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刘岩副研究员,研究方向:费托合成;多相催化。
庆绍军副研究员,研究方向(1)氢能的获取与应用;(2)甲醇替代燃料技术的开发与应用;(3)铜基尖晶石催化剂的基础研究及其应用。
唐明兴副研究员,研究方向:催化新材料制备及应用;油品加氢精制;高附加值精细化学品制备技术研发;多相催化机理研究。
王云伟副研究员,研究方向1.太阳能催化转化基础研究;2.煤制炭黑技术开发与工业化;3.无机粉体材料的制备与改性技术4.环境污染物治理(吸附、催化氧化)材料技术开发与工业;5.难降解废水(高浓度、高盐分、难降解)催化氧化处理技术开发与工业化。
王瑞义副研究员,研究方向:光热协同催化甲醇液相重整制氢;光催化选择性加氢;光催化选择性氧化。
王强副研究员,研究方向:煤炭高效低碳利用:C1化学、理论催化、费托合成、低碳烷烃转化。
光酶催化是合成化学领域的研究热点之一,在多种不对称自由基反应尤其是碳-碳键构建方面展现出独有的优势,为多种手性功能分子的合成提供了新思路。现有的光酶催化体系中一般需要辅酶循环系统以及额外的还原牺牲试剂,这增加了化学反应的成本。从绿色合成角度而言,发展氧化-还原中性的反应体系颇具应用前景。
光酶催化正成为合成化学领域的研究热点之一,在多种不对称自由基反应尤其是碳-碳键构建方面展现出其独有的优势,为多种手性功能分子的合成提供了新的思路。现有光酶催化体系中一般需要辅酶循环系统以及额外的还原牺牲试剂,这无疑增加了化学反应的成本。从绿色合成角度而言,发展氧化-还原中性的反应体系具有广阔的应用前景。 
本发明涉及一种以双极膜为隔膜的电化学还原CO2电解池及其应用,该电解池包括阴极电解室、阴极电解液、阳极电解室、阳极电解液和分隔阴、阳极电解室的双极膜。阴极电解室的电极材料为Pb、In、Cu等,阴极电解液为碱性水溶液;阳极电解室的电极材料为Pt、Pd等,阳极电解液为碘盐的酸性水溶液。阴极电解室中的氢氧根和阳极电解室中的质子扩散至双极膜内生成水,形成一个电压降,降低电解槽的工作电压。与水电氧化生成氧气...
2023年11月20日,中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组(DNL0604)吴小锋研究员团队在钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得新进展,发展一种以酰胺为胺烷基源,与烯烃和一氧化碳通过自由基接力途径一步构建结构复杂、功能多样的γ-氨基酸衍生物的策略。
马骏团队利用皮秒脉冲辐解技术建立一种全新的高时间分辨界面催化反应研究方法,直接观测二氧化碳自由基(CO2?–)在纳米催化剂界面上自纳秒至秒尺度内的中间态结构及其瞬态动力学过程。实验识别了铜、金、镍三种典型金属催化剂界面上CO2?–的特征中间体结构及其反应动力学,并深入考察了催化剂尺寸和电解质中阳离子对中间体界面稳定的重要影响。实验成果阐明了 CO2?–界面稳定过程的反应机理,为深入理解二氧化碳选择...
本发明涉及电化学涂敷催化剂领域,具体为一种利用电化学原理在MAX多孔材料基体上涂敷厚度可控纳米稀土氧化物或其复合材料催化剂的方法。本发明通过湿化学的方法来制备结构可控的MAX相催化剂载体材料,进一步利用电化学原理在MAX多孔材料基体上涂敷厚度可控催化剂。以汽车尾气催化用纳米稀土氧化物或其复合材料为涂敷目标物,MAX相多孔催化剂载体材料为阴极,电解液为对应的硝酸盐溶液,浓度为0.5-1.5M,以Pt...
2023年1月15日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室理论催化创新特区研究组研究员肖建平团队和碳基资源电催化转化研究组研究员汪国雄团队在电催化一氧化氮还原反应(eNORR)合成氨研究方面取得新进展,在Cu6Sn5合金催化剂上实现了96.9%的氨法拉第效率和安培级电流密度。
氯代芳烃是有机合成中最常用的化合物,发展该类分子的区域和对映选择性碳氢键活化能为手性芳烃分子的合成提供直接且具有吸引力的方法。然而,由于氯代芳烃与金属极弱的结合力,这一过程面临着活性低和区域选择性控制难的问题。
二维过渡金属硫属化合物的孪晶界是嵌入孪晶之间的一维缺陷结构,具有独特的电学特性和优异的电催化活性,备受重视。通常,孪晶的生长和孪晶界的形成依赖于基底的外延取向作用,且对孪晶界密度的调控存在较大困难,限制了其在电学和电催化领域的大规模应用。中国科学院大学特别研究助理朱俊桐、南京航空航天大学教授张助华、新加坡南洋理工大学教授刘政教和中国科学院大学物理科学学院特聘教授周武,利用金属源在不同表面扩散率的差...

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