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搜索结果: 61-75 共查到催化化学 Al2O3相关记录115条 . 查询时间(0.194 秒)
利用等体积浸渍法制备了一系列不同助剂修饰的 Pd/Al2O3 催化剂, 并考察了催化剂对苯酚液相原位加氢制环己酮反应的催化性能. 结果表明, Ba-Pd/Al2O3 对苯酚液相原位加氢反应有较优的催化性能. 当 w(Ba) = 3% 时, 苯酚转化率可比 Pd/Al2O3 催化剂提高近 2 倍. 在优化的反应条件下, 苯酚转化率可达 100%, 环己酮收率可达 80%. 利用透射电子显微镜...
采用并流共沉淀法制备了不同Cu/Zn摩尔比的CuO/ZnO/Al2O3催化剂,考察了其浆态床CO加氢合成甲醇的催化性能. 通过N2吸附-脱附、X射线衍射、程序升温还原及X射线光电子能谱等方法对催化剂表面性质进行了表征. 结果表明,催化剂具有体相和表面高分散两种不同还原性质的CuO, 表面CuO的含量及其与ZnO的相互作用使催化剂活性增大. 当催化剂中Cu/Zn ≤1时,随着铜含量的增加,表面高分散...
研究了金属壁载PdZn/Al2O3/FeCrAl催化剂在不锈钢平板式微型制氢反应器中对甲醇水蒸气重整制氢的催化性能. 结果表明,在反应温度为350 ℃, 甲醇GHSV=1.6 L/(g·h), 水/醇摩尔比为1.2时,甲醇转化率可达100%, H2选择性达99%以上,出口CO含量低于0.5%, 同时催化剂具有很好的稳定性.
以硫代硫酸铵为硫化剂对MoO3/Al2O3催化剂进行预硫化,考察了制备方法和活化条件对预硫化催化剂噻吩加氢脱硫活性的影响. 结果表明,硫代硫酸铵预硫化的催化剂活化后,加氢脱硫活性好,噻吩的转化率达到99%以上,而二甲基二硫硫化的MoO3/Al2O3催化剂在相同条件下,噻吩转化率只有92%. 合适的活化温度为200~300 ℃, 活化压力增加有利于预硫化催化剂的还原硫化和加氢脱硫活性的提高. 硫代硫...
在Mo-Ni-P-O浸渍液中添加一定量的极性有机物如柠檬酸等,采用共浸渍法制备了一种不需预硫化和焙烧也具有较高加氢脱硫活性的MoNiP/Al2O3催化剂,并用N2吸附、程序升温还原、X射线光电子能谱、红外光谱和元素分析对催化剂进行了表征. 结果表明,柠檬酸的添加削弱了金属组分与载体间的相互作用,有利于金属组分在载体表面的分散,且改善了催化剂的还原性,使催化剂在与含硫反应物料接触过程中自发硫化,从而...
考察了残余Cl-及水的添加对负载型Pd/Al2O3催化剂甲烷燃烧性能的影响. 结果表明,含Cl-的催化剂活性较低,水的加入可使催化剂迅速失活,在高温下通过N2吹扫可使催化剂再生. 采用N2吸附、X射线荧光分析、红外光谱和热重分析对催化剂进行了表征. 结果表明, Cl-的存在会降低Pd在载体上的分散度,且对Pd/Al2O3催化剂的活性有强烈的抑制作用; 添加的水会覆盖催化剂活性位并与PdO生成催化活...
采用微乳液法将CuO-CeO2负载于FeCrAl整体式载体上,以超声波和热振荡考察了催化剂在载体表面的粘附稳定性,并测试了CuO-CeO2/Al2O3/FeCrAl整体式催化剂对一氧化碳优先氧化反应的催化性能. 使用扫描电子显微镜、X射线衍射和X射线光电子能谱等手段对所制备的催化剂进行了表征. 结果表明, CuO-CeO2可以以良好的稳定性粘附于FeCrAl载体表面,且以纳米粒子形式在载体表面分布...
用蒸发法制备了Ni/Al2O3催化剂及浸渍法制备了Ni/α-Al2O3和Ni/γ-Al2O3催化剂, 并与商品天然气水蒸气重整催化剂Z118Y一起进行了甲烷干重整实验, 考察了各催化剂上表面积炭行为. 通过H2程序升温还原(H2-TPR)、BET(Brunauer-Emmett-Teller)比表面积分析、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、热重-差式扫描量热(TG-DSC)、程序升温氢化(...
采用沉积-沉淀法制备了固溶体CeO2-MOx(M=La3+, Ca2+)改性的Pd/γ-Al2O3催化剂, 利用XRD、Raman和XPS对催化剂进行了表征. 结果表明, 金属(M)离子进入CeO2的晶格, 形成CeO2-MOx固溶体, Raman谱上463 cm-1处对应于Ce—O键的F2g对称伸缩振动强度降低. 其中, 样品Pd/γ-Al2O3-CeO2-CaO在615 cm-1处出现一小峰,...
考察了以不同来源的α-Al2O3为载体制备的一系列CO催化偶联制草酸二甲酯的催化剂,利用XRD,BET,EDAX等表征手段对载体进行表征。结果表明,催化剂活性与载体比表面积没有必然的联系,但对载体孔容及孔径的分布范围要求较高。同时α-Al2O3的纯度,杂质种类和含量对催化剂活性也有影响。
尽管C2H5OH和CH3OCH3是同分异构体,在以Ag/Al2O3为催化剂选择性催化还原NOx时,C2H5OH是一种比CH3OCH3更具活性的还原剂. 原位漫反射红外光谱研究表明,C2H5OH和CH3OCH3在还原NOx反应过程中分别遵循不同的反应机理:在Ag/Al2O3催化C2H5OH选择性还原NOx的反应过程中,烯醇式物种(RCH=CH-O-)物种和NO3- 物种是主要的反应中间体,二者之间相...
采用正硅酸甲酯和硝酸铝作为硅和铝的前驱体,在溶胶-凝胶过程中添加非离子表面活性剂C16EO10作为结构导向剂合成双孔结构硅铝复合氧化物材料。扫描电镜(SEM)以及N2吸附/脱附法分析表明,材料具有三维连续大孔和骨架介孔的双孔分布结构。微米范围的连续大孔结构是由于溶胶-凝胶过程中诱发了Spinodal相分离所致,而骨架介孔的形成则可能是由于表面活性剂分子进入凝胶骨架中,起到了构建介孔结构的模板作用。...
添加H2对于Ag/Al2O3和Cu/Al2O3催化剂上选择性催化C3H6还原NOx的反应具有不同的影响. 利用原位红外光谱分析了H2不同影响的原因. Ag/Al2O3催化剂上,H2的存在促进了烯醇式物种(RCH=CH-O-)和乙酸盐等C3H6部分氧化产物的形成,烯醇式物种和硝酸盐成为主要的反应中间体,二者之间相互反应性能很强,形成了高浓度的反应关键中间体异氰酸酯(-NCO)表面吸附物种,因此NOx...
采用水解沉积法,利用硅酸钠为原料,以大孔三氧化二铝为基载体制备了SiO2/ Al2O3复合载体。利用非晶态镍基合金为前驱体,在低温下通过 PH3 处理制备了Ni2P/ SiO2/ Al2O3催化剂。用XRD、IR、SEM、ICP和BET等技术对复合载体和催化剂的结构和表面性质进行了表征,并以4, 6- 二甲基二苯并噻吩
用浸渍法制备了Na-Rh/γ-Al2O3催化剂用于CO的选择氧化,结果发现:在H2浓度为70%(v/v)、GHSV=2.25х104、VO2/VCO=0.7的条件下,反应温度为100℃时CO的转化率和选择性分别达到100%和70%。在饱和水蒸汽条件下,连续反应100h后CO的转化率和选择性保持不变,说明该催化剂有很好的稳定性和抗水性。应用XRD,XPS,BET等技术手段对催化剂进行了表征,发现Na...

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