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手性普遍存在于自然界,是生命体系的基本特征之一。从原子级水平上研究手性团簇的手性来源、多重手性对手性化学及团簇化学有着极其重要的意义。然而,手性金属有机簇合物仅约占手性晶态化合物的7.8%,主要集中在贵金属、稀土和过渡金属。2024年3月11日,中国科学院福建物质结构研究所方伟慧研究员采用协同配位合成策略,构筑了首类手性铝氧簇(cAlOCs)并应用于圆偏振发光。
2024年3月9日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究中心(509组群)邓德会研究员、崔晓菊副研究员和于良副研究员等在甲烷室温电催化转化的研究中取得新进展,实现了由高压-电芬顿驱动的甲烷与氧气室温高效催化转化制甲酸新过程。
2024年3月8日,中国科学院大连化学物理研究所仪器分析化学研究室质谱与快速检测研究中心(102组群)李海洋研究员团队基于自主研发的光电离迁移时间离子迁移谱(PI-IMS),通过理论建模研究了PI-IMS在不同气压条件下的响应特性,定量分析了离子复合过程和空间电荷对目标分析物甲苯信号强度的影响,提升了PI-IMS的检测灵敏度和线性动态范围。此外,理论建模研究揭示了光电离源分析性能的影响因素,从而深...
莫卫民,男,1957年出生,教授,博士生导师。浙江工业大学分析测试中心主任,兼任浙江省政协委员、中国色谱协会理事、中国化学会有机分析专业委员会委员、浙江省分析测试协会副理事长和《理化检验》化学分册期刊编委等职。主要从事有机物的波谱学研究,主讲波谱分析原理等课程。负责国家自然科学基金、浙江省科技重大专项在内的各类项目30余项,在国内外学术期刊上发表论文50余篇。
2024年2月26日,广东新联合农业股份有限公司与湖北松滋市政府完成签约,计划在该市建设年产50万吨新型功能肥料、10万吨曼海姆硫酸钾项目。
2024年3月5日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验二维材料化学与能源应用研究组(508组)吴忠帅研究员团队与北京大学潘锋教授和中国科学院山西煤炭化学研究所陈成猛研究员合作,提出了一种正极界面工程策略,通过氟化4.45V商业钴酸锂(LiCoO2,LCO)的近表面晶格,开发出4.6 V下的快充稳定长循环正极材料。
2024年2月21日,应用在大连1号-连理卫星的绿色液体HAN微纳卫星新型推进系统开始开展在轨测试、标定工作,该系统采用了中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究室(十五室)张涛院士、王晓东研究员团队研发的绿色液体HAN推进技术。
近日,上海科技大学物质科学与技术学院黄焕明课题组通过自由基-极性交叉环加成反应(RPCC)实现了β-单取代以及β, β-二取代环状胺的多组分单步合成。该方法首次使用简单底物伯磺酰胺在同一反应中同时作为氮自由基前体和亲核试剂,发展了RPCC用于杂环化合物的合成新方法,为构建β取代环胺提供了新的逆合成思路。相关成果发表于国际化学领域代表期刊《德国应用化学》(Angewandte Chemie Inte...
20fb-1的ψ(3770)数据,是世界上最大的正反粲介子对阈值附近的数据样本。BESIII 实验采集的正反粲介子对阈值附近的数据样本具有量子关联、低本底且高探测效率等独特优势。这些数据在粲介子衰变常数和跃迁形状因子的测量、粲介子的多体强子衰变的振幅分析、中性粲介子衰变到强子末态不同复振幅的相对强相位的测量和粲介子稀有衰变的研究等具有不可替代性。
汤平,湖北理工学院,环境科学与工程学院,应用化学专业博士,环境科学与工程系主任。2005年7月至今在湖北理工学院环境科学与工程学院工作,期间(2017.8-2018.7)曾在素有环保之乡美誉的江苏省宜兴市挂职锻炼,担任市环保局副局长和高塍镇科技副镇长等职务。主要研究领域为环保催化材料的制备及在污染物处理中的机理及应用;污染物电化学处理技术的机理及应用。在Chemical Engineering J...
汪东亮,硕士研究生导师,湖北省环境科学学会会员。主持湖北省自然科学基金面上项目1项。发表SCI检索论文11篇;授权发明专利3项;参编教材1部。担任Chemosphere、 Journal of The Electrochemical Society等杂志特约审稿人、获评江西省科学院院刊《生物化工》2022年度杰出审稿人。指导学生获2022年(第四届)全国城市水环境与水生态科普创意大赛特等奖。主要从...
近日,中国科学技术大学曾杰教授团队和王征飞教授团队合作,提出拓扑量子催化新概念。研究人员通过巧妙的实验设计,打破拓扑材料时间反演对称性,为揭示催化反应中的拓扑表面态“开关”效应提供了确凿的实验证据。相关成果以“Experimental Demonstration of Topological Catalysis for CO2Electroreduction”为题发表在《美国化学会》期刊(J. A...
轮烷是超分子互锁结构重要结构基元之一,为机械键与分子机器研究提供重要的研究平台。非共价作用模板法是合成轮烷分子的主要策略,然而,对于不存在相互识别官能团的轮烷(又被称作“不可能”轮烷,improbable rotaxanes)合成具有相当难度。而其中共轭骨架组成的“不可能”轮烷,需在构建机械互锁的基础上克服较大的分子张力,在合成上更具挑战性。迄今为止只有英国Anderson课题组(Angew. C...
2024年2月28日,中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部生物分子结构表征新方法研究组(1822组)王方军研究员团队与南方科技大学董哲副教授团队合作,发展了一种蛋白质疏水功能热点原位三氟甲基化标记和质谱探测的新方法,为蛋白质疏水作用位点发现和功能研究提供了新手段。
列培羰基化反应(Reppe carbonylation,氢酯化反应)是制备羧酸酯的重要方法,常使用钯和钴催化剂。其中,钴全球储量丰富,相较贵金属价格低廉,受到科研和工业界的广泛关注。烯烃的氢酯化反应需要使用八羰基二钴作为催化剂,该化合物易分解、制备条件苛刻。廉价易得的钴盐相较八羰基二钴具有明显优势,实验室规模的氢酯化反应常使用钴盐搭配金属粉、金属氢化物等强还原剂,原位生成羰基钴活性物种。然而,强还...

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