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本发明公开了一种长链脂肪酸酯的制备方法,属于生物工程下游技术领域。在有水存在的环境下,以产油微生物的菌体和短链醇为原料,经过菌体自催化转化,生成长链脂肪酸酯。本发明可直接以产油微生物发酵醪液和含有短链醇的发酵醪液为原料,转化过程对水分耐受能力强,不需要添加额外的催化剂,操作条件温和,不需要对菌株进行复杂的基因工程改造,过程简单,易放大,对设备要求低,能耗低,成本低,不污染环境。本发明为长链脂肪酸酯...
本发明涉及一种制备1,2-二氢吡啶衍生物的方法,具体地说是在质子酸促进(催化)下由3-氮杂-1,5-烯炔衍生物通过环合反应制备1,2-二氢吡啶衍生物的新方法。该方法以3-氮杂-1,5-烯炔衍生物为原料,可以在两种条件下生成1,2-二氢吡啶衍生物:条件A:以醇为溶剂(兼做催化剂),不需要其它催化剂或添加剂,在室温至140℃下反应;或条件B:在其它有机溶剂中,加入醇类、酚类或质子酸做催化剂。1,2-二...
本发明涉及一种苯酚甲醇气相烷基化生产甲酚的方法,苯酚、甲醇经预热后与稀释气混合连续通过苯酚甲醇烷基化催化剂床层,在反应温度200-500℃、进料重量空速0.5-20h-1反应条件下进行气相反应生成甲酚。以MCM-22,ZSM-5,beta分子筛为活性组份改性制得苯酚甲醇烷基化催化剂。以苯酚甲醇为原料,甲酚选择性可达90%,对位选择性可达58%,催化剂稳定性好。生产过程中无设备腐蚀,是一种环境友好的...
本发明提供了一种由碳水化合物,包括秸秆、纸浆、废纸、纤维素、淀粉、半纤维素、蔗糖、葡萄糖、果糖、果聚糖、木糖、可溶性低聚木糖等Cn(H2O)m化合物在近、超临界水条件下制乙二醇、丙二醇等小分子多元醇的方法。该方法以碳水化合物为反应原料,以8、9、10族过渡金属铁、钴、镍、钌、铑、钯、铱、铂为催化活性组分,在300-450°C,氢气压力为1-10MPa,总压为10-35MPa的近临界和超临界水条件下...
一种用于由碳氧化物和氢气生成饱和的C3和更高级烃的集成方法,包括步骤:(a)将包括碳氧化物和氢气的气体原料供给至两阶段反应体系,所述两阶段反应体系包含包括碳氧化物转化催化剂的第一阶段,其中原料在第一阶段中转化以形成中间产物流,(b)将中间产物流供给至包括脱水/加氢催化剂的第二阶段,和(c)自第二阶段移出产物流,产物流包括饱和的C3和更高级烃。该两阶段反应体系可展示出对C3和更高级烃的高活性和选择性...
本发明涉及一种多羟基黄酮类化合物的制备方法,该方法以多取代甲氧甲氧基苯乙酮和苯甲醛为原料,在碱的催化作用下先生成多取代甲氧甲氧基查尔酮,再在酸的催化作用下,脱去保护基或进一步发生关环反应制备得到多羟基黄酮类化合物。该方法反应条件温和,实验步骤简捷。
本发明涉及一枝蒿酮酸异噁唑酰胺类衍生物及其制备方法和用途,该类衍生物是由一枝蒿酮酸和3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑衍生物为原料,在缩合剂N, N-二环己基碳二酰亚胺的作用下合成而得,并对所合成的衍生物进行了初步的体外抗甲(H3N2, H1N1)和乙型流感病毒活性测试。实验结果表明,化合物2c(N-[(3-对氟苯基-异噁唑-5-基)-甲基]-一枝蒿酮酸酰胺)对甲型H3N2流感病毒表现出一定的抑制活...
一种山莴苣素和山莴苣苦素的制备方法,其特征在于采用高速逆流色谱法从毛菊苣根的粗提物或山莴苣素或山莴苣苦素粗品中得到山莴苣素和山莴苣苦素。
本发明提供一种一种辣椒红素和番茄红素双红色素软胶囊的制备方法,由囊材和芯材制成,囊材为水溶性高分子材料,芯材为辣椒红素油树脂和番茄红素油树脂的组合物,将芯材溶解在油溶性溶剂中,然后乳化均质得到双红色素组合物,该双红色素均一、稳定,能够调配出多种色调,是一种可在水中稳定分散的固体粉状物,再将油状的天然红色素组合物经过包囊化,按常规方法滴制或压制成软胶囊即可。通过该方法获得的辣椒红素和番茄红素双红色素...
本发明涉及一种红花籽粕提取物的降糖用途,该红花籽粕提取物在制备治疗糖尿病的药物、治疗糖尿病药物筛选靶点-蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂、功能性食品或药物组合物的用途。本发明所述的红花籽粕提取物是通过乙醇提取,氯仿萃取获得的,并在体外证实了红花籽粕提取物蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂的作用以及它形成的治疗糖尿病的药物、功能食品及药物组合物的用途。
本发明涉及一种用于降低血糖的鹰嘴豆豆芽提取物本发明涉及一种用于降低血糖的鹰嘴豆豆芽提取物分散片的制备方法和用途。该方法将鹰嘴豆经3-4天发芽,采摘豆芽,晾干后采用乙醇提取、大孔吸附树脂柱吸附、减压浓缩并干燥,得到鹰嘴豆豆芽提取物;再将鹰嘴豆豆芽提取物加入药学上可接受的填充剂、崩解剂、溶胀性辅料混合均匀,用乙醇液为润湿剂制软材,制粒,干燥,整粒,加入润滑剂混合均匀,压片,即可得到鹰嘴豆豆芽提取物分散...
本发明涉及一种瘤果黑种草籽中具有骨架类型Ⅰ和Ⅱ生物碱单体的用途,该瘤果黑种草籽中分离获得的具有骨架类型Ⅰ为6-异丙基-2,2,4,8a-三甲基-8a,9-二氢-2H-茚并[2,1-b]吡啶-7(8H)-酮和骨架类型Ⅱ为6-异丙基-2,2,4,8a-三甲基-8a,9-二氢-2H-环戊二烯[g]喹啉-7(8H)-酮和8a-异丙基-2,2,4,6-三甲基-8a,9-二氢-2H-环戊二烯[g]喹啉-7(8...
本发明涉及一种查尔酮酰胺类衍生物的制备方法和用途,该方法以不同的取代氨基查尔酮为原料,在三乙胺的存在下,与苯甲酰氯、乙酰氯和对甲苯磺酰氯反应所得。并对所合成的化合物进行了酪氨酸酶活性测试,实验结果表明:化合物1d和1h具有一定的激活酪氨酸酶活性。该方法反应条件温和,实验步骤简捷。通过本发明所述方法获得的查尔酮酰胺类衍生物在制备治疗白癜风药物中的用途。
本发明涉及一种苯乙烯和丙烯酸酯改性快干型水性醇酸树脂的合成方法,该方法是由基础醇酸树脂的合成和基础醇酸树脂改性两步骤完成,采用脂肪酸法和接枝共聚的方法合成。通过由一元酸,多元酸和多元醇,醇酸缩聚而成基础醇酸树脂,再将改性单体和引发剂混合后滴加入基础醇酸树脂进行接枝共聚,得到改性的醇酸树脂。通过本发明所述方法获得的快干型水性醇酸树脂具有常温快干,高硬度,耐水解,耐水性好,耐候性强,光泽度高的优点。
本发明涉及一种1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的制备方法,该方法利用胺基有机磺酸内鎓盐与硫酸配制的催化剂,在卤代烃溶液中催化均三甲苯与2,6-二叔丁基-4-甲氧甲基苯酚反应,通过共沸蒸发技术蒸出反应物甲醇,促进1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯(抗氧剂330)高产率的合成,合成完毕后加入石油醚,通过相分离回收催化剂并能直接用...

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