搜索结果: 1-14 共查到“分析化学 酞菁”相关记录14条 . 查询时间(0.018 秒)
二烷氧基取代酞菁的合成及其吸收光谱的研究
二取代酞菁 合成 光谱
2009/10/29
以1,3,3-三氯异二氢氮杂茚和3-(2’,2’,4’-三甲基-3’-戊氧基)-1,3-二亚胺基异吲哚啉为原料,合成了二烷氧基取代无金属酞菁,产物经IR,UV-Vis,1H NMR及MS表征。在与相应的四烷氧基取代无金属酞菁相比较的基础上,探讨了产物的UV-Vis光谱中的Q带波长及其分裂程度与取代基的数目以及溶剂极性的关系。
固态和液态溶液中酞菁铜及其衍生物的光谱变化
酞菁铜衍生物 液晶 吸收光谱
2009/10/29
研究了三种酞菁铜及其衍生物CuPc,tb-CuPc,oo-CuPc在不同环境状态下的吸收光谱的变化。讨论了三种被质子化前后在溶液中的吸收光谱Q带的红移机制,并与固体分散样品所产生的光谱进行了比较,研究了酞菁铜衍生物分散在聚合物薄膜样品分子间的相互作用导致的吸收光谱的改变。同时结合POM,DSC,XRD方法,进一步对薄膜材料的结构和物相进行了表征。结果表明在不同浓度酞菁铜衍生物掺杂的固体薄膜中,被分...
十六羧酸基酞菁锌光敏剂与白蛋白相互作用的光谱研究及复合物的制备
酞菁 白蛋白 复合物
2009/10/28
利用光谱法研究了光敏剂分子2,3,9,10,16,17,23,24-八(3,5-二羧酸基苯氧基)酞菁锌(ZnPc(COOH)16)与白蛋白(BSA和HSA)的相互作用,结果表明,ZnPc(COOH)16与BSA,HSA存在较强的相互作用,结合常数为2.25~2.94×106 L·mol-1。同时,通过温育摩尔比为2∶1的ZnPc(COOH)16和白蛋白混合物,进而凝胶色谱分离纯化,得到了摩尔比为1...
酞菁掺杂复合体系光限幅性能的基质效应
酞菁掺杂 复合体系 光限幅
2009/10/28
采用Sol-gel法将四磺化酞菁镍(NiTSPc)、酞菁铅(PbPc)分别植入二氧化硅凝胶基质,制备出均匀掺杂的复合凝胶玻璃,并对光限幅性能进行了测试。研究结果表明基质的组成、结构和凝胶化过程将改变复合体系中掺杂酞菁存在的微化学环境,进而影响其激发态物理过程和由此决定的光限幅性能,表现出复合体系光限幅性能的基质效应。
钯酞菁配合物的荧光光谱与单线态氧的生成速率
酞菁钯 荧光 单线态氧
2009/10/26
分别测定了四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁钯(锌)和四-α-(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钯(锌)配合物的紫外-可见电子吸收光谱,荧光发射光谱和单线态氧生成速率,结果表明虽然酞菁钯的中心金属离子为开壳层电子结构,但其生成单线态氧(1O2)的能力与中心金属为闭壳层结构的相应取代酞菁锌相近,这可能是与其荧光发射很弱,系间串跃很强相关。
四取代酞菁金属配合物的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究
酞菁金属配合物 紫外-可见吸收光谱 荧光发射光谱
2009/10/26
报道了16种含哌嗪或含哌啶四取代酞菁金属配合物{R4PcM,R=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基(SPEO—)、2-(哌啶-1-基)乙氧基(PEO—);取代位置分别在α位和β位;M=Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ), Cu(Ⅱ)}的UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱的测定,探讨了中心金属离子、取代基种类及其取代位置、溶剂等因素对酞菁金属配合物UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱性质的...
四氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物的UV-Vis吸收光谱研究
氮杂芳氧基 取代酞菁金属配合物 UV-Vis吸收光谱
2009/10/22
测定了6个系列18种四氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物(R4PcM, R=4-吡啶氧基、8-喹啉氧基、2-甲基-8-喹啉氧基;取代位置分别为:α位及β位;M=Ni(Ⅱ), Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ))的UV-Vis吸收光谱。探讨了中心金属、取代基种类及取代位置、溶剂对酞菁金属配合物UV-Vis吸收光谱中Q带最大吸收波长(λmax)的影响,实验结果表明:标题配合物的Q带λmax在680 nm左右;与相同中...
光谱分析法研究八羧酸酞菁铝配合物与牛血清白蛋白的结合作用
八羧酸酞菁铝 牛血清白蛋白 竞争络合 结合常数
2009/5/5
以八羧酸酞菁铝配合物(AlPc(COOH)8)为红区荧光探针,用紫外光谱和荧光光谱分析方法研究了(AlPc(COOH)8)与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用, 测定了八羧酸酞菁铝与牛血清白蛋白(BSA)的结合位置数和结合常数,结果分别为n=5.7,K=5.74×105和K=3.51×105,两种分析方法结果基本一致。以氯血红素(HE)、布洛芬(IB)、L-色氨酸(TRP)为分子探针,用络合竞争法研...
采用紫外-可见吸收光谱的方法研究了三种稀土夹心双酞菁铥化合物在溶液和LB膜中的聚集性和光谱特性。实验结果表明三种稀土双酞菁化合物在氯仿溶液中形成了H-聚集体,但当浓度比较低时,溶液中表现出单体的吸收。取代基OC8H17的加入使氯仿溶液中双酞菁铥化合物的聚集性减弱,而且使得吸收峰发生红移,对吸收峰的强度也有较大的影响,造成了Soret吸收带的分裂。另外,取代基OC8H17对LB膜中双酞菁分子的存在状...
氯铟酞菁光稳定性及光限幅循环特征研究
Z-扫描 UV-Vis吸收光谱 酞菁
2009/4/29
借助氯铟酞菁(InPcCl)溶液在激光轰击及日照过程中UV-Vis吸收光谱的改变以研究其光稳定性,并采用开孔Z-扫描技术对其光限幅效应及其循环特性进行跟踪研究。结果表明,InPcCl具有良好的光限幅循环特征和在激光轰击下的稳定性,相反,其在日光照射下的稳定性很差。提出了导致这种差异的原因。
锌酞菁配合物的线性与非线性光学性质研究
锌酞菁 UV-Vis吸收光谱 荧光光谱 Z-扫描
2009/4/28
利用UV-Vis吸收光谱、荧光光谱及开孔Z扫描技术对五种锌酞菁配合物的DMF溶液进行了线性与非线性光学性质的表征;并以无取代锌酞菁为例,研究了酞菁溶液线性与非线性光学性能的浓度效应。结果表明五种酞菁均具有显著的荧光和非线性光学效应,其非线性吸收系数在10-9 cm·W-1数量级范围。且随酞菁浓度的改变,其荧光和非线性吸收明显改变,表现出强烈的浓度效应。
磺化双酞菁钴自组装膜结构的表面增强拉曼光谱
磺化双酞菁钴 表面增强拉曼光谱 自组装
2008/7/2
采用自组装的方法构建了双核磺化酞菁钴轴向配位有序排列的膜层结构. 结合双核磺化酞菁钴分子体系自身所具有的性质及其和桥联分子四巯基吡啶之间相互作用的信息, 对其自组装膜的表面增强拉曼光谱进行了分析, 探讨了其自组装行为, 合理地解释了本自组装体系的膜层结构. 研究结果表明, 双核磺化酞菁钴分子(Bi-CoPc)在这种自组装膜中是以与基底平面存在一定夹角的倾斜的方式排列的.
金属酞菁化合物在TiO2表面的分散研究
二氧化钛 金属酞菁化合物 单层分散
2007/12/22
摘要 利用XRD, XPS, FT-IR和UV-vis等手段研究了酞菁铜(CuPc),磺化酞菁铜(CuPcS)和磺化酞菁钴(CoPcTS)在TiO2表面的分散行为.研究结果显示酞菁铜与TiO2表面的作用很弱,使其很难在TiO2载体表面分散.部分磺化的酞菁铜可以通过磺酸基与表面作用分散到载体表面,经测定其分散容量为0.085 g CuPcS/g TiO2.完全磺化的磺化酞菁钴可以在TiO2上分散成单...
混杂[2, 3, 9, 10, 16, 17, 23, 24-八(庚基)酞菁][四(4-吡啶 基)卟啉]合钇 (III)二层配合物的合成及其谱学和电化学性质
卟啉 酞菁 钇络合物 紫外分光光度法 红外分光光度法 质谱法 循环伏安法
2007/12/22
摘要 用四(4-吡啶基)卟啉(H~2TPyP)与乙酰丙酮钇(III)[Y(acac)~3.H~2O]反应,生成单层配合物Y(TPyP)(acac)。将其与4,5-二(庚基)二氰基苯混和,后者在DBU催化下发生四聚反应,生成混杂[2,3,9,10,16,17,23,24-八(庚基)酞菁][四(4-吡啶基)卟啉]合钇(III)二层配合物Y(TPyP)[Pc(C~7H~1~5)~8]。该化合物用紫外-可...