搜索结果: 46-60 共查到“物理化学 Cl”相关记录62条 . 查询时间(0.057 秒)
[Bmim]Cl/FeCl3离子液体催化α-生育酚与β-D-五乙酰葡萄糖的糖基化反应
离子液体[Bmim]Cl/FeCl3离子液体[Bmim]Cl/FeCl3 α α-生育酚 c
2007/12/19
摘要 以[Bmim]Cl/FeCl3(三氯化铁/氯化丁基甲基咪唑)离子液体作为反应介质和催化剂, 考察了离子液体的酸度、反应温度及反应时间对α-生育酚与β-D-五乙酰吡喃型葡萄糖糖基化反应的影响. 结果表明, 离子液体的催化活性与其酸强度密切相关, 离子液体的酸性越强, 其对此糖基化反应催化活性越高. 在FeCl3与[Bmim]Cl物质的量比为2的[Bmim]Cl/FeCl3离子液中, α-生育酚...
碳酸酐酶活性部位模型化合物{η^3-HB(3-Phpz)3ZnX}(X=Cl^-, Br^-, I^-, NO3^-)的合成、表征及量子化学研究
吡唑 P 红外分光光度法 元素分析 晶体结构 量子化学 质子磁共振谱法 碳酸酐酶 模型化合物
2007/12/14
制备了碳酸酐酶活性中心模型化合物{η^3-HB(3-Phpz)3ZnX}[Ph=苯基, pz=吡唑, X=Cl^-(1), Br^-(2), I^-(3), NO3^-(4)], 通过元素分析, IR, ^1H NMR对其结构进行了表征。依据模型化合物2的晶体结构数据, 采用量子化学DV-Xα方法计算了2以及(η^3-HB(3-Phpz)3ZnOH}模型的分子轨道、键级和原子电荷,讨论了模型化合物...
三元体系LaX3—PIAP—H2O（X^—=ClO4^—,NO3^—,Cl^—）（30℃）的相平衡
高氯酸镧 硝酸镧 氯化镧 安替比林 溶解度 元素分析 热重量分析 红外分光光度法 相平衡 镨络合物 钕络合物 钐络合物 钆络合物 镱络合物
2007/12/13
测定了三个三元体系LaX_3-PIAP-H_2O（X~- = ClO_4~-，NO_3~-，Cl~-， PIAP为4－（邻苯二甲酰基）亚基安替比林）在30℃时的溶解度。研究发现La (NO_3)_3-PIAP-H_2O和LaCl_3-PIAP-H_2O体系均为简单共饱型；La(ClO_4)_3- PIAP-H_2O体系有一个新固相形成，其组成为La(PIAP)_3（ClO_4）_3·4H_2O和体...
Na+, K+//Cl-, B4O2-7-H2O四元体系273 K介稳相平衡
四元体系 介稳相平衡 硼酸盐 273 K
2010/1/11
采用等温蒸发法研究了四元体系Na+, K+//Cl-, B4O2-7-H2O 273 K时的介稳相平衡与相图. 测定了该体系273 K平衡液相中各组分的溶解度及平衡液相的密度; 绘制了该体系的介稳相图. 该四元体系273 K相图由5条溶解度单变量线、4个结晶区及2个共饱和点组成. 体系无复盐或固溶体形成. 四个结晶区分别对应单盐NaCl、KCl、K2B4O7·4H2O 和Na2B4O7·10H2O...
采用等温溶解平衡法研究了四元交互体系Cd2+, Na+//Cl-, SO2-4-H2O在298 K的相平衡关系. 研究发现, 该平衡体系存在Na2CdCl4·3H2O复盐相区, 平衡相图中有七条单变度曲线, 三个共饱和点和五个结晶相区. 其平衡固相的结晶区分别为Na2SO4、CdSO4、CdCl2·2.5H2O、Na2CdCl4·3H2O和NaCl. 该四元交互体系平衡液相的物化性质随着Cd2+浓...
[Co(appma)(amp)Cl][ZnCl4]体系配合物中一面式异构体的晶体结构解析。
BeH2与HX(X=F, Cl, Br, I)形成的二氢键复合物的结构特征与本质
二氢键 SAPT BeH2 卤化氢
2010/1/27
对BeH2与HX(X=F, Cl, Br, I)形成的二氢键复合物的结构特征及本质进行了探讨. 在MP2/6-311++G(3d,3p)水平优化、频率验证, 得到复合物的分子结构, 用分子间距离及电子密度拓扑理论确认BeH2与卤化氢已形成了二氢键型复合物. 在MP2/6-311++G(3d, 3p)水平下进行基函数重叠误差(BSSE)校正后的结合能在-14.468 kJ·mol-1到-5.464 ...
我们使用相对论赝势从头计算方法系统地研究了CH~3X(X=F,Cl,Br,I)系列分子的电子结构及其变化规律,并根据Koopmans定理指定了光电子能谱。
CL-20的催化热分解行为及非等温分解反应动力学
物理化学 CL-20 热分解行为 动力学参数
2014/3/17
在程序升温条件下，用DSC、TG研究了CL-20、CL-20/PbC O3、CL-20/邻苯二甲酸铅（φ-Pb）和CL-20/2，4-二羟基苯甲酸铅（β-Pb）体系的热分解行为。采用6种微分、积分动力学分析方法计算了它们的热分解反应动力学 参数。结果表明，CL-20、CL-20/φ-Pb、CL-20/β-Pb的热分解机理函数均为Av rami-Erofeev方程，其微分形式为f(α)=4(1-α...
(1，2-μ2-L1)(1，2-μ2-L2)十羰基合三锇振动光谱的理论计算[L1，L2=H，Cl，Br，I]
(1,2-μ2-L1)(1,2-μ2-L2)十羰基合三锇[L1,L2=H,Cl,Br,I] 密度泛函理论 从头计算方法 分子几何构型 电子结构 红外振动频率
2010/5/4
用密度泛函理论和从头计算(ab initio)方法，在B3LYP/CEP-4G，B3LYP/LanL2DZ和RHF/CEP-4G，RHF/LanL2DZ水平上，全优化计算了(1，2-μ2-H)(1，2-μ2-L)Os3(CO)10(L：Cl，Br，I)的分子几何构型和电子结构;在RHF/CEP-4G水平上，全优化计算了(1，2-μ2-L)2Os3(CO)10(L：H，Cl，Br，I)的分子几何构型...
真空下X2 (X=Cl、Br)与AgOCN气-固反应机理
气-固异相反应 光电子能谱 AgOCN
2010/1/29
在真空条件下完成了X2 (X=Cl、Br)与AgOCN间的气-固异相反应，利用紫外光电子能谱（PES）仪，探测与确定反应产物是XNCO (X=Cl、Br)，并推断其可能为一过渡态反应，生成中间络合物，新键产生与旧键断裂同时进行.
[Pd(en)2Pd(en)2X2]4+n(X=Cl,Br,I)链的畸变研究。
本文详细地比较了在弱碱性和强碱性阴离子交换树脂上, SO_4~(2-)-Cl~-、NO_3~--Cl~-及NO_3~--SO_4~(2-)二元交换的等温线和修正选择系数。实验测定及理论计算了上述三种二元交换反应的标准自由能的改变量。测得了在弱碱性树脂上的SO_4~(2-)-Cl~--NO_3~-三元交换的等温线。适用于强酸性和强碱性树脂的从二元交换平衡数据推算三元交换平衡数据的方法推广应用于弱碱性...