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该成果将化学计量学的理论引入紫外-可见光度法中,完善了紫外-可见光度法多组分定量分析的理论,提出了十二种先进的测定方法及程序。这些近代定量分析方法均可不经化学或物理分离,直接测定多组分混合物中各自含量。这些方法已用于解决医药及化工等行业复杂样品的实际测定,结果满意。该软件包应用在国产仪器上,解决了国际先进仪器所没有的测试最佳条件的确定问题,填补了国内仪器应用软件的空白。
该项目将模式识别与因子分析相结合,充分利用因子分析的强解析能力和模式识别的数据信息化功能,提出采用欧氏距离、T检验和方差作为识别两光谱间相异程度的判据,解决了未知样品与校准模型吻合的问题,使因子分析光度法用于复杂的地质样品分析成为可能;改变了原始数据阵的构成,采用1+x方法构成标准阵,X为校准样品数。
摘要 研究了以meso-四(N-甲基-3-吡啶基)卟啉测定锌痕量锌的荧光光度法, 其灵敏度较其它水溶性卟啉衍生物测定锌的分光光度法要高, 检出量为1ppb, 线性范围为0-1.0μg/25mL. 方法已用于测定自来水和头发中的微量锌, 结果满意.
摘要 实验证实:铕-二甲酚橙(XO)和锌-XO的混合物吸光度(A)等于Eu-XO和Zn-XO吸光度之和.偏差小于±2%.如改用稀土-XO代替Eu-XO,偏差小于±3%.利用这加和性,已设计铕,锌的分光光度法.
摘要 本文论证了人工神经网络(ANN)对多组分光度分析的应用。探讨了人工神经网络算法及其影响因素。用此法做五组分体系(维生素B1, B2, B6, C和菸酰胺)紫外光度分析, 并与CPA方法作比较。该方法的特点在于可由调节不同光谱范围的线性及非线性响应的计算过程来自动校正。研究结果证实了该方法的优越性。
摘要 本文继Eu-Xo, Zn-Xo配合物加和性研究进而证实铕(或其他稀土), 二甲酚橙(Xo或H6L)和M^2^+-Xo(M^2^+=Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Pb)混合液的吸光度加和性误差<±2%, 只有Cu-Xo的误差略大(<±2.5%), 用市售Xo, 误差也在此范围内。本文从配合物的键合和结构, 探讨产生加和性的依据。
摘要 针对具有样本数据非无匀分布和非线性特点的光度分析问题,提聘种局部拟合 主成分回归法,用于中药多组分计算测定。该方法根据待测样本与各已知样本光度 分析数据的欧式距离确定相应的权值,将部分权值较大的样本组成校正集,并用分 段线性拟合算法建立待测样本的校正预测模型,将其用于分析黄连的药根碱、巴巴 亭和小檗碱等三种生物碱,所得预测均方根误差分别为0.023,0.0400和0.052,优 于主成分回归...
摘要 本文用光度法测得九种不同卟啉化合物的质子化常数, 并用HMO和MNDO方法计算了有关分子和分子单元, 理论分析解释了实验结果。
摘要 以苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸三组分体系的荧光光度分析为例, 研究了Kalman滤波法指示未知组分的潜力。根据新息序列的白噪音特性, 建立指示函数, 并确定指示函数的临界值, 指示未知组分存在; 并根据相对新息序列的形状可大致估计未知组分的荧光光谱的形状和峰位。
摘要 本文新试剂5-(2'-氨基-4'-羟基苯偶氮)邻苯二甲酰肼的合成,并研究了该试剂用于光度法测定钴的反应条件,钴与试剂在pH7.7-9.0(0.06mol.L~-1Na~2B~ 4O~ 7-HCI缓冲介质)时形成稳定配合物,最大吸收位于542nm处,摩尔吸光率为5.7×10~L.mol~-~1.cm~-~1,配合物的组成为1:2的Co:AHPP,钴浓度在0-1.02×10~-~4mol.L~-...
摘要 建立了一种利用修饰有结晶紫(CV+)的微晶酚酞作为固态吸附剂分离富集溶液中痕量Zn(II)的新方法, 富集后的Zn(II)含量可直接用光度法测定. 控制一定条件, Zn(II)能与常见阳离子Ni(II), Cd(II), Al(III), Ca(II), Mg(II), Co(II), Mn(II), Cu(II), Pb(II), Fe(III)等完全分离, 且富集时基本不受, , Br-...
摘要 本文采用荧光探针、ESR自旋标记和NMR技术研究了SPFO-CTAB混合胶束的微环境性质。发现在CTAB溶液中添加SPFO, 使胶束内芯的微粘度增大, 微环境的极性(反映在介电常数上)减弱。由此推测SPFO插入了CTAB胶束的栅状层并与之形成混合胶束。
摘要 本文提出了一种新的光度分析法-双显色体系-双波长分光光度法,其波长对的组合为两个完全独立的显色体系.通过选择适当的R,L体系,可使该法有效地排除干扰,提高测定灵敏度.本文对提出的方法进行了理论推导和实验验证.
摘要 在毛细管超薄池光度检测中首次采用吸收光强测量新技术,显著提高了测量的灵敏度和改善了信噪比。在内径50μm的石英毛细管超薄池以及由石英光导纤维构成的十字交叉超薄光学吸收池上,分别测量了系列高锰酸钾溶液吸收光强。吸收光强与高锰酸钾溶液浓度之间呈现良好的线性关系。对于10μg/mL的高锰酸钾稀溶液,毛细管超薄池吸收光强测量的信噪比相对于吸光度测量的有较大的改善。十字交叉池的光程约为40μm,容积约...
摘要 本文从配合物吸收光谱行为及矩阵运算角度分别探讨了CPA矩阵法AKC矩阵法中波长选择对分析结果误差的影响. 在前人有关钨, 钼, 钛单个元素光度测定研究的基础上, 确定了适宜于钨, 钼, 钛一苯基荧光酮-溴代十六烷基三甲铵三元配合物同时光度测定的最佳条件, 拟定了不经分离直接光度测定钨, 钼, 钛的方法.

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