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从棉毛橐吾（Ligularia vellerea）根茎中分离得到2个查尔酮和1个黄酮类化合物：3，2′， 4′-三羟基-4-甲氧基-查尔酮（1）、4，2′，4′-三羟基-查尔酮（2）和7，3′-二羟基4′-甲氧基黄酮（3）. 应用1D和2D NMR(包括1H-1H COSY、HSQC和 HMBC)对这3种化合物的结构进行了分析，确认了化合物1和3中甲氧基和羟基及化合物2中羟基的连接位置，并对它们...
三尖杉碱骨架构筑中间体末端炔键的NMR确证
NMR 末端炔键 13C-1H-异核耦合常数 三尖杉碱NMR 末端炔键 13C-1H-异核耦合常数 三尖杉碱
2009/10/28
3-(6-乙炔基苯并[1, 3]二氧杂环戊烯-5-基)-2-羟基-丙磺酸4′-碘-４′-戊烯酯是我们设计的三尖杉碱化合物合成路线中的关键中间体，其分子中的末端炔键对于构建三尖杉碱的环状结构及立体化学至关重要．常规DEPT和HSQC实验中均不能得到末端炔键存在的信息，导致合成步骤无法继续进行．本文通过研究异核一键耦合常数设置值对DEPT实验和HSQC实验的影响，为关键中间体3-(6-乙炔基-苯并[...
对氯苯氧基氯苯乙酮异构体的NMR分析
NMR 归属 2D NMR 2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯乙酮 2-(4-氯苯氧基)-4-氯苯乙酮
2009/10/28
2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯乙酮和2-(4-氯苯氧基)-4-氯苯乙酮互为同分异构体，它们的核磁共振谱十分相似，只通过一维核磁共振谱对其结构确定有很大的困难. 本文借助2-(4-氯苯氧基)-4-氯苯乙酮的分子晶体结构信息，利用二维核磁共振方法，对两个化合物的1H NMR和13C NMR进行了指认，为这两种化合物的结构鉴定提供了重要依据.
从中草药芙蓉菊Crossotephium chinense (L.) Makino全草中分离得到艾菊素和草蒿素，通过晶体Ｘ-射线衍射技术研究了其结构，应用1D 和2D NMR 脉冲梯度场反相技术(1H-1H gCOSY，gHMQC，gHMBC)进行了其碳氢ＮＭＲ 信号全归属．
从广西大风子的皮中分离得到两个新木脂素1和2，并通过高分辨质谱和核磁共振确定了其结构. 利用多种二维核磁共振技术，包括HSQC, HMBC, DQF-COSY 和NOESY谱，对其碳氢信号进行了全归属. 毛细管电泳分析显示1和2均为外消旋体.
鹤草酚（agrimophol）是从中药仙鹤草（Agrimonia pilosa Ledeb.）根芽石油醚提取物中分离得到的具有显著驱虫活性的一种间苯三酚类化合物. 通过化学方法和波谱分析鉴定了该化合物的结构．采用2D NMR技术完善了文献中的1H NMR 信号归属，并对其13C NMR 信号进行了全归属.
从九里香(Murraya exotica L.)叶中分离得到三个甲氧基黄酮类化合物：5，7，3′，4′-四甲氧基黄酮(化合物1)、5，7，3′，4′，5′-五甲氧基黄酮(化合物2)和5，6，7，3′，4′，5′-六甲氧基黄酮(化合物3). 应用1D和2D NMR(包括1H-1H COSY、HMQC和HMBC)对这三种化合物的结构进行了分析，确认了三个化合物中甲氧基的连接位置，并对1H和13C化学位...
通过调整溶液浓度和测试温度等测试参数，与文献[1]比较我们获得了无规聚丙烯腈(PAN)和部分全同PAN样品更高分辨率的13C核磁共振谱. 合理归属了次甲基碳的五单元组（mmmm、mmmr和rmmr）、腈基碳与次甲基碳的七单元组（mmmmmm、mmmmmr和rmmmmr）各特征峰. 无规PAN样品服从伯努利统计模型. 一级马尔科夫和二级马尔科夫统计模型分别被用于定量计算部分全同PAN样品的五单元组...
为研究中药射干(Belamcanda chinensis)的化学成分，应用多种柱色谱方法对其乙醇提取物进行分离和纯化，并得到了11个异黄酮化合物，通过1H NMR、13C NMR及HMBC、HSQC、1H-1H COSY、NOESY等波谱手段解析化学结构，发现一个新化合物，命名为异野鸢尾苷. 对这些化合物的1H NMR和13C NMR进行了完全归属，并探讨了取代基对1H、13C化学位移的影响.
土大黄苷的NMR研究
NMR 归属 1D NOE 土大黄苷
2009/10/28
土大黄苷，3-羟基-5-[2-（3-羟基-4-甲氧苯基）乙烯基]苯-β-D-葡萄糖苷是从植物中提取分离的单体化合物，应用1D NOE 和2D NMR（1H-1H COSY、HMQC、HMBC）等技术相结合的方法对土大黄苷的1H和13C NMR信号进行了准确归属，并对文献中错误的碳氢数据做了纠正和讨论.
维库溴胺合成中的6个中间体均为雄甾类化合物，我们以重要中间体2β,16β-二(1-哌啶基)-5α-雄甾烷-3α, 17β-二醇为例，使用质谱、红外光谱和核磁共振技术确定了它的结构，并结合1H NMR, 13C NMR, DEPT, 1H-1H COSY, HSQC, HMBC多种核磁共振分析方法，详细归属了其所有的1H NMR和13C NMR数据，利用ROESY确定了其相对构型. 根据相同方法，...
从鞣花酸(1)合成二个新的多取代的联苯化合物3和4，利用HMQC，HMBC和一维NOE谱技术确定了它们的13C和1H NMR归属.
从传统中药罗汉果中分离得到一系列三萜皂苷类化合物，其苷元为罗汉果醇，应用1D和2D NMR脉冲梯度场反相技术(gCOSY，gNOESY，gHMQC，gHMBC) 研究了罗汉果醇及其苷的结构，对其碳氢NMR信号进行了全归属，应用gNOESY技术研究了罗汉果醇的立体构型，并探讨了取代基对苷元质子和碳化学位移的影响.
采用1H NMR波谱技术研究了正丁醇对PEO-PPO-PEO嵌段共聚物温度依赖的胶团化过程影响. 实验结果表明，正丁醇的加入急剧地降低嵌段共聚物的临界胶团温度（CMT）. 化学位移变化表明正丁醇烷基端与嵌段共聚物PPO链段之间的疏水相互作用是导致嵌段共聚物CMT降低的主要原因. 选择性激发ROE实验进一步证实，在形成的嵌段共聚物-正丁醇混合胶团中，正丁醇的烷基链段进入胶团内核而正丁醇的羟基端则处于...
应用2D NMR技术研究羌活苷的结构
核磁共振 羌活苷 6′-O-(反式阿魏酰基)-紫花前胡苷 伞形花内酯 紫花前胡苷元 羌活
2009/10/28
从传统中药羌活中分离得到1个香豆素类化合物，应用1D和脉冲梯度场反相2D NMR检测技术 (gCOSY, gNOESY, gHMQC, gHMBC) 研究了其结构，鉴定为6′-O-(反式阿魏酰基)-紫花前胡苷，命名为羌活苷（Forbesoside）. 本文对其碳氢NMR信号进行了全归属. 对从伞形花内酯衍生化为7-去甲基软木花椒素、紫花前胡苷元和6′-O-(反式阿魏酰基)-紫花前胡苷的NMR信号变...