谱表征。结果表明，羽衣甘蓝无论是否受到铊胁迫，其吸收峰的位置均无明显改变，其中3 380 cm-1处的强吸收峰表征叶片中的水分，碳水化合物，蛋白质和酰胺化合物等;2 916，2 850 cm-1处的强峰以及2 960 cm-1处的肩峰表征碳水化合物和脂肪族化合物等;1 640 cm-1处的吸收峰表征水分。然而，通过对...
采用TGDSCQMSFTIR同步动力学技术对RDX的热分解过程进行了研究，结果表明，RDX在熔融之后发生分解，可以确定RDX的产物有C、H2O、CH2O、N2O、CO、CO2、NO2，可能有CH4和NH3，而几乎没有NO。采用多元非线性拟合技术进行动力学参数计算，结果表明，RDX的分解过程大致可以分为3个连续步骤，第1步反应的活化能为235kJ/mol，指前因子log(A/s-1)为22，反...
第4代太空板蓝根的FTIR分析研究
航天诱变育种 板蓝根 傅里叶变换红外光谱法
2010/3/23
从整体上测定我国首次选育的第4代航天育种板蓝根和地面组板蓝根的FTIR谱，对主要组分进行对比分析，为深入研究其内在品质的变化积累数据，探索评价航天诱变育种板蓝根质量的方法。结果表明太空组板蓝根中主要吸收峰的强度在波数1 047，1 630以及1 412 cm-1处吸收比地面组均有不同的增强，提示太空板蓝根中多糖类、甾体、三萜类及黄酮类化合物成分含量有不同程度的增加，尤其是具有抗病毒功效的多糖类含量...
采用红外光谱法(FTIR)、二阶导数红外光谱法和二维相关光谱分析技术(Two-Dimensional Correlation Spectroscopy) 对江西和安徽大血藤药材、水提物、蒽醌类提取物和残渣进行了快速无损比对分析研究，从中发现两产地大血藤药材的谱图中均出现1 400～1 620 cm-1和1 000～1 200 cm-1两个强峰带，说明药材含有大量的药效成分蒽醌类和糖类物质;蒽醌提取...
FTIR监测7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的固相合成
组合化学 固相有机合成 红外光谱
2008/11/6
我们已经合成了一系列具有生物活性的杂环取代苯并噁嗪酮类化合物, 为了构建一个苯并噁嗪酮类化合物的组合物库, 我们又探索出了一种固相合成7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的方法, 并用FTIR技术成功地监测、优化了整个反应过程, 并根据得到的红外光谱图对反应动力学进行了探讨.
二甲醚在Pt电极上吸附和氧化的循环伏安和原位FTIR光谱研究
二甲醚 电氧化 pH效应 原位FTIR反射光谱 铂电极
2010/1/14
运用电化学循环伏安法(CV)和原位傅立叶变换红外(FTIR)反射光谱, 研究了不同pH值溶液中二甲醚(DME)在Pt电极上的解离吸附和氧化过程. 稳态CV结果给出, 在0.1 mol·L-1 H2SO4溶液中, 当电位处于0.05-0.35 V (vs RHE)区间, 约70%的Pt表面位被DME的解离吸附产物占据. DME电氧化反应的活性随pH值增加而下降, 在0.1 mol·L-1 NaOH溶...
DAC/FTIR和GC/FTIR联用技术鉴定爆炸残留物
GC/FTIR DAC/FTIR
2008/5/12
来自爆炸现场的爆炸残留物样品一般呈微粒状。利用配置高压金刚石池(AC)的傅里叶变换红外光谱仪(DAC/FTIR)可以检验小至1微克重的炸药微粒,测试样品在高压条件下,其红外吸收频率会向高波数位移。利用大口径熔融石英毛细管柱气相色谱与傅里叶变换红外光谱联用技术(GC/FTIR)可以分离、鉴定炸药混合物和现场提取的爆炸残留物。