搜索结果: 1-8 共查到“生物药物学 HPLC”相关记录8条 . 查询时间(0.157 秒)
HPLC测定参茸珍宝片中特女贞苷的含量
特女贞苷 高效液相色谱法 含量测定
2014/10/27
建立测定参茸珍宝片中特女贞苷含量的方法。方法 采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Ultimate XB-C18-H (250 mm×4.6 mm，5 mm)，流动相为甲醇-水(38∶62)，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为224 nm，进样量为10 μL。结果 特女贞苷进样量在0.053 44~1.603 3 mg内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9)；平均加样回收率为96.9...
HPLC测定氯雷他定的含量及其有关物质
氯雷他定 有关物质 含量测定 高效液相色谱法
2014/9/3
建立高效液相色谱法测定氯雷他定含量及其5种有关物质。方法 采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，以乙腈-2%冰醋酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1.0 mL·min?1，检测波长为276 nm。结果 氯雷他定及其5种杂质分离良好。氯雷他定、地洛他定、N-甲基地洛他定、三环酮、杂质F、杂质I分别在3.2~106.7，0.97~ 58.3，0.59~35.5，...
HPLC法同时测定替硝唑螺内酯乳膏中替硝唑和螺内酯的含量
高效液相色谱法 替硝唑 螺内酯 含量测定
2014/1/24
建立同时测定替硝唑螺内酯乳膏中替硝唑和螺内酯含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS-2 C18，流动相为乙腈-水（50 ∶50），流速为1.0 ml/min，检测波长为238 nm，柱温为30 ℃。结果：替硝唑和螺内酯线性范围分别为40.11～481.32、6.07～72.84 μg/ml（r 分别为0.999 7 和0.999 9）；平均回收率分别为100.72％（...
HPLC测定荆菊感冒片中牛蒡苷的含量
荆菊感冒片 牛蒡苷 高效液相色谱法
2012/4/10
建立荆菊感冒片中牛蒡苷的含量测定方法。 方法: 采用高效液相色谱法,以VARIAN Microsorb 100-5 C18柱为分析柱,甲醇-水(40∶60)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm。 结果: 牛蒡苷在0.042 8~0.856 g·L-1线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为100.2%,RSD 1.45%(n=6)。 结论: 该方法简便、快速、准...
HPLC测定不同采收期荭草中荭草素、异荭草素的含量
荭草 异荭草素 含量测定 高效液相色谱法
2012/4/9
建立高效液相色谱法同时测定不同采收期荭草中荭草素、异荭草素含量的方法。 方法: 色谱柱为Agilent C18 (4.6 mm×150 mm, 5 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长 350 nm,流速 1.0 mL·min-1。 结果: 荭草素在0.068 2~0.682 μg(r=0.999 7)线性关系良好,平均回收率为99.94%,RSD 1.08%;异荭草素在0.386...
建立高效液相色谱-在线柱后光化学衍生-荧光检测器检测药食同源中药材莲子中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的含量,并采用液质联用法进行确证。 方法: 样品以甲醇-水(80∶20)溶液提取,经免疫亲和柱净化后,利用在线柱后光化学衍生-HPLC-FLD进行分析测定。并进一步采用LC-MS/MS对阳性样品进行确证。 结果: 在优化条件下,黄曲霉毒素B1,G1在0.3~30 μg·L-1,黄曲霉毒素B2,G...
HPLC同时测定菊花中6种活性成分含量
菊花 绿原酸类成分 黄酮类成分 高效液相色谱法
2012/8/2
利用HPLC同时测定菊花中绿原酸、1, 5-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸A、异绿原酸C、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷含量。 方法: 以Phenomenex Gemini-NX C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),甲醇-0.4％磷酸水溶液梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温25 ℃,检测波长350 nm。 结果: 6种活性成分均达到基线分离...
HPLC测定S-西酞普兰
2007/7/25
西酞普兰(citalopram，CIT)是一种最具选择性的5-羟色胺回摄抑制剂，它具有耐受性好、副作用少的特点，被推荐为长期治疗抑郁症的首选药物[1][2][3]。1998年美国FDA批准在美国上市，1999年在中国市场销售。药理研究表明：CIT选择性抑制5-羟色胺再吸收的主要有效成分为其S-对映体，而另一R-对映体治疗作用甚微[4][5]。S-CIT(结构式见图 1)将是其他抗抑郁药乃至CIT的...