搜索结果: 31-45 共查到“磁化学”相关记录210条 . 查询时间(2.291 秒)
采用水热合成法, 按摩尔比n(SiO2):n(Al2O3):n(Na2O):n(Fe3+):n(H2O)=2.3:1:3.9:(0.02, 0.04, 0.08):185配料, 三乙胺为模板剂, 草酸为铁离子的络合剂, 经过室温搅拌成胶, 170 ℃下于不锈钢反应釜晶化60 h, 合成了三种掺杂铁量不同的方沸石, 为了解决粉末沸石分子筛难以从使用料液中分离问题, 对合成铁掺杂方沸石700 ℃下进行...
通过膜相渗透原位化学沉积法制备了聚合物基Fe3O4/聚偏氟乙烯（PVDF）磁性纳米复合膜，研究了复合膜制备的适宜条件，采用红外光谱（FT-IR）、差热分析（DSC）、X射线衍射、扫描电镜（SEM）等手段对复合膜的组成、结构进行了表征和分析，通过气体渗透法测定了复合膜的孔径随制备条件的变化情况. FT-IR和XRD图谱结果表明，在基膜中原位生成Fe3O4后不影响基膜PVDF的分子结构；复合膜中的Fe...
LaMn1-xMgxO3钙钛矿的低温磁性
钙钛矿 Mg掺杂 自旋玻璃态
2009/11/23
采用乙二胺四乙酸-柠檬酸联合溶胶凝胶法合成了B位掺镁的简单钙钛矿纯相样品LaMn1-xMgxO3(x=0~0.50). Mg在钙钛矿B位的掺杂和调节Mn3+/Mn4+的摩尔比强烈地影响样品的磁性行为. x≤0.08时, 样品低温下表现弱的铁磁性; x≥0.18时, 随着Mg掺杂引入的Mn4+离子间的反铁磁性超交换作用与Mn3+-Mn4+离子间的铁磁性双交换作用使样品在低温下呈现自旋玻璃态. 随着M...
嗜热古菌蛋白Ssh10b突变体[P62A]Ssh10b具有良好的热稳定性. [P62A]Ssh10b的结构测定结果显示, 其α2螺旋上残基K48和D51之间形成了一对盐键, 而且, 突变D51将影响蛋白的热稳定性. 为了探索D51的突变对蛋白热稳定性的影响, 构建了突变体[D51N/P62A]Ssh10b的质粒, 并获得了高纯度的15N和13C双标记[D51N/P62A]Ssh10b. 通过对异核...
氨基硅烷修饰NdFeB永磁微粒的研究
NdFeB磁粉 偶联剂 表面修饰
2009/11/2
以3-氨丙基三乙氧基硅烷作为修饰剂，对具有永磁性的NdFeB磁性粒子进行了表面修饰, 使之表面带有活性-NH2基官能团.通过傅立叶红外光谱、差示扫描量热、热重分析、透射电镜以及磁性分析等方法对磁性微粒表面功能团进行表征，证明在选定的实验条件下，达到了理想的表面修饰效果.该法试剂易得，操作简单，结果稳定，可以使氨基化的永磁微粒进行进一步的生物应用.
用1H NMR和13C NMR研究了β-环糊精对外消旋布洛芬的手性识别. 外消旋布洛芬与β-环糊精形成包合物后，其1H NMR和13C NMR图谱的化学位移和峰形都有所变化，手性碳附近的某些原子所对应的吸收峰裂分为两组信号, 这两组信号分别对应布洛芬的两种対映异构体. 结果显示, 对于布洛芬, β-环糊精是一个方便而有效的手性溶解剂.
SiO2/LaF3:Eu3＋核壳结构发光粒子的制备与表征
LaF3:Eu3＋ 核壳结构 发光
2009/10/13
采用简单的液相法合成了SiO2/LaF3:Eu3＋核壳结构发光粒子, 并对其结构及发光性能进行了表征. XRD分析表明包覆层LaF3:Eu3＋为立方晶相结构, 红外光谱表明SiO2颗粒表面有柠檬酸的修饰, 电镜照片表明合成了球形的核-壳结构的复合粒子, 包覆层厚度为10～20 nm, 光谱测试表明核-壳复合粒子与纯的LaF3:Eu3＋具有相同的发光性能, 均以589 nm附近的5D0—7F1磁偶...
固定Fe 3＋的磁性微球分离富集鼠肝中铁结合蛋白的初步研究
磁性纳米材料 铁结合 蛋白质组
2009/10/13
采用键合Fe3＋的纳米材料分离富集了大鼠肝脏中的铁结合蛋白质组, 并进行了质谱分析. 在相同的起始富集蛋白质量以及相同的吸附和洗脱条件下, 键合了Fe3＋的磁性纳米材料比未键合金属离子的空白材料富集了更多的蛋白质, 经质谱鉴定得到42个蛋白质, 主要包括代谢酶类、呼吸链主要成员、氧化还原蛋白、转运蛋白、血红蛋白等.
报道了一种低温(60℃~100℃)溶剂控制合成立方相Fe3O4及正交相FeOOH等纳米材料的简易方法, 即采用氯化亚铁为铁源, 六亚甲基四胺为弱碱源, 借助回流装置, 通过改变反应温度、溶剂(分别以水、水与乙醇、水与乙二醇为溶剂)、时间等实验条件, 合成出正交相的FeOOH、正交相FeOOH与立方相Fe3O4的混合物以及立方相Fe3O4磁性纳米粒子. 利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(T...
癌变与正常直肠组织的核磁共振氢谱差异的研究
核磁共振氢谱 直肠癌 早期诊断
2009/5/7
核磁共振(NMR)波谱法是一种表征分子结构、组成变化的有效手段，能够得到生物组织中的核酸、蛋白质、脂类和糖类等生物大分子的含量、分子的空间排列和结构特征等信息，可以从分子水平上研究肿瘤与对照组织之间的差别，更深入地揭示肿瘤的发生、发展中产生的各种分子水平变化。文章对9例直肠癌组织及癌旁正常组织进行了核磁共振氢谱的测定。结果表明，直肠正常和癌变组织的核磁共振氢谱存在显著的差异，这可以通过对谱图特征峰...
高压微波辅助提取法提取牛黄上清丸中的黄芩苷
微波辅助提取 牛黄上清丸 高效液相色谱法 黄芩苷
2008/7/8
采用高压微波辅助提取法提取牛黄上清丸中的黄芩苷, 利用蜜丸的粘性, 将蜜丸涂敷在自制毛玻璃片表面后, 置于高压微波提取装置中进行提取, 同时与直接将蜜丸切块置于微波装置进行了对比.
利用高分辨魔角旋转核磁共振(MAS 1H NMR)技术对腹腔注射不同剂量[2, 10, 50 mg/kg(体重)]的硝酸镧[La(NO3)3]和硝酸铈[Ce(NO3)3] 的雄性Wistar大鼠肝、肾组织的MAS 1H NMR谱进行比较分析, 研究了La(NO3)3和Ce(NO3)3的急性生物效应, 并结合模式识别技术对不同剂量La(NO3)3和Ce(NO3)3的急性生物效应进行了分类. 研究结果...
从柠檬酸盐存在的酸性环境中电沉积制备了Co-Mo磁性薄膜.实验中固定电沉积条件，以循环伏安法和恒电位暂态法作为研究镀液中电化学响应的主要手段，研究了镀液中［MoO42-］对Co-Mo诱导共沉积机制的影响.结果显示：在酸性环境中，柠檬酸盐首先与钼酸盐形成络合物HrMoO4Cit［5-r］，再生成钼氧化物.钴在镀液中主要是以CoHCit存在，CoHCit和钼氧化物同时从镀液中减少，最终达到共沉积，这主...
聚氧乙烯-高氯酸锂-水复合物体系的固体核磁共振研究
聚氧乙烯/高氯酸锂复合物 水 固体高分辨核磁共振 结晶
2008/2/16
运用13C和7Li固体高分辨核磁共振（NMR）技术对一系列以水作溶剂制备的不同配比聚氧乙烯（PEO）-高氯酸锂（LiClO4）复合物样品的相态结构进行了研究.发现在样品中有一定量水存在的条件下，随着LiClO4含量的增加，复合物体系经历了PEO的结晶逐渐被破坏，PEO与LiClO4形成的新的晶型逐渐增加的过程，当PEO单体与LiClO4的摩尔比在6/1与8/1之间时，样品完全非晶，水的存在对PEO...