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搜索结果: 46-60 共查到药物化学 HPLC相关记录72条 . 查询时间(0.08 秒)
AimTo analyze the ginsenosides in Kou zi qi (rhizomes of Panax japonicus C.A.Mey. var. major (Burkill) C.Y.Wu et K.M.Feng), and to supply evidences for chemotaxanology of Panax species and clinical us...
目的建立同时测定四季青中3种三萜及其皂苷——长梗冬青苷、地榆皂苷I和救必应酸含量的HPLC分析方法。方法C18柱;流动相:甲醇-水(59∶41);流速1.0 mL·min-1;检测器:Sedex 55蒸发光散射检测器。结果线性范围为长梗冬青苷2.56~25.60 μg(r=0.999.2),地榆皂苷I 1.64~16.40μg(r=0.998 2)和救必应酸3.74~37.40 μg(r=0.99...
目的以万古霉素为手性选择子,建立酮洛芬对映体以手性柱法和流动相添加剂法进行手性分析的方法。方法考察万古霉素用量、有机改性剂用量及缓冲液pH值对酮洛芬对映体手性拆分的影响,并进行了定量分析的方法验证。结果两种拆分方法都使酮洛芬对映体达到了基线分离,都适合于酮洛芬对映体的定性和定量分析。结论所建立的两种方法均可用于S-(+)-酮洛芬的光学纯度检测。
目的为研究抗早孕新药地非三唑(DL111-IT)的代谢作用机理和进一步开发利用,建立其体外代谢的RP-HPLC测定法。方法以Lichrospher ODS-C18为色谱柱,甲醇-pH 7.5磷酸盐缓冲液(70∶30)为流动相,检测波长:235 nm,流速1.0 mL·min-1,地西泮为内标,对鼠肝微粒体孵育液中DL111-IT的RP-HPLC法进行方法学研究。应用建立的方法对DL111-IT在不...
目的建立一种准确可靠的分析半边旗中二萜类化合物的方法.方法用高效液相色谱(HPLC)-大气压化学电离源(APCI)-质谱(MS)联用的方式,以选择离子监测(SIM)方式进行测定.主要的二萜类化合物5F和4F的准分子离子为[M-H]-1,发生源内分子离子碰撞活化解离(CID)现象时,出现[M-H]-1和[M-H2O-H]-1离子峰.采用[M-H]-1 为选择监测离子,以色谱保留时间和选择监测离子流峰...
目的 为评价人体内二氢嘧啶脱氢酶的活性,建立高效液相色谱 串联质谱联用的分析方法,测定该酶的底物以及催化产物在血浆中的基础浓度。方法 血浆样品液 液萃取后,以纯水为流动相,以DiscoveryAmideC16 色谱柱初步分离,经气动辅助电喷雾离子源负离子化,在三级四极杆质量分析器上以多反应离子监测(MRM)方式检测尿嘧啶(MRM m/z 111.0→41.9)和二氢尿嘧啶(MRM m/z 113....
目的 建立番荔枝科植物中抗肿瘤活性成分番荔素的HPLC含量测定方法。方法 Squamostatin-B (1) ,squamocin (2 )和annonin-VI (3)为标准品。色谱柱:反相C18柱;流动相:甲醇-水(90∶10 ) ;流速:1.0mL·min-1 ;检测波长:220nm。结果 进样量在2.3- 13.8μg有良好的线性关系。(1) ,(2)和(3)的回收率分别为100.3% ...
目的 建立积雪草中积雪草苷的柱前衍生化高效液相色谱测定法,并用该法测定积雪草和三金片中积雪草苷的含量。方法 以吡啶—苯甲酰氯为衍生化试剂,对积雪草苷分子中的羟基进行苯甲酰化后,采用RP-HPLC法测定。色谱柱:Spherisorb ODS C18柱;流动相:甲醇—四氢呋喃—水(90∶4∶6,0.1%三乙胺);柱温:25℃;流速:0.8 ml.min-1;检测波长:235 nm;内标物:VD3。结果...
目的 建立血清样品中黄藤素的高效液相色谱-荧光检测法。方法 色谱柱为LiChrosorb SI 60(5 μm) 20 cm×4.0 mm ID; 流动相为二氯甲烷-甲醇-二乙胺-冰醋酸(90∶9∶0.4∶0.5);流速为1.0 mL.min-1;荧光检测Ex=365 nm,Em=510 nm。血清样品加13-甲基小檗碱(内标),用三氯乙酸-氯仿提取,水浴加温、氮气吹干,用二氯乙烷溶解进样。结果 ...
目的:建立中药罂粟壳中3种生物活性生物碱吗啡、可待因和罂粟碱的含量测定法,根据样品测定结果提出其质量评价的建议。方法:HPLC法和HPCE。结果:用HPLCHPCE法测定了罂粟壳12个样品中3种生物碱含量,并根据两种方法含量测定的结果建议罂粟壳所含3种生物碱以吗啡含量不低于0.04%,可待因含量不低于0.02%以及罂粟碱含量不低于0.01%为宜。结论:本文建立的HPLCHPCE含量测定法均具有...
目的:为分离并检查贝诺酯及其制剂中的多种微量有机杂质并测定贝诺酯含量。方法:在ODS柱上,以甲醇—水(56∶44 ,pH3-5) 为流动相,UV240 nm 检测。结果:贝诺酯与对乙酰氨基酚、乙酰扑热息痛、阿司匹林、水杨酸和萨罗酚等5 种有关物质均可完全分离,检查了国产贝诺酯及其制剂中的有关物质并测定了贝诺酯的含量。结论:本法可对以上杂质进行检查并测定贝诺酯的含量。
用反相高效液相色谱法测定了银杏叶中6种黄酮成分即槲皮素(quercetin)、异鼠李素(isorhamnetin)、山萘酚(kaempferol)、白果黄素(bilobetin)、银杏黄素(ginkgetin)、西阿多黄素(sciadopitysin)。单酚酸B(salvianolic acid B)为内标。并对18个样品进行了测定。色谱柱为Zorbax ODS柱,流动相:A.MeOH,B.THF...
采用反相高效液相色谱法,对4种及1变种肉苁蓉类生药和25份商品药材所含的苯乙醇甙类成分进行了定性和定量分析,结果表明,荒漠肉苁蓉 Cistanche deserticola Ma,盐生肉苁蓉 C.salsa(C.A.Mey) G.Beck,白花盐苁蓉C.salsa var.albiflora P.F.Tu et Z.C.Lou和管花肉苁蓉C.tubulosa (Schenk) Wight 所含成分...
羟甲芬太尼(1)是一个强效的镇痛剂和高亲和、高选择性的阿片μ受体激动剂。通过HPLC和1HNMR分析,cis-A-l被确定为由等量的cis-(+)-(3R,4S,2'S)-l和:cis-(—)-(3S,4R,2'R)-1组成的外消旋体,cis-B-l被确定为由等量的cis-(—)-(3R,4S,2'R)-1和cis-(+)-(3S/,4R,2'S)-1组成的外消旋体。
建立了血样中13种安眠镇静药的液相色谱定性定量分析方法。该法采用C18色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,通过二组流动相系统分析了13种安眠镇静药物。以色谱峰的保留时间和紫外吸收光谱定性,以色谱峰的峰面积定量。药物在0.5~10μg·ml-1范围内浓度与峰面积成良好的线性相关,相关系数在0.99以上。血中药物的回收率均在85%以上,杂质不影响药物检测。本法已应用到3例临床中毒样品的分析,实践证明所建...

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