搜索结果: 1-15 共查到“催化化学 MoO3”相关记录15条 . 查询时间(0.073 秒)
不同钼锆质量比MoO3-ZrO2复合氧化物的结构及催化活性研究
MoO3-ZrO2复合氧化物 介孔 加氢脱硫
2015/12/23
采用溶胶凝胶法制备介孔MoO3-ZrO2复合氧化物,考察MoO3/ZrO2的质量比对其晶相结构、比表面积、孔径以及形貌特征的影响。利用XRD、N2吸附-脱附、SEM及FT-IR表征对所制得的复合氧化物进行分析。以FCC汽油馏分为原料,对MoO3-ZrO2经预硫化后制得的催化剂进行加氢脱硫评价。结果表明,含有MoO3的ZrO2与不含MoO3的ZrO2相比单斜相减少,主要以稳定的四方相存在。适当的提高...
采用表面改性法和等体积浸渍法制备了金属修饰的负载型复合半导体材料Cu/MoO3-TiO2/SiO2, 用X射线衍射、 比表面积测定、 红外光谱、 拉曼光谱和紫外-可见漫反射等技术对固体材料的结构、 吸光性能和化学吸附性能进行了表征, 研究了该材料对CO2和丙烷合成异丁烯醛的光促表面催化规律. 结果表明, 半导体活性组分MoO3和TiO2在所制备的催化剂Cu/MoO3-TiO2/SiO2表面形成化...
用XRD、H2-TPR、XPS、EPR、NH3-DRIFT、异丙醇分解反应和催化剂性能评价等方法比较研究了一系列Ag-Mo-P-O(AMP)催化剂的性质和催化性能.实验结果表明，AMP催化剂中MoO3和AgMoO2PO4两相之间产生由“一致性界面”引起的协同效应，两相相互作用的程度和接触程度影响该协同效应.该协同效应调变了催化剂中Mo5＋的浓度、催化剂的可还原性和酸性，从而影响了丙烷氧化脱氢制...
采用表面改性法制备了负载型复合半导体NiO-MoO3/SiO2, 用程序升温还原、 X射线衍射、 拉曼光谱、 透射电镜、 比表面积测定和紫外-可见光漫反射光谱技术对固体材料的组成结构和光吸收性能进行了表征. 结果表明, NiO-MoO3/SiO2的平均粒径约为10 nm, 在载体表面存在xNiO·MoO3复合氧化物的微晶, NiO和MoO3在固体材料表面产生相互修饰作用. NiO的加入有助于提高M...
溶胶-凝胶法制备MoO3-CeO2-SiO2氧化脱硫催化剂
三氧化钼 二氧化铈 二氧化硅溶胶–凝胶法 二苯并噻吩 氧化脱硫
2010/4/20
采用溶胶-凝胶法制备了 MoO3-CeO2-SiO2 复合氧化物催化剂, 通过 X 射线衍射、傅里叶变换红外光谱和 X 射线光电子能谱对催化剂进行了表征. 在温和条件 (40 oC, 常压) 下, 以过氧化羟基异丙苯 (CHP) 为氧化剂, 甲苯为溶剂, 二苯并噻吩 (DBT) 为模型硫化物, 在固定床流动反应器上考察了该复合氧化物催化剂的氧化脱硫反应性能, 并研究了催化剂中 Mo/Si 和 C...
以硫代硫酸铵为硫化剂对MoO3/Al2O3催化剂进行预硫化,考察了制备方法和活化条件对预硫化催化剂噻吩加氢脱硫活性的影响. 结果表明,硫代硫酸铵预硫化的催化剂活化后,加氢脱硫活性好,噻吩的转化率达到99%以上,而二甲基二硫硫化的MoO3/Al2O3催化剂在相同条件下,噻吩转化率只有92%. 合适的活化温度为200～300 ℃, 活化压力增加有利于预硫化催化剂的还原硫化和加氢脱硫活性的提高. 硫代硫...
摘要 制备了对丙烯直接气相环氧化具有优良催化性能的Ag-MoO3/ZrO2催化剂, 采用原位FT-IR技术研究了丙烯、环氧丙烷及丙烯和氧气混合气在载体和催化剂上的吸附及反应行为. 研究表明, 丙烯在ZrO2载体和20%Ag-4%MoO3/ZrO2催化剂上吸附后, 均不发生化学反应, 而环氧丙烷在ZrO2载体上吸附后于400 ℃发生开环反应, 在20%Ag-4%MoO3/ZrO2催化剂上吸附后于30...
用原位红外技术研究Ag-MoO3/ZrO2催化丙烯气相环氧化反应
2007/7/28
期刊信息
篇名
用原位红外技术研究Ag-MoO3/ZrO2催化丙烯气相环氧化反应
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
金国杰,郭杨龙,刘晓晖,姚伟,郭耘,卢冠忠
第一作者单位
刊物名称
化学学报
页面
已录用
出版日期
2006年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
丙烯环氧化稀土－银负载化团簇催化剂研究
Ag-MoO3 /ZSM-5催化丙烯一步气相环氧化
2007/7/28
期刊信息
篇名
Ag-MoO3 /ZSM-5催化丙烯一步气相环氧化
语种
中文
撰写或编译
作者
郭杨龙,金国杰,刘晓晖,卢冠忠,孔维颖
第一作者单位
刊物名称
石油化工(增刊)
页面
2004, 33: 1559
出版日期
2004年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
丙烯环氧化稀土－银负载化团簇催化剂研究
Ag/MoO3催化丙烯直接气相环氧化反应的原位红外研究
2007/7/28
期刊信息
篇名
Ag/MoO3催化丙烯直接气相环氧化反应的原位红外研究
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
金国杰,郭杨龙,卢冠忠等
第一作者单位
刊物名称
物理化学学报
页面
2006, 22(7)（在印刷）
出版日期
2006年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
丙烯环氧化稀土－银负载化团簇催化剂研究
应用XPS、XRD、ESR 和TPR技术分析了KCl助剂含量变化对MoO_3/γ-Al_2O_3催化剂表面物种状态、组成及其硫化还原性能的影响. K/Mo比小于0.8时, 钾离子完全和钼作用, 形成钾钼作用物种, 催化剂硫化后发生K~+表面富集, Cl~-游离并流失; K/Mo比0.8时, 钾钼作用达到饱和; K/Mo比大于0.8时, 多余的K~+和Cl~-结合以体相KCl形式存在. 钾钼作用减弱...
MoO3/TiO2-Al2O3催化剂表面结构的LRS研究。
用EXAFS方法研究双功能催化剂NiO-MoO3/γ-A2O3的表面分散那。
MoO3 / Al2O3、MoO3 / TiO2与NiO-MoO3 / TiO2催化剂上活性相还原行为的XPS考察。
硫化的MoO3/γ—Al2O3催化剂的表面结构和价态的研究
表面结构 催化剂 MoO3/γ—Al2O3 硫化
2010/1/26
本文应用XPS、ESR和TEM等手段研究了硫化的MoO_3/γ-Al_2O_3催化剂样品, 在不同钼含量、不同硫化条件以及进行甲烷反应前后, 其表面结构和价态的变化规律。观察到硫化时Mo~(+6)。还原为Mo~(+5)和Mo~(+4)的变化过程。硫化除了生成S~(-2)价态外, 还有硫的高价中间态生成。证明了经甲烷化反应后, 表面上的MoS_2晶粒明显长大。