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搜索结果: 1-15 共查到有机合成化学 醛相关记录40条 . 查询时间(0.099 秒)
本发明公开了一种氯代和溴代烯基环状化合物的合成方法。在三氯化铁或三溴化铁催化剂存在条件下,利用结构多样性的炔基缩醛与廉价易得的乙酰氯或乙酰溴反应,分别合成了五至七元环结构的氯代和溴代烯基碳环和氧(氮)-杂环化合物。该类化合物可以作为有机合成中间体使用。本发明涉及的合成反应原料易得、条件温和、操作简便、效率高。
一种以醇、醛、酸和酯的水溶液混合物为原料加氢制醇的方法,以醇、醛、酸和酯的水溶液混合物为原料,在催化剂存在下与氢气发生加成反应得到相应的醇,反应条件为:反应温度为150~280℃,反应压力为3.0~20.0MPa,H2与醛、酸和酯的总的物质的量的摩尔比为50~350∶1,醛、酸和酯的醇水溶液混合物的液体空速为0.1~4.5h-1;所述催化剂是以活性炭为载体,负载活性组分Ru、Re、Pd、Ag、Ni...
本发明提供一种醇氧化制醛或酮的方法,该方法包括用2,2,6,6-四甲基哌啶-氧自由基,三氯化铁,硅胶和氧气在溶剂中对醇进行氧化生成醛或酮。
本发明提供了一种二甲醚氧化制取高浓度甲醛并联产甲缩醛的方法,包括将含有二甲醚和氧气的原料气通过载有双相催化剂的反应器,在反应温度250~400℃、反应的压力0.1~0.5Mpa、反应的体积空速1000~10000h-1下,生产甲醛并联产甲缩醛;其中所述双相催化剂含有钼和/或钒基氧化物催化剂I和固体酸催化剂II;在所述原料气中,二甲醚的摩尔百分含量为3~25%,氧气的摩尔百分含量为10.0~40.0...
一种高选择性多相催化3,3-二甲基-1-丁醇脱氢制备3,3-二甲基-1-丁醛的方法,该方法以负载型金属粒子Cu、Ni或者Cu-Ni为催化剂,以烯烃为H-接受体,在60-150℃条件下实现了高选择性催化3,3-二甲基-1-丁醇脱氢制备3,3-二甲基-1-丁醛,该方法产物选择性高,反应条件温和,催化剂可重复使用,具有重要的应用价值。
一种多相催化芳香烃羰基化制备芳香醛的方法,该方法以介孔二氧化硅负载的Pd(II)、Rh(III)为催化剂,一氧化碳为羰基化试剂,使芳香烃羰基化高选择性转化制备芳香醛。该反应体系反应条件温和,不需要强酸性催化剂;制得的芳香醛产品不含卤素和过氧化物等杂质,纯度高;使用的多相催化剂与体系易分离,且可多次重复使用。
本发明涉及由异戊二烯和丙烯醛出发制备对甲基苯甲醛的方法。具体地说就是首先在Lewis酸性离子液体作用下,在适当的温度下,丙烯醛及其类似物与异戊二烯发生Diels-Alder反应,生成4-甲基环己烯-3-甲醛及其类似物;4-甲基环己烯-3-甲醛继续以有机溶剂为反应介质,在适当的温度和压力下,以氧化石墨为催化剂发生脱氢反应,制备对甲基苯甲醛(4-methylbenzaldehyde,缩写为MBAD)的...
本发明涉及一种利用烯烃氢甲酰化反应生产高碳醛的方法,其特征在于,所述方法包括在固体多相催化剂存在下使以C6~C20烯烃原料和合成气在滴流床中进行氢甲酰化反应,其中所述固体多相催化剂由金属组分和有机配体聚合物组成,所述金属组分是金属Rh、Ir或Co中的一种或几种,所述有机配体聚合物是含有P和烯烃基以及任选的N的有机配体单体经溶剂热聚合法聚合后生成的具有大比表面积和多级孔结构的聚合物,所述金属组分与所...
脂肪醛广泛存在于生物活性分子并且是重要的有机合成砌块,通过自由基氢甲酰化反应引入醛基是一种有吸引力的合成策略。然而,目前可用于有机合成的甲酰自由基生成方法仍然未知。近日,中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室的陈以昀课题组与郑州大学蓝宇课题组合作发展了可见光催化温和条件下生成甲酰自由基的新方法,甲酰自由基前体α-氯-N-甲氧基酞酰亚胺化学性质稳定且易得。该方法可以在常温常压下对缺电...
近日,中国科学院大连化学物理研究所孙剑研究员和葛庆杰研究员团队在合成气制备不饱和含氧化合物研究方面取得新进展,通过碱金属调控的铁催化剂,实现了在温和条件下多碳醛和酮的合成。
为分析C1~C3正构醛、醇化合物在质子转移反应飞行时间质谱(PTR-TOFMS)中的产物离子特征,考察了不同E/N值(E:电场强度,N:气体分子数密度)下C1~C3正构醛、醇的产物离子种类和强度的变化。结果表明,低分子量正构醇类(甲醇、乙醇和丙醇)倾向于形成质子化聚合物〔nMH〕+及其失水离子〔nMH-H2O〕+,且随着E/N值升高,醇类会产生较多裂解碎片和多聚体离子。低分子量正构醛(甲醛、乙醛和...
碳碳键的构建是有机合成化学的核心。传统的格氏反应、狄尔斯-阿尔德反应、魏悌息反应、羟醛缩合反应等的价值就在于其解决了碳碳键构建中的某一关键问题。近代有机合成的发展越来越多地依靠过渡金属催化的交叉偶联反应:按照传统的模式不能直接反应的亲电组分与亲核组分,在过渡金属的存在下经由与传统反应不同的机理结合在一起。过渡金属催化的交叉偶联反应经过几十年的发展,已经建立起了一系列高效的碳碳键构建方法,例如Hec...
中国科学院天津工业生物技术研究所体外合成生物学中心研究团队、功能糖与天然活性物质研究团队与华东理工大学团队,构建了一条以淀粉和焦磷酸盐为底物、无需ATP参与的GA3P和DHAP的体外多酶催化合成途径;GA3P和DHAP进一步经过醛缩酶以及磷酸酶的级联催化,可实现高附加值产品脱氧核糖(DR)的生产,产品实际得率基本达到理论值,具备工业化的可行性。该体外生物制造平台有望通过不对称C-C键合成的手段,为...
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室/苏州研究院刘超课题组致力于基于有机硼化学的羰基化合物转化研究,并取得了一系列研究成果。2017年,该研究团队首次实现了醛、酮类化合物的脱氧双硼化反应转化合成偕二硼化合物(J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 5257-5264),并于最近成功将偕二硼化合物应用于羧酸的转化构建烯醇硼物种(Angew. Chem., I...
本发明涉及一种臭氧化制备2-壬稀醛的方法,该方法以蓖麻油酸甲酯为原料,乙醇和正己烷作为溶剂,在低温下混合均匀后,通O3/O2混合气体进行臭氧化反应,将臭氧化物慢慢滴加 NaHSO3水溶液,升温进行还原分解,用氢氧化钠溶液调节至pH=9-11,静置分层, 分去水层,将有机相用非离子水洗至中性,加稀硫酸进行回流,经减压蒸馏回收溶剂,将反应混合物通过分子蒸馏得到目标产物2-壬稀醛。本发明在反应过程中不需...

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