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本发明涉及抑菌剂领域，具体地说是一种海藻内生真菌来源的氯代环戊烯酮类化合物及其制备方法和在抑菌方面的应用。具体结构式如(I)所示，其制备方法为将海藻内生真菌棘孢木霉(Trichoderma asperellum)cf44?2接种于真菌培养基中发酵培养，发酵产物经分离纯化后，即为式(I)所示的氯代环戊烯酮类化合物。本发明获得的氯代环戊烯酮类化合物，经抑菌活性实验得出化合物在20微克/片时的抑菌圈直径...
摘要 2,2-二甲基-1,3-二噁环己-4-烯-6-酮类化合物2可以代替双烯酮, 定量地和亲核试剂发生反应, 并且本身安全无毒, 化学性质稳定, 成本低廉, 是一类高效的双烯酮替代物. 本文对2的合成方法进行了研究, 采用简便易行的方法成功地合成了一系列双烯酮的替代物.
微波照射下膦酰基/硫甲基烯酮硫代缩醛和N-取代膦酰 基/硫甲基硫代碳酸酯的 合成
微波辐射 烯酮P 硫代 缩醛 硫甲基 硫代碳酸 磷杂环化合物 有机磷化合物 碳酸酯 磷酰化合物 合成子 合成
2007/12/24
摘要 在微波照射下方便、高收率地合成了新奇的膦酰基杂环的合成子-膦酰基/硫甲基烯酮硫代缩醛和N-取代膦酰基/硫甲基硫代碳酸酯，实验表明微波照射大大加快了反应速率和提高了反应产率。
摘要 具有不同取代基的五状和非环状的烯酮缩胺与芳基异硫氰酸酯在两酮中回流，可高产率地获得α-碳加成产物，该产物在溴存在下可氧化关环生成异噻唑类化合物。
-羧基二硫缩烯酮的脱羧重氮化偶联反应研究：一种合成4，4-二烷硫基-1，2-二氮杂-1，3-丁二烯衍生物的新方法
α-羧基二硫缩烯酮 脱羧重氮化偶联反应 4，4-二烷硫基-1，2-二氮杂-1，3-丁二烯
2007/12/23
摘要 报道了一种合成二烷硫基取代的1，2-二氮杂-1，3-丁二烯类化合物的新方法：在NaHCO3水溶液中，a-羧基二硫缩烯酮和芳基重氮盐发生脱羧重氮化偶联反应，以较高的产率生成4，4-二烷硫基-1，2-二氮杂-1，3-丁二烯衍生物。