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用溶胶-凝胶法将纳米TiO2:Sb薄膜沉积在玻璃基板上.研究了掺杂浓度对薄膜的光致超亲水性、薄膜结构和晶相转变的影响.结果表明,纯TiO2薄膜中， TiO2不仅以无定型态存在，而且还以板钛矿和锐钛矿的形式存在.掺杂Sb提高了TiO2由无定型向板钛矿和锐钛矿转变的速率.掺入适量的Sb后， TiO2薄膜表现出更好的光致超亲水性.由XRD谱可算出薄膜的晶粒大小为13.3～20.0 nm.
一种新型的铕络合物/TiO2发光薄膜
铕络合物 TiO2 Langmuir-Blodgett（LB）膜 发光材料
2009/12/28
研究了Eu(DBM)3(DiBut-bpy)/TiO2/AA 单分子膜的表面压－分子面积(π－A)曲线和稳定性,单层膜中的TiO2纳米粒子是经TBT（tetrabutyloxyltitanium ,钛酸四丁酯）二维溶胶-凝胶法得到的.TiO2纳米粒子和铕络合物都被成功地转移到固体基片上，得到了具有良好的机械和热稳定性的新型发光薄膜.小角度X射线衍射结果证明这种复合膜具有层状有序的周期性结构.讨论了...
采用密度泛函理论(DFT)平面波赝势方法计算了N/F掺杂和N-F双掺杂锐钛矿相TiO2(101)表面的电子结构. 由于DFT方法存在对过渡金属氧化物带隙能的计算结果总是与实际值严重偏离的缺陷, 本文也采用DFT+U(Hubbard 系数)方法对模型的电子结构进行了计算. DFT的计算结果表明N掺杂后, N 2p轨道与O 2p和Ti 3d价带轨道的混合会导致TiO2带隙能的降低, 而F掺杂以及氧空位...
8-羟基喹啉铁配合物对锐钛矿型TiO2(101)表面的敏化机理
密度泛函理论 TiO2 三(8-羟基喹啉-5-羧酸)铁 敏化机理
2009/11/30
用密度泛函理论和DMol3程序包对锐钛矿型TiO2(101)表面复合三(8-羟基喹啉-5-羧酸)铁的敏化机理进行了研究. 计算结果表明, 该染料敏化剂经式结构的HOMO(最高占据分子轨道)-LUMO(最低未占据分子轨道)能隙非常小, 很容易受到激发; TiO2纳米晶吸附染料后, HOMO、LUMO 和费米能级都升高, 导致吸附染料后开路电压VOC升高. 并进一步探讨了三(8-羟基喹啉-5-羧酸)铁...
二氧化钛(TiO2)表面能的理论研究
二氧化钛-金红石(TiO2)(110)表面 表面能 缺陷表面 火球程序
2009/11/13
用密度泛函理论和虚拟原子轨道方法对二氧化钛-金红石(TiO2)(110)表面的表面能进行了理论计算. 结果表明, 二氧化钛的表面能与表面缺陷的百分率相关. 完整的表面具有最低的表面能, 表面能随着表面缺陷百分率的增大而升高, 这与自然环境下二氧化钛-金红石(TiO2)具有规整的(110)表面一致. 在光催化实验中利用二氧化钛表面的缺陷作催化剂需要考虑到表面的稳定性. 另一方面, 在完整的表面五配位...
利用高分子反相悬浮聚合技术结合溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2晶粒组成的多孔微球. 以TiO2多孔微球为载体, 利用浸渍法制备了CuO/TiO2催化剂, 用示差扫描量热法、热重分析、X 射线衍射和X射线光电子能谱(XPS)对TiO2多孔微球和催化剂进行了表征, 并对其进行了CO催化氧化性能的评价. 结果表明, 于500 ℃焙烧的TiO2多孔微球基本为锐钛矿型结构, 其粒径为19.5 nm. XPS结...
As(Ⅴ)/TiO2、Zn(Ⅱ)/TiO2体系电子结构的密度泛函研究
As(Ⅴ) Zn(Ⅱ) 电子结构 密度泛函
2010/4/19
用密度泛函方法对As(Ⅴ)和Zn(Ⅱ)在TiO2表面以双角、单角和单边方式化学吸附物种的电子结构特征进行了研究. 发现As(Ⅴ)和Zn(Ⅱ)在TiO2表面发生吸附时具有不同的微观机制: As(Ⅴ)与表面氧原子通过As—O σ键形成较为紧密的结合, Zn(Ⅱ)仅通过孤对电子和外层空轨道与表面进行电子交换形成较弱的结合, As-TiO2吸附体系的电子离域程度高于Zn-TiO2体系. 这种微观结合机制上...
二氧化钛(TiO2)表面上水分解反应的理论研究
二氧化钛-金红石(TiO2)表面 水分解 火球程序
2008/7/21
模拟了较大的反应体系, 希望能与实验进行比较, 更好地解释实验结果, 理解反应过程.
摘要 以TiCl4的盐酸溶液配制的TiO2溶胶为前驱体, 以聚苯乙烯微球为载体, 在表面活性剂存在下, 通过逐层自组装技术制备了纳米结构TiO2/PS及TiO2空心球. 利用XRD, SEM, TG-DTA等对复合颗粒进行了表征. 研究表明: 纳米结构TiO2/PS的组成、结构、形貌和粒度可通过溶胶酸度、组装时水解反应温度、煅烧温度、硫酸根的加入量来控制.